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对剖腹产初产妇的出院培训

2024年2月20日 更新者:Belma Toptas Acar、Aydin Adnan Menderes University

剖腹产初产妇出院教育对出院准备水平的影响:一项随机对照研究

本研究旨在确定对剖腹产产妇进行的出院培训对出院准备水平的影响。

该研究是一项前测后测、随机对照实验研究。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

详细说明

该研究是一项前测后测、随机对照实验研究。 为了防止选择偏差,通过应用随机化方法将参与者纳入训练组和对照组。 样本共有 70 名女性(实验组:35 名女性,对照组:35 名女性)。 该研究的对象是在艾登妇科和儿童疾病医院产科诊所就诊且符合研究标准的女性。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Aydın、火鸡、09010
        • Aydın Maternity and Child Health Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够说和理解土耳其语,
  • 至少小学毕业,
  • 18岁及以上,
  • 那些通过剖腹产分娩的人,
  • 初产母亲将被纳入研究范围。

排除标准:

  • 因身体残疾(视力、听力等)而无法生活自理的人,
  • 在危险的产后时期,
  • 有慢性病史,
  • 怀孕期间住院的人,
  • 那些出生后没有带着孩子的人,
  • 外国公民,
  • 患有精神病诊断的母亲不会被纳入该研究。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验组
培训组将接受研究者通过查阅文献准备的出院培训。 个人身份识别表最初将通过面对面访谈的方式填写。 将对填写量表进行解释,并要求他们在观察下通过自我报告的方式填写。 当训练组的妈妈们感觉良好并做好准备时;出院培训将使用研究人员通过查阅文献编写的出院培训手册进行。 出院培训将在母亲自己的房间进行一对一,持续约 30-45 分钟。 临近产后出院时,母亲们将被要求再次自行填写“HTHÖ-YDAF”。
出院培训
无干预:控制组
从诊所的第一个(最小号)房间开始,符合适当条件并同意参加研究的母亲将按照随机顺序,通过面对面访谈的方式初步填写个人身份表。 将对填写量表进行解释,并要求他们在观察下通过自我报告的方式填写。 产后临近出院时,母亲们将被要求再次填写“HTHÖ-YDAF”。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
预测试将针对构成研究样本的 70 名女性进行。
大体时间:长达 5 个月
在预测试中;采用个人介绍形式和量表,后测也采用同样的量表。 个人介绍表:社会人口统计(年龄、教育状况、健康保险等)和产科特征(怀孕次数、流产/堕胎次数等)。 (15 个问题)(HTHÖ-YDAF):根据母亲的看法评估出院准备情况的量表;该量表由4个分量表组成,共23个条目。 从量表中可以获得的最低分数是“0”,最高分数是“220”。
长达 5 个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
事后测试将应用于构成研究样本的 70 名女性。
大体时间:长达 5 个月
当训练组的妈妈们感觉良好并做好准备时;出院培训将使用研究人员通过查阅文献编写的出院培训手册进行。 出院培训将在母亲自己的房间进行一对一,持续约 30-45 分钟。 讲座和问答方法将用作培训技术。 培训结束后如有任何疑问,都会得到解答。 接近产后出院时,两组母亲将被要求再次自行填写“HTHÖ-YDAF”(产后测试)。
长达 5 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:BELMA TOPTAŞ ACAR, Res.assist、Res.assist

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年1月10日

初级完成 (估计的)

2024年6月10日

研究完成 (估计的)

2024年11月10日

研究注册日期

首次提交

2024年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月13日

首次发布 (实际的)

2024年2月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年2月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月20日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • BELMA TA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

我们的研究得到了 TUBITAK-2209-A 大学生研究项目支持计划的支持。 我们的数据收集过程仍在继续。

IPD 共享时间框架

2024 年 1 月至 6 月

IPD 共享访问标准

临床研究报告(CSR)

IPD 共享支持信息类型

  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

训练的临床试验

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