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Epstein-Barr 바이러스 및 암 위험 (EBVCR)

2024년 1월 11일 업데이트: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Epstein-Barr 바이러스 항체 및 암 위험에 대한 전향적 코호트 연구

이 전향적 코호트 연구의 목표는 중국 남부의 엡스타인-바 바이러스(EBV) 항체 수준과 전체 및 부위별 암 유형의 위험 사이의 연관성을 조사하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

질문 1: 림프종, 비인두암, 위암 등 확립된 EBV 관련 암 유형 외에도 EBV가 다른 암 유형과 관련이 있는지 여부 질문 2: 중국 남부의 EBV로 인한 암 부담은 무엇입니까?

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

증가하는 분자적 증거는 EBV가 다양한 암에 관여한다는 것을 암시하지만 포괄적인 역학적 증거는 여전히 부족합니다. 본 연구에서 연구자들은 중국 남부에서 EBV 항체와 전체 및 부위별 암 유형의 위험 사이의 연관성을 조사하기 위해 인구 기반 전향적 코호트 연구를 수행했습니다. 모든 참가자는 등록 시 EBV 항체 검사를 받았으며 이후 암 발병률, 활력 상태 및 이민 상태에 대해 매년 추적 조사를 받았습니다. 이 연구의 주요 목적은 다양한 암에서 EBV의 역할에 대한 전향적 증거를 제공하고 광범위한 일반적인 EBV 관련 암의 병인을 밝히는 것이었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, 중국, 528403
        • 모병
        • Zhongshan People's Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Ming-Fang Ji
    • Guangxi
      • Wuzhou, Guangxi, 중국, 543002
        • 모병
        • Wuzhou Red Cross Hospital
        • 연락하다:
          • Min-Zhong Tang
          • 전화번호: 86+0774-3849595
          • 이메일: gxtom@163.com
        • 수석 연구원:
          • Min-Zhong Tang

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중산시와 우저우시에 위치한 30~69세의 건강한 거주지입니다.

설명

포함 기준:

  • 중산(Zhongshan) 또는 우저우(Wuzhou) 시의 대상 거주자;
  • 대상은 널리 퍼진 암에 대한 의료 기록이 없습니다.
  • 피험자는 정신적 상태와 건강한 의식을 갖고 있으며, 연구의 후속 절차를 받아들이고 협력하려는 의지를 가지고 있습니다.

제외 기준:

  • 대상은 심각한 심혈관, 간 또는 신장 질환을 앓고 있습니다.
  • 대상은 널리 퍼진 암을 앓고 있다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
중산 코호트, 중국 광둥
중산시에 거주하는 30~59세의 건강한 참가자.
다른: 진단 테스트: EBV 항체 테스트
참가자들은 VCA-IgA, EBNA1-IgA 등을 포함한 여러 EBV 항체 검사를 받았습니다.
중국 광시성 우저우 코호트
우저우(Wuzhou)시에 거주하는 30~69세의 건강한 참가자.
다른: 진단 테스트: EBV 항체 테스트
참가자들은 VCA-IgA, EBNA1-IgA 등을 포함한 여러 EBV 항체 검사를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 발병률
기간: 10 년
연구의 주요 결과는 모든 유형의 암 진단이었습니다. 각 참가자의 암 유형은 초기 및 1차 암 진단으로 정의되었습니다.
10 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모든 원인으로 인한 사망
기간: 10 년
참가자들은 지역의 암 등록, 사망 등록 및 인구 등록을 통해 암 발병률, 활력 상태 및 이민 상태에 대해 매년 추적 조사를 받았습니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Sun Yat-sen University

협력자

Wuzhou Red Cross Hospital
Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • EBV-PRO-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 기밀성과 개인정보 보호를 우선시하고 유지하기 위해 당사는 개별 참가자 데이터(IPD)를 제공하지 않기로 결정했습니다. 우리의 약속은 윤리적 원칙과 개인 정보 보호 규정에 따라 참가자의 민감한 정보를 최고 수준으로 보호하는 것입니다. 이 결정은 연구에 참여하는 개인의 안녕과 개인 정보를 보호하기 위해 내려졌습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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