Epstein-Barr virus och cancerrisker (EBVCR)
11 januari 2024 uppdaterad av: Jia wei-hua, Sun Yat-sen University
Prospektiv kohortstudie om Epstein-Barr-virusantikroppar och cancerrisker
Målet med denna prospektiva kohortstudie är att undersöka sambanden mellan Epstein-Barr Virus (EBV) antikroppsnivåer och risken för övergripande och platsspecifika cancertyper i södra Kina. Huvudfrågorna som den syftar till att besvara är:
Fråga 1: Utöver de etablerade EBV-associerade cancertyperna, såsom lymfom, nasofarynxcancer och magcancer, om EBV är associerat med andra cancertyper? Fråga 2: Vad är cancerbördan som tillskrivs EBV i södra Kina?
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Växande molekylära bevis tyder på involvering av EBV i olika cancerformer, men omfattande epidemiologiska bevis saknas fortfarande.
I denna studie genomförde forskare en populationsbaserad prospektiv kohortstudie för att undersöka sambanden mellan EBV-antikroppar och risken för övergripande och platsspecifika cancertyper i södra Kina.
Alla deltagare genomgick EBV-antikroppstester vid inskrivningen och följdes därefter upp årligen för cancerincidens, vitalstatus och immigrationsstatus.
Det primära syftet med denna studie var att tillhandahålla prospektiva bevis för rollen av EBV i flera cancerformer, vilket belyser etiologin för ett brett spektrum av vanliga EBV-associerade cancerformer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Wei-Hua Jia
- Telefonnummer: 86+020-87342327
- E-post: jiawh@sysucc.org.cn
Studera Kontakt Backup
- Namn: Yong-Qiao He
- Telefonnummer: 86+020-87342410
- E-post: heyq@sysucc.org.cn
Studieorter
-
-
Guangdong
-
Zhongshan, Guangdong, Kina, 528403
- Rekrytering
- Zhongshan People's Hospital
-
Kontakt:
- Ming-Fang Ji
- Telefonnummer: 86+0760-88822698
- E-post: jmftbh@sina.com
-
Huvudutredare:
- Ming-Fang Ji
-
-
Guangxi
-
Wuzhou, Guangxi, Kina, 543002
- Rekrytering
- Wuzhou Red Cross Hospital
-
Kontakt:
- Min-Zhong Tang
- Telefonnummer: 86+0774-3849595
- E-post: gxtom@163.com
-
Huvudutredare:
- Min-Zhong Tang
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
30-69 år gamla friska bostäder i staden Zhongshan och Wuzhou.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Invånare i Zhongshan eller Wuzhou City;
- Försökspersonen har ingen journal över utbredd cancer;
- Försökspersonen har psykiskt tillstånd och välmedvetenhet, samt vilja att acceptera och samarbeta med studiens uppföljningsrutiner.
Exklusions kriterier:
- Personen har kraftig kardiovaskulär sjukdom, lever- eller njursjukdom;
- Försökspersonen har utbredd cancer.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Zhongshan-kohort, Guangdong, Kina
30-59 år gamla friska deltagare i staden Zhongshan.
|
Deltagarna genomgick flera EBV-antikroppstester, inklusive VCA-IgA, EBNA1-IgA, etc.
|
|
Wuzhou-kohort, Guangxi, Kina
30-69 år gamla friska deltagare i staden Wuzhou.
|
Deltagarna genomgick flera EBV-antikroppstester, inklusive VCA-IgA, EBNA1-IgA, etc.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Cancerförekomst
Tidsram: 10 år
|
Det primära resultatet av studien var diagnosen av någon typ av cancer.
Cancertypen för varje deltagare definierades som deras initiala och primära cancerdiagnos.
|
10 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Dödlighet av alla orsaker
Tidsram: 10 år
|
Deltagarna följdes upp årligen för cancerincidens, vital status och immigrationsstatus genom Cancerregistret, Dödsregistret och Befolkningsregistret i lokala regioner.
|
10 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2008
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2030
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 december 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Första postat (Faktisk)
12 januari 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- EBV-PRO-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
För att prioritera och upprätthålla deltagarnas konfidentialitet och integritet har vi valt att inte tillhandahålla individuella deltagardata (IPD).
Vårt åtagande är att säkerställa högsta möjliga skyddsnivå för våra deltagares känsliga information, i linje med etiska principer och integritetsbestämmelser.
Detta beslut fattas för att skydda välbefinnandet och integriteten för de individer som är inblandade i studien.
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .