AI in de voorspelling van klinische prestaties, marginale pasvorm en breukweerstand van verticale versus horizontale margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen
4 februari 2025 bijgewerkt door: Walaa Tarek Mohamed, Faculty of Dental Medicine for Girls
Toepassing van kunstmatige intelligentie bij de voorspelling van klinische prestaties, marginale pasvorm en breukweerstand van verticale versus horizontale margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen
De huidige studie zal worden uitgevoerd om de toepassing van kunstmatige intelligentie te evalueren bij het voorspellen van klinische prestaties, marginale pasvorm en breukweerstand van verticale "veerrand" versus horizontale "schouder" margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen (zirkonia en hybride keramiek)
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van de huidige studie is om twee verschillende margeontwerpen (verticale "veerrand" en horizontale "schouder") te karakteriseren met twee verschillende keramische materialen (zirkoniumoxide en hybride keramiek) in termen van klinische prestaties, marginale pasvorm en breukweerstand.
Primaire uitkomst:
Het voorspellen van de vervolgresultaten met behulp van het nieuwe (kunstmatige intelligentie "AI") model voor verticale "veerrand" versus horizontale "schouder" margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen (zirkoniumoxide en hybride keramiek), waardoor de klinische evaluatieperiode wordt bespaard en dus wordt bespaard de kosten van de tandheelkundige kliniek.
Secundaire uitkomst:
Evaluatie van de klinische prestaties, marginale pasvorm en breukweerstand van verticale "veerrand" versus horizontale "schouder" margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen (zirkonia en hybride keramiek).
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
40
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Al-Azhar University
-
Cairo, Al-Azhar University, Egypte, 02
- Walaa Tarek El Hefnawy
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 1. De leeftijdscategorie van patiënten moet tussen de 20 en 50 jaar oud zijn en het document met geïnformeerde toestemming kunnen lezen en ondertekenen. 2. Patiënt met achterste kiezen geïndiceerd voor restauraties met volledige dekking. 3. De patiënt moet conventionele restauratieve procedures fysiek en psychologisch kunnen verdragen. 4. Patiënten die bereid zijn terug te komen voor vervolgonderzoek en evaluatie. 5. De aangegeven kies moet voldoende preparatielengte hebben om een goede retentie en weerstandsvorm te garanderen. 6. Patiënt met gezonde contralaterale of aangrenzende tand ten opzichte van de geselecteerde tand die een volledige dekkingsrestauratie vereist.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt in de groeifase met gedeeltelijk doorgebroken tanden.
- Patiënt met slechte mondhygiëne en motivatie.
- Zwangere vrouw.
- Patiënt met psychiatrische problemen of onrealistische verwachtingen.
- Patiënten zonder tegengestelde occluderende dentitie in het gebied dat bestemd is voor restauratie.
- Patiënten met parafunctionele gewoonten. -
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep (ik)
Patiënten zullen worden voorbereid met een verticaal "veerrand"-margeontwerp.
|
het vergelijken van twee verschillende materialen en twee verschillende ontwerpen.
gebruik kunstmatige intelligentie bij het voorspellen van vervolgresultaten
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Groep (II)
Patiënten zullen worden voorbereid met een horizontaal "schouder"-margeontwerp.
|
het vergelijken van twee verschillende materialen en twee verschillende ontwerpen.
gebruik kunstmatige intelligentie bij het voorspellen van vervolgresultaten
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Subgroep (A)
Patiënten ontvangen keramische kronen van zirkonia
|
het vergelijken van twee verschillende materialen en twee verschillende ontwerpen.
gebruik kunstmatige intelligentie bij het voorspellen van vervolgresultaten
Andere namen:
|
|
Experimenteel: Subgroep (B)
Patiënten krijgen hybride keramische kronen.
|
het vergelijken van twee verschillende materialen en twee verschillende ontwerpen.
gebruik kunstmatige intelligentie bij het voorspellen van vervolgresultaten
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van toepassingen van kunstmatige intelligentie, marginale pasvorm in het laboratorium en breukweerstand
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Het voorspellen van de vervolgresultaten met behulp van het nieuwe (kunstmatige intelligentie "AI") model voor verticale "veerrand" versus horizontale "schouder" margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen (zirkoniumoxide en hybride keramiek), waardoor de klinische evaluatieperiode wordt bespaard en dus wordt bespaard de kosten van de tandheelkundige kliniek.
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorbereidingen voor in-vitrostudies.
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Marginale aanpassing "veerrand" versus horizontale "schouder" margeontwerpen vervaardigd met twee keramische materialen (zirkonia en hybride keramiek).
|
6 maanden
|
|
In vitro onderzoek
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Breukweerstand
|
6 maanden
|
|
In vivo onderzoek
Tijdsspanne: Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
Klinisch onderzoek
|
Basislijn, 3 maanden, 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 september 2024
Studie voltooiing (Geschat)
15 mei 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 augustus 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- P-CR-23-04
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .