Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние профилирования натрия и УФ на диализ

17 января 2024 г. обновлено: Neveen Hassan, Assiut University

Влияние профиля натрия и ультрафильтрации на гемодинамическую стабильность, интердиалитическое увеличение веса и интрадиализные осложнения.

Целью данного исследования является оценка влияния профилирования натрия и УФ на гемодинамическую стабильность, междиализное увеличение массы тела и интрадиализные осложнения.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Профилирование натрия и ультрафильтрации — это метод диализа, при котором концентрация натрия в диализате и скорость ультрафильтрации изменяются в ходе сеанса диализа.

Доступно несколько методов определения профиля натрия. Можно использовать увеличение, уменьшение или чередование концентраций натрия, хотя наиболее приемлемым является уменьшение профиля. Снижение концентрации натрия в диализате может быть линейным, ступенчатым или экспоненциальным. Поскольку разные методы определения профиля натрия могут оказывать различное воздействие, различные методы диализа также могут влиять на результат профилирования. Гемодиафильтрация HDF, хотя и не так часто используется, которая использует конвективный клиренс в дополнение к диффузии, может изменить результаты профилирования натрия. Такое вмешательство облегчает резкое снижение внутрисосудистого объема во время ультрафильтрации UF, а также снижение интрадиалитической осмолярности плазмы и, как следствие, синдром неравновесия. Профилирование натрия увеличивает скорость восполнения внутренней плазмы и помогает стабилизировать артериальное давление, тем самым снижая риск интрадиалитической гипотензии. Крайне важно ограничивать или предотвращать интрадиалитическую гипотензию, поскольку она не только влияет на комфорт пациента, но также увеличивает риск тромбоза сосудистого доступа, фиброза миокарда и оглушения, сердечно-сосудистых событий и смертности. Таким образом, она имеет потенциальные преимущества с точки зрения интрадиалитической заболеваемости и смертности. а также качество жизни и долгосрочные сердечно-сосудистые события; тем не менее, это может также предрасполагать к междиализной гипернатриемии и усилению междиалитической гипернатриемии, а также к междиалитическому увеличению массы тела (IDWG) и гипертензии. Сообщалось об усталости и жажде при изменении профиля натрия и, как следствие, о перегрузке натрия.

Другим методом предотвращения внутридиализной гемодинамической нестабильности является UF-профилирование. При этом большая часть общего объема УФ извлекается во время первой части сеанса диализа, после чего скорость УФ снижается для поддержания гемодинамической стабильности. Однако достижение правильного внутридиализного баланса натрия является гораздо более сложной задачей в клинической практике. упражняться. Благодаря развитию технологий сегодня можно использовать автоматические компьютерные программы для расчета интрадиализного удаления натрия. Эти модели используют данные пациентов в режиме реального времени и используются для достижения целевых значений натрия при диализе, веса в кг и объема крови. Такие системы биологической обратной связи позволяют автоматически достигать баланса натрия, нейтрального профиля натрия и профиля УФ. В настоящее время существуют различные коммерческие диализные системы, которые рассчитывают профили диализата и УФ с помощью алгоритмов, основанных на заданном снижении массы тела и массы натрия.

Цель исследования – определить, какие конкретные методы профилирования более эффективны в предотвращении конкретных симптомов и какой метод профилирования наиболее полезен в повседневной клинической практике. Кроме того, необходимы более качественные данные для субъективного анализа качества жизни и личного благополучия.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Neveen Hassan
  • Номер телефона: 01069309948
  • Электронная почта: nivoh86@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ragda Hassan, 3
  • Номер телефона: +20 106 482 4351

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Терминальная стадия почечной недостаточности на регулярной ГД

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с терминальной стадией почечной недостаточности.
  • Пациенты, находящиеся на регулярном гемодиализе

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые отказываются участвовать в этом исследовании.
  • Гемодинамически нестабильные пациенты.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
систолическое и диастолическое артериальное давление
Временное ограничение: 2 недели
Первичным результатом является систолическое артериальное давление (80-130) мм рт. ст. и диастолическое артериальное давление в пределах (60-80) мм рт. ст. Артериальное давление в этом диапазоне считается показателем лучшего результата для здоровья для целей нашего исследования.
2 недели
Индекс симптомов диализа
Временное ограничение: 2 недели
Индекс диализных симптомов является проверенным инструментом для оценки неприятных симптомов, связанных с ХБП, и состоит из 30 вопросов о наличии конкретных симптомов. Для каждого вопроса, касающегося наличия или отсутствия конкретного симптома, тяжесть симптомов оценивается с использованием пяти-балльной шкалы. балльной шкале Лайкерта, где каждый ответ варьируется от 0 до 4 (т.е. ответ «0» означает «нет», тогда как ответ «4» означает «да: очень»). Минимально-максимальный балл индекса симптомов диализа варьируется от 0 до 120, причем более высокие баллы указывают на худший результат.
2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: youssef Saleh, Assiut University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

28 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 января 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Na and UF profiling on ESRD

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться