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微生物群与冠状动脉扩张的关系

冠状动脉扩张与氧化三甲胺关系的评价

简介:现在已知,微生物群远远超出了生活在我们身体某些部位的微生物群落,其功能类似于代谢器官。 此外,微生物群通过其代谢物参与多种疾病的病理生理学或进展,从动脉粥样硬化疾病到代谢疾病甚至神经系统疾病。 在这些代谢物中,三甲胺n-氧化物代谢物已被证明对动脉粥样硬化性心脏病特别有效。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Konya、火鸡、42050
        • Necmettin Erbakan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

在这项研究中,根据排除标准,纳入了接受冠状动脉造影的慢性稳定型心绞痛患者。

描述

纳入标准:

  • 18岁以上
  • 没有闭塞性冠状动脉疾病
  • 患有冠状动脉扩张

排除标准:

  • 慢性肾病患者,
  • 血运重建冠状动脉疾病,
  • 先前记录的严重冠状动脉狭窄,
  • 急性或慢性炎症性疾病,
  • 风湿病,
  • 已知的活动性恶性疾病,
  • 心脏衰竭,
  • 中度至重度瓣膜病变
  • 接受任何类固醇或免疫抑制治疗的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
冠状动脉扩张队列
包括通过冠状动脉造影检测到冠状动脉扩张且没有任何排除标准的患者。
抽血进行试剂盒研究(Elisa 试剂盒)
正常冠状动脉队列
接受冠状动脉造影且不符合任何排除标准的患者
抽血进行试剂盒研究(Elisa 试剂盒)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:1个月
上个月内因任何原因死亡
1个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yakup Alsancak、Necmettin Erbakan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月3日

初级完成 (实际的)

2021年4月25日

研究完成 (实际的)

2021年6月18日

研究注册日期

首次提交

2024年4月16日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月24日

首次发布 (实际的)

2024年4月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月24日

最后验证

2021年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 201518015

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

计划共享从患者获得的三甲胺 N-氧化物值以及患者的基本人口统计数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

抽取血液进行试剂盒研究的临床试验

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