Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Epstein-Barr-virus ja syöpäriskit (EBVCR)

torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Tuleva kohorttitutkimus Epstein-Barr-viruksen vasta-aineista ja syöpäriskeistä

Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on tutkia yhteyksiä Epstein-Barr-viruksen (EBV) vasta-ainetasojen ja yleisten ja paikkakohtaisten syöpätyyppien riskin välillä Etelä-Kiinassa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:

Kysymys 1: Liittyykö EBV muihin syöpätyyppeihin vakiintuneiden EBV:hen liittyvien syöpätyyppien, kuten lymfoomien, nenänielun karsinooman ja mahasyövän lisäksi? Kysymys 2: Mikä on EBV:n aiheuttama syöpätaakka Etelä-Kiinassa?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kasvava molekyylinäyttö viittaa EBV:n osallisuuteen erilaisissa syöpissä, mutta kattavaa epidemiologista näyttöä ei vielä ole. Tässä tutkimuksessa tutkijat suorittivat populaatiopohjaisen prospektiivisen kohorttitutkimuksen tutkiakseen EBV-vasta-aineiden ja yleisten ja paikkakohtaisten syöpätyyppien riskin välistä yhteyttä Etelä-Kiinassa. Kaikille osallistujille tehtiin EBV-vasta-ainetestit ilmoittautumisen yhteydessä, ja sen jälkeen heitä seurattiin vuosittain syövän ilmaantuvuuden, elintason ja maahanmuuttotilanteen suhteen. Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tarjota tulevaisuutta koskevia todisteita EBV:n roolista useissa syövissä ja valaista monien yleisten EBV:hen liittyvien syöpien etiologiaa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Kiina, 528403
        • Rekrytointi
        • Zhongshan People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ming-Fang Ji
          • Puhelinnumero: 86+0760-88822698
          • Sähköposti: jmftbh@sina.com
        • Päätutkija:
          • Ming-Fang Ji
    • Guangxi
      • Wuzhou, Guangxi, Kiina, 543002
        • Rekrytointi
        • Wuzhou Red Cross Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Min-Zhong Tang
          • Puhelinnumero: 86+0774-3849595
          • Sähköposti: gxtom@163.com
        • Päätutkija:
          • Min-Zhong Tang

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

30-69-vuotiaat terveet asunnot Zhongshan Cityssä ja Wuzhou Cityssä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aiheasukkaat Zhongshanissa tai Wuzhoun kaupungissa;
  • Tutkittavalla ei ole sairauskertomusta yleisestä syövästä;
  • Tutkittavalla on psyykkinen kunto ja tajunta sekä halu hyväksyä tutkimuksen seurantamenettelyt ja tehdä yhteistyötä niiden kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaalla on vaikea sydän- ja verisuoni-, maksa- tai munuaissairaus;
  • Tutkittavalla on yleinen syöpä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Zhongshanin kohortti, Guangdong, Kiina
30-59-vuotiaat terveet osallistujat Zhongshanin kaupungissa.
Muut: Diagnostinen testi: EBV-vasta-ainetestit
Osallistujille tehtiin useita EBV-vasta-ainetestejä, mukaan lukien VCA-IgA, EBNA1-IgA jne.
Wuzhou-kohortti, Guangxi, Kiina
30-69-vuotiaat terveet osallistujat Wuzhoun kaupungissa.
Muut: Diagnostinen testi: EBV-vasta-ainetestit
Osallistujille tehtiin useita EBV-vasta-ainetestejä, mukaan lukien VCA-IgA, EBNA1-IgA jne.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Tutkimuksen ensisijainen tulos oli minkä tahansa syövän diagnoosi. Jokaisen osallistujan syöpätyyppi määriteltiin heidän alkuperäiseksi ja ensisijaiseksi syöpädiagnoosiksi.
10 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
Osallistujia seurattiin vuosittain syövän ilmaantuvuuden, elintason ja maahanmuuttotilanteen suhteen paikallisten alueiden syöpärekisterin, kuolinrekisterin ja väestörekisterin kautta.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sun Yat-sen University

Yhteistyökumppanit

Wuzhou Red Cross Hospital
Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EBV-PRO-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Priorisoidaksemme ja ylläpitääksemme osallistujien luottamuksellisuutta ja yksityisyyttä olemme päättäneet olla antamatta yksittäisiä osallistujatietoja (IPD). Sitoumuksemme on varmistaa osallistujiemme arkaluontoisten tietojen korkein suojan taso eettisten periaatteiden ja tietosuojamääräysten mukaisesti. Tämä päätös on tehty tutkimukseen osallistuvien henkilöiden hyvinvoinnin ja yksityisyyden turvaamiseksi.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpä

Kliiniset tutkimukset Diagnostinen testi: EBV-vasta-ainetestit

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa