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ERCC 和/或 PEEP-ZEEP 操作对 MV 患者氧合、通气和气道分泌物清除的影响

2023年12月22日 更新者:Damanhour University

呼气肋骨压缩和/或 PEEP-ZEEP 操作对机械通气患者氧合、通气和气道分泌物清除的影响

机械通气(MV)对于控制呼吸功能不全至关重要。 然而,长期使用可能会导致并发症。 人们已经探索了各种策略来优化患者的治疗结果。

接受 IMV 的患者在清除肺部分泌物方面面临多重挑战,例如湿化不足、含氧量高、使用镇静剂/镇痛药、基础肺疾病以及气管附近分泌物消除的机械干扰。 气道抽吸可能不足以清理机械通气患者的气道,特别是当他们瘫痪或缺乏保留的咳嗽反射时。 这可能导致分泌物滞留,从而导致低氧血症、肺不张、呼吸机相关性肺炎,并延迟 MV 撤机。支气管卫生被认为可以通过增加 Cdyn 和 Cst 来改善呼吸系统的顺应性。

气道清除技术通常用于治疗 IMV 患者,通过支气管清除、扩张肺塌陷区域以及平衡通气/灌注比来改善肺功能。 物理治疗方法包括体位引流、手动胸腔加压 (MRC)、手动过度充气、呼气末正压-呼气末压力为零 (PEEP-ZEEP) 操作和气管抽吸,可以缓解肺不张并改善支气管卫生。

改善肺功能和气体交换的两种有效技术是呼气肋骨压缩 (ERCC) 和 PEEP-ZEEP 操作。 ERCC 在呼气期间施加外部压力,PEEP-ZEEP 暂时将呼气末正压 (PEEP) 降低至 0 cmH2O,然后在呼气期间快速返回到原始 PEEP 水平。 这两种技术都有助于动员和清除气道分泌物,最终改善肺功能和气体交换。

研究概览

详细说明

呼气胸腔压缩是胸部物理治疗的一种形式,包括在呼气时用手挤压胸部,并在呼气结束时释放,以帮助动员肺部分泌物,促进舒适的吸气,并促进肺泡通气。 手动胸外按压的概念首次探索于 20 世纪 50 年代,当时 Opie 等人。提出局部胸部按压产生“牙膏”效应,有助于通过支气管排出滞留物质。 这一现象引起了其他研究人员的兴趣,使人们更好地了解粘膜层的功能并开发出改善粘膜层的治疗策略。

该技术将用力呼气量增加 30%,并导致呼气肌肉得到休息。 最重要的是,该技术非常安全,因为它已在一些患者中使用超过3年,没有出现任何并发症。 因此,该技术可以在患者气管内吸痰干预之前使用,并且广泛用于机械通气患者以预防和/或治疗肺不张。 此外,清除分泌物也很重要,因为积累的分泌物会干扰气体交换,并可能延迟恢复;咳嗽可以是自发的,也可以是反射性的。

呼气末正压-呼气末压力为零操作认为,通过在五个周期内将 PEEP 升高至 15 cmH2O,然后将 PEEP 突然降低至 0 cmH2O,通过侧支通气发生气体重新分配。 随后,小气道被打开,粘附的粘液被排出。 随着 PEEP 的减少,呼气气流模式发生改变,导致位于较小气道的分泌物被输送到中央气道。

虽然许多研究分别研究了胸腔压缩 (RCC) 或 PEEP-ZEEP 操作的效果,但仍需要进行直接比较这两种技术的比较研究。 了解这些干预措施对氧合、通气和气道分泌物清除的不同影响可以帮助重症监护护士 (CCN) 为机械通气患者选择最有效的策略。 因此,本研究的目的是比较 RCC 和 PEEP-ZEEP 操作对机械通气患者氧合、通气和气道分泌物清除的影响。 通过评估这些结果,我们可以深入了解每种技术的潜在益处和局限性,最终有助于优化危重患者的呼吸支持策略。

这项研究的结果对 CCN 临床实践具有重要意义,因为它们可以让 CCN 了解 RCC 和 PEEP-ZEEP 操作的有效性和安全性。 改善机械通气患者的氧合、通气和气道分泌物清除可以改善患者的治疗效果,减少并发症,并可能缩短机械通气和重症监护病房的停留时间。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

92

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁的患者。
  • 进行气管插管且可能需要 MV ≥72 小时的患者。
  • 血流动力学稳定的患者:心率(HR):≥60b或≤100b/min,平均动脉压(MAP)≥90mmHg,中心静脉压≥3或≤8cmH2O。

排除标准:

  • 气胸、肋骨骨折、皮下气肿患者。
  • 患有脑外伤和脊髓损伤的患者。
  • 需要高 PEEP 水平 (>10 cmH2O) 的 ARDS 患者。
  • 患者因肺炎入院。
  • 怀孕患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:组(1):ERCC 组
- 研究者将实施 ERCC 技术 10 分钟,如下:研究者将用双手两侧逐渐挤压胸腔(在胸部前外侧区域,最后六根肋骨的水平)与胸壁结合通气周期呼气阶段的振动。 从吸气结束到呼气结束,将尝试压缩受影响最严重的肺部区域的胸廓,并且仅在呼气期间每 2 次呼吸施加一次力,使动作速率与对象的呼吸频率。 在每个呼气阶段结束时,胸腔压缩被中断,以允许自由手动过度充气引起的吸气。 ERCC 技术每天将实施两次。
呼气胸腔压缩 (ERCC) 在本研究中,ERCC 是一种技术,包括在通气周期的呼气阶段逐渐对下胸腔(最后六根肋骨水平的胸部前外侧区域)进行双侧手动压缩,呼气结束时释放压缩。
实验性的:组 (2):PEEP-ZEEP 组
  • 研究人员在主治医师在场的情况下,将按以下方式应用 PEEP-ZEEP 操作:在通气周期的吸气阶段,建议将 PEEP 增加至 15 cmH2O,同时维持 PIP 为 40 cmH2O。 完成五个通气周期后,呼气相期间 PEEP 将突然降至 0 cmH2O,称为 ZEEP。 随后,在随后的吸气阶段,PEEP 将恢复到之前建立的水平。 该操作将重复 10 分钟,每次重复之间间隔两个通气周期。PEEP-ZEEP 操作每天实施两次。 在 PEEP-ZEEP 操作结束时,患者将接受之前提到的气管抽吸。
  • 将持续监测患者,如果患者血流动力学不稳定或出现精神运动性躁动,则操作将被中断。
PEEP-ZEEP 操作 在本研究中,PEEP-ZEEP 操作是指代表呼气末正压的 PEEP 和代表呼气末零压的 ZEEP。 在此操作中,PEEP 将在五个连续呼吸周期中增加至 15 cmH2O,然后在第五个周期的吸气相结束后立即将 PEEP 值突然降低至 0 cmH2O 来完成 ZEEP。 PEEP-ZEEP 操作应分两组进行,总共包含 10 个连续呼吸周期。 随后,患者根据他/她的基线呼吸机参数进行通气。
实验性的:组 (3):ERCC + PEEP-ZEEP 组
将如上所述应用 ERCC 技术,然后根据前面提到的标准步骤进行 PEEP-ZEEP 操作。 此外,还将对患者进行持续监测,如果患者血流动力学不稳定或出现精神运动性躁动,则操作将被中断。
- 将如上所述应用 ERCC 技术,然后根据前面提到的标准步骤进行 PEEP-ZEEP 操作。
无干预:第(4)组:对照组
  • 研究人员将观察研究环境中 CCN 提供的可能影响氧合、通气和气道清除的常规护理,每次 30 分钟,每天两次,连续五天。 这些常规护理实践可能包括肠内喂养、改变患者体位、常规吸痰以及其他传统物理疗法,例如胸部叩击和振动。
  • 工具一的第二部分将用于评估生理参数,工具二将用于评估对照组患者的氧合、通气参数和气道清除指标,从研究的第一天到第五天每天两次术前和术后常规护理。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
氧合
大体时间:(T0) 干预前,(T1) 干预后立即,以及 (T3) 长达 30 分钟
氧张力分压 (PaO2)。 (mmHg) 动脉血氧饱和度 (SaO2)。 (100%) PaO2/FiO2 比率和氧合指数 (OI)。 (毫米汞柱)
(T0) 干预前,(T1) 干预后立即,以及 (T3) 长达 30 分钟
通风
大体时间:(T0) 干预前,(T1) 干预后立即,以及 (T3) 长达 30 分钟
二氧化碳分压 (PaCO2)。 (mmHg) 潮气量 (Vt)。 (ml) 呼气末正压 (PEEP)。 (CmH2O) 吸气压力峰值 (PIP)。 (CmH2O) 分钟通气量 (Mv)。 (L/m) 吸气:呼气比率(I:E 比率)。 吸入氧气 (FIO2) 的摩擦力。 (100%) 压力支持 (PS)。 (CmH2O) 平台压力 (Ppt)。 (CmH2O) 氧气流量。 (L/m) 静态柔量 (Cst) 和动态柔量 (Cdyn)。 (L/CmH2O) 呼吸系统阻力 (Rsr)。 (CmH2O/L/Sec) 快速浅呼吸指数 (RSBI)。 (呼吸/米/升)
(T0) 干预前,(T1) 干预后立即,以及 (T3) 长达 30 分钟
气道分泌物清除
大体时间:(T0) 干预前,(T1) 干预后立即,以及 (T3) 长达 30 分钟
  1. 气道清除的氧参数,例如 SpO2 (100%) 和呼气末二氧化碳 (ETCO2) (mmHg)。
  2. 痰液参数,包括容量(毫升)、颜色、从气道清除的呼吸道分泌物的稠度以及吸痰频率。
  3. 肺功能参数如吸气峰值流量(PIF)(L/m)、呼气峰值流量(PEF)(L/m):PIF比、恒流通气时气道峰值压力-平台压力梯度(CmH2O)、呼吸频率( RR) (b/m)、最大气道压力 (CmH2O) 和肺活量 (L)。
  4. 呼吸机图表,尤其是流量-容量环。
  5. 肺部听诊(有无胸部捻发音)。
(T0) 干预前,(T1) 干预后立即,以及 (T3) 长达 30 分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
机械通气持续时间(天)
大体时间:5天
ERCC 和/或 PEEP-ZEEP 操作对机械通气持续时间(天)的影响
5天
ICU 住院时间(天)
大体时间:从第一天到出院
ERCC 和/或 PEEP-ZEEP 操作对 ICU 住院时间(天)的影响。
从第一天到出院

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Sahar Younes Othman, ASS-PROF、Damanhour University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2024年8月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年12月22日

首次发布 (实际的)

2023年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年12月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月22日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MV Patients

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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