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钠和超滤分析对透析的影响

2024年1月17日 更新者:Neveen Hassan、Assiut University

钠和超滤分析对血流动力学稳定性、透析间体重增加和透析中并发症的影响。

本研究的目的是评估钠和超滤分析对血流动力学稳定性、透析间体重增加和透析中并发症的影响

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

钠和超滤分析是一种透析方法,其中透析液钠浓度和超滤速率在透析过程中发生变化。

有几种钠分析方法可用。 可以使用增加、减少或交替的钠浓度,尽管减少分布是最被接受的。 透析液钠浓度的降低可能是线性的、逐步的或指数的。由于不同的钠分析方法可能具有不同的影响,所以不同的透析方式也可能影响分析的结果。 虽然不常用,但血液透析滤过 HDF 除了扩散之外还利用对流清除,可能会改变钠分析的结果。这种干预可以缓解超滤 UF 期间血管内容量的急剧下降以及透析中血浆渗透压的下降和随之而来的不平衡综合征钠分析可提高内部血浆再填充率,有助于稳定血压,从而降低透析内低血压的风险。 限制或预防透析中低血压势在必行,因为它不仅影响患者的舒适度,而且会增加血管通路血栓形成、心肌纤维化和昏厥、心血管事件和死亡的风险,因此在降低透析中发病率和死亡率方面具有潜在的益处以及生活质量和长期心血管事件;然而,它也可能导致透析间期高钠血症、透析间期高钠血症增加、透析间期体重增加、IDWG 和高血压。 据报道,钠分析会导致疲劳和口渴,并导致钠超载。

另一种避免透析中血流动力学不稳定的方法是超滤分析。 其中,在透析过程的第一部分提取总超滤量的较大部分,之后降低超滤速率以维持血流动力学稳定性然而,在临床中实现正确的透析中钠平衡是一项更加困难的任务实践。 随着技术的进步,今天可以使用基于计算机的自动程序来计算透析中的钠去除量。 这些模型使用患者的实时数据,用于达到透析不足的钠、体重(公斤)和血容量目标。 这种生物反馈系统能够自动实现钠平衡中性钠分布和超滤分布。 目前,有各种商业透析系统可以根据规定的体重和钠量减少量,使用算法来计算透析液和超滤曲线。

研究的目的是确定哪些特定的分析方法在预防特定症状方面更有效,以及哪种分析方法在常规临床实践中最实用。 此外,需要更多定性数据来对生活质量和个人福祉进行主观分析。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Ragda Hassan, 3
  • 电话号码:+20 106 482 4351

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

定期 HD 治疗终末期肾病

描述

纳入标准:

  • 终末期肾病患者。
  • 定期进行血液透析的患者

排除标准:

  • 拒绝参与本研究的患者。
  • 血流动力学不稳定的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收缩压和舒张压
大体时间:2周
主要结果是收缩压 (80 _130)mmhg 和舒张压在 (60_80)mmhg 范围内。出于我们研究的目的,此范围内的血压被认为表明有更好的健康结果
2周
透析症状指数
大体时间:2周
透析症状指数是一种经过验证的工具,用于评估 CKD 相关的不愉快症状,它由 30 个关于是否存在特定症状的问题组成。对于询问是否存在特定症状的每个问题,使用五项评估症状严重程度:点李克特量表,每个响应范围从 0 到 4(即,响应“0”表示“否”,而响应“4”表示“是:非常”)。 最小-最大透析症状指数评分范围为 0 至 120,评分越高表明结果越差
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:youssef Saleh、Assiut University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月15日

初级完成 (估计的)

2024年6月28日

研究完成 (估计的)

2024年8月28日

研究注册日期

首次提交

2023年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月17日

首次发布 (实际的)

2024年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月17日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Na and UF profiling on ESRD

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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