脓毒症管理初始阶段稀释性贫血的量化：初步回顾性研究 (QUADS)
2024年8月8日 更新者：Centre Hospitalier Régional Metz-Thionville
脓毒症管理初始阶段稀释性贫血的量化：初步回顾性研究：初步回顾性研究
这是在 Mercy 医院进行的一项单中心回顾性研究，旨在调查前 48 小时内血红蛋白 (Hb) 水平的变化与血管再充盈量之间的相关性。
研究概览
详细说明
血管再充盈对于脓毒症低血压的初始治疗至关重要，通常甚至在患者入住重症监护室之前就开始了。
在过去的 20 年里，我们已经从超自由液体复苏转向限制性复苏。
事实上，在 2000 年代初，早期积极的血流动力学优化策略（包括自由血管充盈）的实施提高了危重患者的生存率，并开创了“拯救脓毒症运动”的时代。
然而，研究表明发病率和死亡率增加与体液正平衡相关。
然后测试了液体复苏和/或复苏的限制性方法。
虽然这些方法未能证明在死亡率方面有任何益处，但它们确实具有证明其可行性和良好耐受性的优点，尽管病理生理学方面的探索很少。
人们对感染性休克急性期稀释性贫血的问题知之甚少。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
208
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Metz、法国、57085
- CHR Metz-Thionville/Hopital Mercy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
脓毒症患者
描述
纳入标准：
- 2022年11月1日至2023年7月31日期间入住Mercy医院的脓毒性休克患者，接受去甲肾上腺素给药至少6小时，并在复苏的前48小时内至少进行2次血红蛋白测量。
排除标准：
- 复苏前或复苏前 48 小时内发生急性出血或输血的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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入住 ICU 的前 48 小时内输液总量
大体时间：入住 ICU 后 48 小时
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液体总量（毫升）
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入住 ICU 后 48 小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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血红蛋白血症
大体时间：入住 ICU 后 48 小时
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血红蛋白血症（克/分升）
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入住 ICU 后 48 小时
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入住 ICU 的前 48 小时内给予的液体类型
大体时间：入住 ICU 后 48 小时
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复苏、营养、维护 // 晶体、胶体、葡萄糖、碳酸氢钠
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入住 ICU 后 48 小时
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入住 ICU 前输液量（毫升）
大体时间：入住 ICU 时
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液体体积（毫升）
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入住 ICU 时
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住院死亡率
大体时间：出院时：平均15天
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速度
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出院时：平均15天
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住院时间
大体时间：出院时：平均15天
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住院时间（天）
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出院时：平均15天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Damien BARRAUD, MD、CHR Metz Thionville Hopital Mercy
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年6月1日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年9月1日
研究注册日期
首次提交
2024年1月5日
首先提交符合 QC 标准的
2024年1月29日
首次发布 (实际的)
2024年2月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月8日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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