EB 病毒和癌症风险 (EBVCR)
2024年1月11日 更新者：Jia wei-hua、Sun Yat-sen University
EB 病毒抗体与癌症风险的前瞻性队列研究
这项前瞻性队列研究的目的是调查华南地区 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗体水平与整体和特定部位癌症类型风险之间的关联。 它旨在回答的主要问题是：
问题1：除了淋巴瘤、鼻咽癌、胃癌等已确定的EBV相关癌症类型外，EBV是否与其他癌症类型相关？ 问题 2：华南地区 EB 病毒造成的癌症负担是多少？
研究概览
详细说明
越来越多的分子证据表明 EBV 与多种癌症有关，但仍缺乏全面的流行病学证据。
在这项研究中，研究人员进行了一项基于人群的前瞻性队列研究，以调查中国南方地区 EBV 抗体与总体和特定部位癌症类型风险之间的关联。
所有参与者在入组时均接受了 EBV 抗体检测，随后每年对癌症发病率、生命状况和移民状况进行随访。
本研究的主要目的是为 EBV 在多种癌症中的作用提供前瞻性证据，阐明多种常见 EBV 相关癌症的病因学。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Wei-Hua Jia
- 电话号码：86+020-87342327
- 邮箱：jiawh@sysucc.org.cn
研究联系人备份
- 姓名：Yong-Qiao He
- 电话号码：86+020-87342410
- 邮箱：heyq@sysucc.org.cn
学习地点
-
-
Guangdong
-
Zhongshan、Guangdong、中国、528403
- 招聘中
- Zhongshan People's Hospital
-
接触：
- Ming-Fang Ji
- 电话号码：86+0760-88822698
- 邮箱：jmftbh@sina.com
-
首席研究员：
- Ming-Fang Ji
-
-
Guangxi
-
Wuzhou、Guangxi、中国、543002
- 招聘中
- Wuzhou Red Cross Hospital
-
接触：
- Min-Zhong Tang
- 电话号码：86+0774-3849595
- 邮箱：gxtom@163.com
-
首席研究员：
- Min-Zhong Tang
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
中山市、梧州市30-69岁健康居住人群。
描述
纳入标准：
- 对象居民为中山市、梧州市；
- 受试者没有流行癌症的病历；
- 受试者精神状况良好，意识良好，愿意接受并配合研究的后续程序。
排除标准：
- 受试者患有严重的心血管、肝脏或肾脏疾病；
- 对象患有普遍的癌症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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中国广东中山队列
中山市30-59岁健康参与者。
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参与者接受了多项 EBV 抗体检测，包括 VCA-IgA、EBNA1-IgA 等。
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中国广西梧州队列
梧州市30-69岁健康参与者。
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参与者接受了多项 EBV 抗体检测，包括 VCA-IgA、EBNA1-IgA 等。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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癌症发病率
大体时间：10年
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该研究的主要结果是任何类型癌症的诊断。
每个参与者的癌症类型被定义为他们的初始和原发性癌症诊断。
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10年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
全因死亡率
大体时间：10年
|
每年通过当地癌症登记处、死亡登记处和人口登记处对参与者的癌症发病率、生命状况和移民状况进行随访。
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10年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2008年8月1日
初级完成 (估计的)
2024年12月31日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月11日
首次发布 (实际的)
2024年1月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年1月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月11日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- EBV-PRO-001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
为了优先考虑并维护参与者的机密性和隐私，我们选择不提供个人参与者数据 (IPD)。
我们的承诺是确保参与者的敏感信息得到最高级别的保护，符合道德原则和隐私法规。
做出这一决定是为了保护参与研究的个人的福祉和隐私。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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