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髋关节激活与髋关节激活 + 核心稳定

髋关节激活与髋关节激活和核心稳定相结合的方案在改善下肢功能方面的比较:单盲随机对照试验

本研究的目的是比较髋关节激活和核心稳定训练家庭锻炼计划 (HEP) 与单独髋关节激活训练 HEP 相结合对健康个体下肢 (LE) 额面力学的影响。

具体目标 1:确定在比较组合髋关节激活和核心稳定训练 HEP 与髋关节激活训练 HEP 时,前向降压测试 (FSDT) 是否存在组间和/或组内差异。

具体目标 2:确定在将髋关节激活和核心稳定训练组合 HEP 与髋关节激活训练 HEP 进行比较时,膝外展峰值力矩是否存在组间和/或组内差异。

具体目标 3:确定在比较髋关节激活和核心稳定训练 HEP 与髋关节激活训练 HEP 时,臀肌和核心肌肉表面肌电图 (sEMG) 是否存在组间和/或组内差异。

具体目标 4:确定 HEP 依从性与 FSDT、峰值膝外展力矩和 sEMG 变化之间是否存在剂量反应关系。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Louisiana
      • Shreveport、Louisiana、美国、71103
        • LSU Health Sciences Center at Shreveport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 参与者将是路易斯安那州立大学健康什里夫波特分校联合健康专业学院 (SAHP) 物理治疗博士 (DPT) 一年级或二年级学生,年龄超过 21 岁。

排除标准:

  • LE 当前的疼痛或病理状况限制了其执行 FSDT 或降落着陆任务的能力,过去三个月内有腰痛病史,已知怀孕,因为怀孕是腹直肌分离 (DRA) 的危险因素,参与干预可能会加剧这种情况,并且可能是一个混杂变量,以及当前参与其他临床试验。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:髋关节激活组
髋部激活 HEP 组将接受先前研究人员使用的髋部肌肉组织激活练习组合,这些练习显示髋部肌肉募集有所增加。
髋部激活 HEP 组将接受先前研究人员使用的髋部肌肉组织激活练习组合,这些练习显示髋部肌肉募集有所增加。 每位参与者将每周两次在家执行各自的干预计划,为期八周。
实验性的:髋关节激活和核心稳定组合组
髋部激活加核心稳定 HEP 组将接受与另一组相同的髋部练习,以及之前研究人员使用的核心稳定练习。
髋部激活加核心稳定 HEP 组将接受与先前研究人员使用的相同的髋部练习以及核心稳定练习。 每位参与者将每周两次在家执行各自的干预计划,为期八周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
前向降压测试 (FSDT)
大体时间:八周前和八周后干预
FSDT 评级(0-6;0-1 = 良好的运动质量,2-3 = 中等运动质量,4 或更多 = 较差的运动质量)。
八周前和八周后干预

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过臀大肌 (GMax) 感觉肌电图 (sEMG) 进行最大意志等长收缩 (MVIC)
大体时间:八周前和八周后干预
FSDT 性能期间 GMax 的 MVIC(微伏)
八周前和八周后干预
通过 sEMG 平均激活 GMax
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 GMax 的平均激活 (% MVIC)
八周前和八周后干预
通过 sEMG 激活 GMax 的峰值
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 GMax 的峰值激活 (%MVIC)
八周前和八周后干预
通过臀中肌 SEMG 进行 MVIC (GMed)
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 GMed 的 MVIC(微伏)
八周前和八周后干预
通过 sEMG 平均激活 GMed
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 GMed 的平均激活 (% MVIC)
八周前和八周后干预
通过 sEMG 实现 GMed 的峰值激活
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 GMed 的峰值激活 (% MVIC)
八周前和八周后干预
腹横肌 (TA) MVIC 经
大体时间:八周前和八周后干预
FSDT 性能期间 TA 的 MVIC(微伏)
八周前和八周后干预
通过 sEMG 平均激活 TA
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 TA 的平均激活 (% MVIC)
八周前和八周后干预
通过 sEMG 实现 TA 的峰值激活
大体时间:八周前和八周后干预
执行 FSDT 期间 TA 的峰值激活 (% MVIC)
八周前和八周后干预
降落任务期间膝外展峰值力矩
大体时间:八周前和八周后干预
跌落着陆任务期间膝外展峰值力矩 (Nm/kg) 的动力学评估
八周前和八周后干预
遵守家庭锻炼计划
大体时间:八周后干预
参与者自我报告的每次 HEP 课程的完成情况将由参与者记录,然后在完成后返回给研究人员
八周后干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel W. Flowers, PT, DPT, PhD、LSU Health Sciences Center at Shreveport

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月24日

初级完成 (实际的)

2024年4月12日

研究完成 (实际的)

2024年4月12日

研究注册日期

首次提交

2024年1月19日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月6日

首次发布 (实际的)

2024年2月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月25日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • STUDY00002568

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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