微生物叢と冠状動脈拡張症の関係
2024年4月24日 更新者:Konya Beyhekim Training and Research Hospital
冠状動脈拡張症とトリメチルアミン N オキシドの関係の評価
はじめに: 微生物叢は、私たちの体の特定の部分に生息する微生物群集をはるかに超えており、代謝器官のように機能することが現在知られています。
さらに、微生物叢は、その代謝産物を通じて、アテローム性動脈硬化症から代謝性疾患、さらには神経疾患に至るまで、幅広い疾患の病態生理学や進行に関与しています。
これらの代謝産物の中で、トリメチルアミン n-オキシド代謝産物は、アテローム性動脈硬化性心疾患に特に効果的であることが示されています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
-
Konya、七面鳥、42050
- Necmettin Erbakan University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
この研究では、冠動脈造影検査を受けた慢性安定狭心症の患者が除外基準の後に含まれていました。
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 閉塞性冠動脈疾患がないこと
- 冠状動脈拡張症がある
除外基準:
- 慢性腎臓病の患者、
- 血行再建された冠動脈疾患、
- 以前に記録された重篤な冠状動脈狭窄、
- 急性または慢性の炎症性疾患、
- リウマチ性疾患、
- 既知の活動性悪性疾患、
- 心不全、
- 中等度から重度の弁膜症
- ステロイドまたは免疫抑制療法を受けていた患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
冠状動脈拡張症コホート
冠動脈造影検査で冠動脈拡張症が検出され、除外基準のない患者が含まれていました。
|
キット研究用の採血(Elisaキット)
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正常な冠動脈コホート
冠動脈造影検査を受け、除外基準に該当しない患者
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キット研究用の採血(Elisaキット)
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
死
時間枠:1ヶ月
|
先月以内に何らかの原因で死亡した場合
|
1ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Yakup Alsancak、Necmettin Erbakan University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月3日
一次修了 (実際)
2021年4月25日
研究の完了 (実際)
2021年6月18日
試験登録日
最初に提出
2024年4月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月24日
最初の投稿 (実際)
2024年4月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月24日
最終確認日
2021年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
患者から得られたトリメチルアミン N-オキシド値と患者の基本的な人口統計データを共有することが計画されました。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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