Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение при выписке первородящих матерей, перенесших кесарево сечение

20 февраля 2024 г. обновлено: Belma Toptas Acar, Aydin Adnan Menderes University

Влияние обучения при выписке первородящих матерей, перенесших кесарево сечение, на уровень готовности к выписке: рандомизированное контролируемое исследование

Целью данного исследования было определить влияние подготовки к выписке первородящих матерей, рожавших путем кесарева сечения, на уровень готовности к выписке.

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование до и после тестирования.

Обзор исследования

Статус

Запись по приглашению

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование представляет собой рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование до и после тестирования. Для предотвращения систематической ошибки отбора участники были включены в обучающую и контрольную группы методом рандомизации. В выборку вошли 70 женщин (экспериментальная группа: 35 женщин и контрольная группа: 35 женщин). Исследование проводилось с участием женщин, которые лежали в акушерской клинике Айдынской гинекологической и детской больницы и соответствовали критериям исследования.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aydın, Турция, 09010
        • Aydın Maternity and Child Health Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Умею говорить и понимать по-турецки,
  • Хотя бы начальную школу закончить,
  • 18 лет и старше,
  • Те, кто рожал путем кесарева сечения,
  • В исследование будут включены первородящие матери.

Критерий исключения:

  • Те, у кого есть физические недостатки (зрение, слух и т. д.), которые не позволяют им заботиться о себе,
  • В рискованный послеродовой период
  • Имея в анамнезе хронические заболевания,
  • Те, кто был госпитализирован во время беременности,
  • Те, у кого нет с собой ребенка после рождения,
  • Иностранные граждане,
  • Матери с психиатрическими диагнозами не будут включены в исследование.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГРУППА
Учебная группа пройдет послевыпускное обучение, подготовленное исследователем путем изучения литературы. Индивидуальная идентификационная форма будет первоначально заполнена методом личного собеседования. Им будут даны объяснения относительно заполнения шкалы, и им будет предложено заполнить ее методом самоотчета под наблюдением. Когда матери в обучающей группе чувствуют себя хорошо и готовы; Обучение при выписке будет проводиться с использованием брошюры по обучению при выписке, подготовленной исследователями на основе обзора литературы. Обучение после выписки будет проводиться индивидуально в палате матери и продлится примерно 30–45 минут. Незадолго до послеродовой выписки матерям будет предложено самостоятельно заполнить форму «HTHÖ-YDAF».
Обучение выписке
Без вмешательства: КОНТРОЛЬНАЯ ГРУППА
Начиная с первого (наименьшего номера) кабинета в клинике, индивидуальная идентификационная форма будет заполняться первоначально методом очного интервью для матерей, соответствующих соответствующим условиям и согласных участвовать в исследовании, в соответствии с порядком рандомизации. . Им будут даны объяснения относительно заполнения шкалы, и им будет предложено заполнить ее методом самоотчета под наблюдением. Матерям будет предложено самостоятельно заполнить форму «HTHÖ-YDAF» еще раз незадолго до выписки после рождения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предварительное тестирование будет проведено среди 70 женщин, составляющих выборку исследования.
Временное ограничение: до 5 месяцев
В предварительном тесте; Будет использоваться индивидуальная вводная форма и шкала, и та же шкала будет использоваться для посттеста. Индивидуальная анкета: Социально-демографические (возраст, уровень образования, медицинское страхование и т. д.) и акушерские характеристики (количество беременностей, количество выкидышей/абортов и т. д.). (15 вопросов) (HTHÖ-YDAF): шкала, оценивающая готовность к выписке из больницы в соответствии с восприятием матери; Он состоит из четырех подшкал и в общей сложности 23 пунктов. Самый низкий балл, который можно получить по шкале, — «0», а самый высокий — «220».
до 5 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Апост-тест будет применен к 70 женщинам, составляющим выборку исследования.
Временное ограничение: до 5 месяцев
Когда матери в обучающей группе чувствуют себя хорошо и готовы; Обучение при выписке будет проводиться с использованием брошюры по обучению при выписке, подготовленной исследователями на основе обзора литературы. Обучение после выписки будет проводиться индивидуально в палате матери и продлится примерно 30–45 минут. В качестве методик обучения будут использоваться лекции и вопросно-ответные методы. Если после тренинга у вас возникнут вопросы, на них вам ответят. Незадолго до выписки матерям обеих групп будет предложено самостоятельно заполнить «HTHÖ-YDAF» (пост-тест).
до 5 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: BELMA TOPTAŞ ACAR, Res.assist, Res.assist

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 января 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 июня 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

10 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • BELMA TA

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

НАШЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОВЕДЕНО ПРОГРАММОЙ ПОДДЕРЖКИ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИХ ПРОЕКТОВ СТУДЕНТОВ УНИВЕРСИТЕТА TUBITAK-2209-A. НАШ ПРОЦЕСС СБОРА ДАННЫХ ПРОДОЛЖАЕТСЯ.

Сроки обмена IPD

ЯНВАРЬ-ИЮНЬ 2024 ГОДА

Критерии совместного доступа к IPD

Отчет о клиническом исследовании (CSR)

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение

Подписаться