美联储与禁食状态下的体重区间运动 (BWE)
2024年1月25日 更新者：Jenna Gillen、University of Toronto
进食状态与空腹状态下的体重间歇运动对餐后血糖、食欲感知和脂肪氧化的影响
本研究的目的是调查在禁食或进食状态下进行的单次家庭体重间歇运动对休闲活跃女性的餐后血糖管理、运动后脂肪氧化和整体食欲感知的影响。
这是一项远程/在线研究，不涉及任何实验室访问。
研究概览
详细说明
通过视频会议获得知情同意后，将通过问卷调查确定参与研究的资格。 如果满足纳入标准，参与者将按照预先录制的教学视频进行虚拟练习熟悉。
符合条件的参与者将按随机顺序被分配到同一月经周期卵泡期至少相隔 3 天的两项代谢试验。 这些访问将通过调查员通过视频会议进行在线。 这两项试验涉及：1）早餐后锻炼； 2) 早餐后运动。
在整个代谢试验中将测量各种结果，包括：血糖、脂肪氧化和食欲。 获得这些方法所需的所有研究工具将被运送到参与者的居住地。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Ontario
-
Toronto、Ontario、加拿大、M5S 2C9
- Goldring Centre for High Performance Sport
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 女性18-35岁
- 进行休闲活动（每周 1-3 天完成 <150 分钟的锻炼）并且不进行任何特定运动的训练
- 经历每月的月经（月经正常）
- 目前未服用口服避孕药，或正在服用三相口服避孕药
- 体重指数 (BMI) ≥18.5 kg/m2 且 ≤30 kg/m2
- 每周大部分（≥ 4）天定期食用早餐（固体和液体餐均适用）
- 拥有与学习应用程序兼容的设备（例如智能手机）
排除标准：
- 根据“活跃问卷”确定无法安全地进行体力活动
- 不愿意在运动前后饮用标准化测试饮料
- 对运动前后的进餐时间敏感（例如，如果在开始进餐后 10 分钟进行运动或在运动后 5 分钟进餐，则会出现肠胃问题）
- 无法遵守预审方案指南（例如咖啡因或酒精限制）
- 自重运动的身体限制
- 正在服用单相或双相口服避孕药
- 经常使用烟草或大麻（例如娱乐和/或医用大麻、香烟、电子烟、电子烟、JUUL）
- 经常使用可能改变新陈代谢的药物（例如皮质类固醇、nSAID）
- 在医生的护理下诊断出健康状况（例如 2 型糖尿病、心血管疾病） 目前正在参加 Gillen 博士的课程
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：空腹运动
先运动后吃早餐
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在混合大量营养素早餐开始前 5 分钟进行体重间歇锻炼
|
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实验性的：美联储演习
早餐后运动
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开始食用混合大量营养素早餐后 10 分钟进行体重间歇锻炼
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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平均血糖浓度
大体时间：2小时
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餐后平均血糖浓度
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2小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血糖浓度
大体时间：2小时
|
餐后血糖浓度
|
2小时
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血糖曲线下面积
大体时间：2小时
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餐后血糖曲线下面积
|
2小时
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血糖峰值浓度
大体时间：2小时
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餐后血糖峰值
|
2小时
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运动后脂肪氧化
大体时间：运动前、运动后立即、运动后 3 小时内
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运动后脂肪氧化以二氧化碳百分比测量
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运动前、运动后立即、运动后 3 小时内
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食欲感知
大体时间：运动前、运动后、运动后 1、2 和 3 小时
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视觉模拟量表（0-100）将用于确定对饥饿、满足、饱腹感和预期食物消耗的感知，分数越高表示感知增加。
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运动前、运动后、运动后 1、2 和 3 小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jenna Gillen, PhD、University of Toronto
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月14日
初级完成 (实际的)
2021年8月30日
研究完成 (实际的)
2021年8月30日
研究注册日期
首次提交
2024年1月14日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月25日
首次发布 (估计的)
2024年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2024年2月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年1月25日
最后验证
2024年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 40799
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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