2가지 세라믹 재료로 제작된 수직 마진 디자인과 수평 마진 디자인의 임상 성능, 마진 적합성 및 파괴 저항 예측에 관한 A I
2025년 2월 4일 업데이트: Walaa Tarek Mohamed, Faculty of Dental Medicine for Girls
두 가지 세라믹 재료로 제작된 수직 마진 디자인과 수평 마진 디자인의 임상 성능, 마진 적합성 및 파괴 저항 예측에 인공 지능 적용
본 연구는 두 가지 세라믹 재료(지르코니아 및 하이브리드 세라믹)로 제작된 수직 "페더-에지" 대 수평 "어깨" 마진 디자인의 임상 성능, 마진 적합성 및 파괴 저항 예측에 인공 지능의 적용을 평가하기 위해 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 임상 성능, 변연 적합성 및 파절 저항 측면에서 두 가지 세라믹 재료(지르코니아 및 하이브리드 세라믹)를 사용하여 두 가지 서로 다른 마진 디자인(수직 "페더 가장자리" 및 수평 "어깨")을 특성화하는 것입니다.
주요 결과:
임상 평가 기간을 절약하는 두 가지 세라믹 재료(지르코니아 및 하이브리드 세라믹)로 제작된 수직 "페더 엣지" 대 수평 "어깨" 마진 디자인에 대한 새로운(인공 지능 "AI") 모델을 사용하여 후속 결과를 예측합니다. 치과 진료비.
2차 결과:
두 가지 세라믹 재료(지르코니아 및 하이브리드 세라믹)로 제작된 수직 "페더 가장자리" 대 수평 "어깨" 마진 디자인의 임상 성능, 마진 적합성 및 파괴 저항성을 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Al-Azhar University
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Cairo, Al-Azhar University, 이집트, 02
- Walaa Tarek El Hefnawy
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 1. 환자의 연령 범위는 20~50세여야 하며 사전 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다. 2. 구치부 전체를 덮는 수복물이 필요한 환자. 3. 환자는 기존의 회복 절차를 신체적, 정신적으로 견딜 수 있어야 합니다. 4. 후속 검사 및 평가를 위해 기꺼이 재방문할 의향이 있는 환자. 5. 표시된 대구치는 적절한 유지 및 저항 형태를 보장하기 위해 적절한 치아 준비 길이를 가져야 합니다. 6. 선택한 치아와 반대쪽 건전한 치아 또는 인접한 치아가 있어 완전한 복원이 필요한 환자.
제외 기준:
- 치아가 부분적으로 맹출된 성장기 환자입니다.
- 구강위생과 의욕이 부족한 환자.
- 임산부.
- 정신과적 문제가 있거나 비현실적인 기대를 갖고 있는 환자.
- 수복하려는 부위에 반대측 교합 치열이 없는 환자.
- 부기능 습관이 있는 환자. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 그룹(Ⅰ)
환자는 수직 "깃털 가장자리" 여백 디자인을 준비하게 됩니다.
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서로 다른 두 가지 소재와 두 가지 디자인을 비교합니다.
후속 결과 예측에 인공 지능을 사용
다른 이름들:
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실험적: 그룹(II)
환자는 수평 "어깨" 여백 디자인을 준비하게 됩니다.
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서로 다른 두 가지 소재와 두 가지 디자인을 비교합니다.
후속 결과 예측에 인공 지능을 사용
다른 이름들:
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실험적: 하위 그룹(A)
환자는 지르코니아 세라믹 크라운을 받게 됩니다.
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서로 다른 두 가지 소재와 두 가지 디자인을 비교합니다.
후속 결과 예측에 인공 지능을 사용
다른 이름들:
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실험적: 하위 그룹(B)
환자는 하이브리드 세라믹 크라운을 받게 됩니다.
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서로 다른 두 가지 소재와 두 가지 디자인을 비교합니다.
후속 결과 예측에 인공 지능을 사용
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인공 지능 응용 평가, 실험실 한계 적합성 및 파괴 저항성
기간: 6 개월
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임상 평가 기간을 절약하는 두 가지 세라믹 재료(지르코니아 및 하이브리드 세라믹)로 제작된 수직 "페더 엣지" 대 수평 "어깨" 마진 디자인에 대한 새로운(인공 지능 "AI") 모델을 사용하여 후속 결과를 예측합니다. 치과 진료비.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시험관 연구 준비.
기간: 6 개월
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두 가지 세라믹 재료(지르코니아 및 하이브리드 세라믹)로 제작된 마진 적응 "페더 엣지" 대 수평 "어깨" 마진 디자인.
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6 개월
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체외 연구
기간: 6 개월
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파괴 저항
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6 개월
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생체 내 연구
기간: 기준선, 3개월, 6개월
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임상검사
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기준선, 3개월, 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 15일
연구 완료 (추정된)
2025년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 12월 1일
처음 게시됨 (실제)
2023년 12월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- P-CR-23-04
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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