Epstein-Barr-virus ja syöpäriskit (EBVCR)
torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University
Tuleva kohorttitutkimus Epstein-Barr-viruksen vasta-aineista ja syöpäriskeistä
Tämän prospektiivisen kohorttitutkimuksen tavoitteena on tutkia yhteyksiä Epstein-Barr-viruksen (EBV) vasta-ainetasojen ja yleisten ja paikkakohtaisten syöpätyyppien riskin välillä Etelä-Kiinassa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
Kysymys 1: Liittyykö EBV muihin syöpätyyppeihin vakiintuneiden EBV:hen liittyvien syöpätyyppien, kuten lymfoomien, nenänielun karsinooman ja mahasyövän lisäksi? Kysymys 2: Mikä on EBV:n aiheuttama syöpätaakka Etelä-Kiinassa?
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Kasvava molekyylinäyttö viittaa EBV:n osallisuuteen erilaisissa syöpissä, mutta kattavaa epidemiologista näyttöä ei vielä ole.
Tässä tutkimuksessa tutkijat suorittivat populaatiopohjaisen prospektiivisen kohorttitutkimuksen tutkiakseen EBV-vasta-aineiden ja yleisten ja paikkakohtaisten syöpätyyppien riskin välistä yhteyttä Etelä-Kiinassa.
Kaikille osallistujille tehtiin EBV-vasta-ainetestit ilmoittautumisen yhteydessä, ja sen jälkeen heitä seurattiin vuosittain syövän ilmaantuvuuden, elintason ja maahanmuuttotilanteen suhteen.
Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena oli tarjota tulevaisuutta koskevia todisteita EBV:n roolista useissa syövissä ja valaista monien yleisten EBV:hen liittyvien syöpien etiologiaa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Wei-Hua Jia
- Puhelinnumero: 86+020-87342327
- Sähköposti: jiawh@sysucc.org.cn
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Yong-Qiao He
- Puhelinnumero: 86+020-87342410
- Sähköposti: heyq@sysucc.org.cn
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kiina, 528403
- Rekrytointi
- Zhongshan People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ming-Fang Ji
- Puhelinnumero: 86+0760-88822698
- Sähköposti: jmftbh@sina.com
-
Päätutkija:
- Ming-Fang Ji
-
-
Guangxi
-
Wuzhou, Guangxi, Kiina, 543002
- Rekrytointi
- Wuzhou Red Cross Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Min-Zhong Tang
- Puhelinnumero: 86+0774-3849595
- Sähköposti: gxtom@163.com
-
Päätutkija:
- Min-Zhong Tang
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
30-69-vuotiaat terveet asunnot Zhongshan Cityssä ja Wuzhou Cityssä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aiheasukkaat Zhongshanissa tai Wuzhoun kaupungissa;
- Tutkittavalla ei ole sairauskertomusta yleisestä syövästä;
- Tutkittavalla on psyykkinen kunto ja tajunta sekä halu hyväksyä tutkimuksen seurantamenettelyt ja tehdä yhteistyötä niiden kanssa.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on vaikea sydän- ja verisuoni-, maksa- tai munuaissairaus;
- Tutkittavalla on yleinen syöpä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Zhongshanin kohortti, Guangdong, Kiina
30-59-vuotiaat terveet osallistujat Zhongshanin kaupungissa.
|
Osallistujille tehtiin useita EBV-vasta-ainetestejä, mukaan lukien VCA-IgA, EBNA1-IgA jne.
|
|
Wuzhou-kohortti, Guangxi, Kiina
30-69-vuotiaat terveet osallistujat Wuzhoun kaupungissa.
|
Osallistujille tehtiin useita EBV-vasta-ainetestejä, mukaan lukien VCA-IgA, EBNA1-IgA jne.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syövän ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Tutkimuksen ensisijainen tulos oli minkä tahansa syövän diagnoosi.
Jokaisen osallistujan syöpätyyppi määriteltiin heidän alkuperäiseksi ja ensisijaiseksi syöpädiagnoosiksi.
|
10 vuotta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kaiken syyn aiheuttama kuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
|
Osallistujia seurattiin vuosittain syövän ilmaantuvuuden, elintason ja maahanmuuttotilanteen suhteen paikallisten alueiden syöpärekisterin, kuolinrekisterin ja väestörekisterin kautta.
|
10 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. elokuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 31. joulukuuta 2030
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- EBV-PRO-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Priorisoidaksemme ja ylläpitääksemme osallistujien luottamuksellisuutta ja yksityisyyttä olemme päättäneet olla antamatta yksittäisiä osallistujatietoja (IPD).
Sitoumuksemme on varmistaa osallistujiemme arkaluontoisten tietojen korkein suojan taso eettisten periaatteiden ja tietosuojamääräysten mukaisesti.
Tämä päätös on tehty tutkimukseen osallistuvien henkilöiden hyvinvoinnin ja yksityisyyden turvaamiseksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .