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Virus Epstein-Barr et risques de cancer (EBVCR)

11 janvier 2024 mis à jour par: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University

Étude de cohorte prospective sur les anticorps contre le virus Epstein-Barr et les risques de cancer

Le but de cette étude de cohorte prospective est d'étudier les associations entre les niveaux d'anticorps contre le virus Epstein-Barr (EBV) et le risque de types de cancer globaux et spécifiques à un site dans le sud de la Chine. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

Question 1 : En plus des types de cancer établis associés à l'EBV, tels que les lymphomes, le carcinome nasopharyngé et le cancer de l'estomac, l'EBV est-il associé à d'autres types de cancer ? Question 2 : Quel est le fardeau du cancer attribué à l’EBV dans le sud de la Chine ?

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Des preuves moléculaires croissantes suggèrent l’implication de l’EBV dans divers cancers, mais des preuves épidémiologiques complètes font encore défaut. Dans cette étude, les chercheurs ont mené une étude de cohorte prospective basée sur la population pour étudier les associations entre les anticorps anti-EBV et le risque de types de cancer globaux et spécifiques à un site dans le sud de la Chine. Tous les participants ont subi des tests de détection des anticorps anti-EBV lors de leur inscription et ont ensuite été suivis chaque année pour déterminer l'incidence du cancer, leur état vital et leur statut d'immigration. L'objectif principal de cette étude était de fournir des preuves prospectives du rôle de l'EBV dans plusieurs cancers, mettant ainsi en lumière l'étiologie d'un large éventail de cancers courants associés à l'EBV.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Guangdong
      • Zhongshan, Guangdong, Chine, 528403
        • Recrutement
        • Zhongshan People's Hospital
        • Contact:
          • Ming-Fang Ji
          • Numéro de téléphone: 86+0760-88822698
          • E-mail: jmftbh@sina.com
        • Chercheur principal:
          • Ming-Fang Ji
    • Guangxi
      • Wuzhou, Guangxi, Chine, 543002
        • Recrutement
        • Wuzhou Red Cross Hospital
        • Contact:
          • Min-Zhong Tang
          • Numéro de téléphone: 86+0774-3849595
          • E-mail: gxtom@163.com
        • Chercheur principal:
          • Min-Zhong Tang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidences saines de 30 à 69 ans dans les villes de Zhongshan et de Wuzhou.

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents concernés à Zhongshan ou dans la ville de Wuzhou ;
  • Le sujet n'a aucun dossier médical de cancer prévalent ;
  • Le sujet a un état psychique, une bonne conscience et une volonté d'accepter et de coopérer avec les procédures de suivi de l'étude.

Critère d'exclusion:

  • Le sujet souffre d'une grave maladie cardiovasculaire, hépatique ou rénale ;
  • Le sujet a un cancer répandu.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cohorte de Zhongshan, Guangdong, Chine
Participants en bonne santé âgés de 30 à 59 ans dans la ville de Zhongshan.
Autre: Test de diagnostic : tests d'anticorps contre l'EBV
Les participants ont subi plusieurs tests d’anticorps contre l’EBV, notamment VCA-IgA, EBNA1-IgA, etc.
Cohorte de Wuzhou, Guangxi, Chine
Participants en bonne santé âgés de 30 à 69 ans dans la ville de Wuzhou.
Autre: Test de diagnostic : tests d'anticorps contre l'EBV
Les participants ont subi plusieurs tests d’anticorps contre l’EBV, notamment VCA-IgA, EBNA1-IgA, etc.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Incidence du cancer
Délai: 10 années
Le principal résultat de l’étude était le diagnostic de tout type de cancer. Le type de cancer de chaque participant a été défini comme son diagnostic de cancer initial et primaire.
10 années

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité toutes causes confondues
Délai: 10 années
Les participants ont été suivis chaque année pour l'incidence du cancer, l'état vital et le statut d'immigration par le biais du registre du cancer, du registre des décès et du registre de la population des régions locales.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sun Yat-sen University

Collaborateurs

Wuzhou Red Cross Hospital
Zhongshan People's Hospital, Guangdong, China

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2008

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2030

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Première publication (Réel)

12 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EBV-PRO-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Afin de donner la priorité et de respecter la confidentialité et la vie privée des participants, nous avons choisi de ne pas fournir de données individuelles des participants (IPD). Notre engagement est d'assurer le plus haut niveau de protection des informations sensibles de nos participants, conformément aux principes éthiques et aux réglementations en matière de confidentialité. Cette décision est prise pour protéger le bien-être et la vie privée des personnes impliquées dans l'étude.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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