A I i prediksjonen av klinisk ytelse, marginal passform og bruddmotstand for vertikale versus horisontale margindesigner laget med 2 keramiske materialer
4. februar 2025 oppdatert av: Walaa Tarek Mohamed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Anvendelse av kunstig intelligens i prediksjon av klinisk ytelse, marginal passform og bruddmotstand av vertikale versus horisontale margindesigner laget med to keramiske materialer
Denne studien vil bli utført for å evaluere bruken av kunstig intelligens i prediksjonen av klinisk ytelse, marginal passform og bruddmotstand for vertikale "fjærkant" kontra horisontale "skulder" margindesign produsert med to keramiske materialer (zirkonia og hybridkeramikk)
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Målet med denne studien er å karakterisere to forskjellige margindesign (vertikal "fjærkant" og horisontal "skulder") med to forskjellige keramiske materialer (zirkonia og hybridkeramikk) når det gjelder klinisk ytelse, marginal passform og bruddmotstand.
Primært resultat:
Å forutsi oppfølgingsresultatene ved å bruke den nye (kunstig intelligens "AI")-modellen for vertikale "fjærkant" kontra horisontale "skulder"-margindesign produsert med to keramiske materialer (zirkonia og hybridkeramikk) som sparer den kliniske evalueringsperioden, og sparer dermed tannklinikkens utgifter.
Sekundært resultat:
Evaluering av den kliniske ytelsen, marginale passformen og bruddmotstanden til vertikale "fjærkant" kontra horisontale "skulder"-margindesign produsert med to keramiske materialer (zirkonia og hybridkeramikk).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Al-Azhar University
-
Cairo, Al-Azhar University, Egypt, 02
- Walaa Tarek El Hefnawy
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 1. Aldersgruppe på pasienter bør være 20-50 år gamle, kunne lese og signere dokumentet om informert samtykke. 2. Pasient med bakre molarer indisert for full dekningsrestaurering. 3. Pasienten skal være i stand til fysisk og psykisk å tolerere konvensjonelle restaurerende prosedyrer. 4. Pasienter som er villige til å komme tilbake for etterundersøkelse og utredning. 5. Indikert molar bør ha tilstrekkelig tannpreparasjonslengde for å sikre riktig retensjon og motstandsform. 6. Pasient med lyd kontralateral eller tilstøtende tann til den valgte tannen som krever full dekningsrestaurering.
Ekskluderingskriterier:
- Pasient i vekststadiet med delvis utbrutte tenner.
- Pasient med dårlig munnhygiene og motivasjon.
- Gravide kvinner.
- Pasient med psykiatriske problemer eller urealistiske forventninger.
- Pasienter uten motstridende okkluderende tannsett i området beregnet på restaurering.
- Pasienter med parafunksjonelle vaner. -
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe (I)
Pasienter vil bli forberedt med vertikal "fjærkant"-margindesign.
|
sammenligne to forskjellige materialer og to forskjellige design.
bruke kunstig intelligens i prediksjon av oppfølgingsresultater
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Gruppe (II)
Pasientene vil bli forberedt med horisontal "skulder" margindesign.
|
sammenligne to forskjellige materialer og to forskjellige design.
bruke kunstig intelligens i prediksjon av oppfølgingsresultater
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Undergruppe (A)
Pasienter vil motta zirconia keramiske kroner
|
sammenligne to forskjellige materialer og to forskjellige design.
bruke kunstig intelligens i prediksjon av oppfølgingsresultater
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Undergruppe (B)
Pasienter vil motta hybride keramiske kroner.
|
sammenligne to forskjellige materialer og to forskjellige design.
bruke kunstig intelligens i prediksjon av oppfølgingsresultater
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering av bruk av kunstig intelligens, marginal tilpasning i laboratoriet og bruddmotstand
Tidsramme: 6 måneder
|
Å forutsi oppfølgingsresultatene ved å bruke den nye (kunstig intelligens "AI")-modellen for vertikale "fjærkant" kontra horisontale "skulder"-margindesign produsert med to keramiske materialer (zirkonia og hybridkeramikk) som sparer den kliniske evalueringsperioden, og sparer dermed tannklinikkens utgifter.
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
In-vitro-studieforberedelser.
Tidsramme: 6 måneder
|
Marginal tilpasning "fjærkant" kontra horisontal "skulder"-margindesign produsert med to keramiske materialer (zirkonia og hybridkeramikk).
|
6 måneder
|
|
In vitro-studie
Tidsramme: 6 måneder
|
Bruddmotstand
|
6 måneder
|
|
In-vivo-studie
Tidsramme: Baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Klinisk undersøkelse
|
Baseline, 3 måneder, 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2023
Primær fullføring (Faktiske)
15. september 2024
Studiet fullført (Antatt)
15. mai 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. august 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. desember 2023
Først lagt ut (Faktiske)
11. desember 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- P-CR-23-04
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .