Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrobiotan ja sepelvaltimoektasian välinen suhde

keskiviikko 24. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Sepelvaltimoektasian ja trimetyyliamiini-N-oksidin välisen suhteen arviointi

Johdanto: Nyt tiedetään, että mikrobiota on kaukana tietyissä kehon osissa elävien mikrobiyhteisöjen ulkopuolella ja toimii kuten aineenvaihduntaelin. Lisäksi mikrobiota on metaboliittiensa kautta mukana monien sairauksien patofysiologiassa tai etenemisessä ateroskleroottisista sairauksista aineenvaihduntasairauksiin ja jopa neurologisiin sairauksiin. Näistä metaboliiteista trimetyyliamiinin n-oksidimetaboliitin on osoitettu olevan erityisen tehokas ateroskleroottisissa sydänsairauksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Konya, Turkki, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen potilaat, joilla oli krooninen stabiili angina pectoris ja joille tehtiin sepelvaltimon angiografia, otettiin mukaan poissulkemiskriteerien jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18 vuotta vanha
  • joilla ei ole okklusiivista sepelvaltimotautia
  • joilla on sepelvaltimoektasia

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus,
  • revaskularisoitunut sepelvaltimotauti,
  • aiemmin dokumentoitu kriittinen sepelvaltimon ahtauma,
  • akuutti tai krooninen tulehdussairaus,
  • reumatologinen sairaus,
  • tunnettu aktiivinen pahanlaatuinen sairaus,
  • sydämen vajaatoiminta,
  • keskivaikea tai vaikea läppäpatologia
  • potilailla, jotka olivat saaneet mitä tahansa steroidi- tai immunosuppressiivista hoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
sepelvaltimon ectasia kohortti
Mukaan otettiin potilaat, joilla oli sepelvaltimon angiografiassa havaittu sepelvaltimon ektasia ilman poissulkemiskriteerejä.
Diagnostinen testi: Verenotto sarjatutkimusta varten
Verenotto sarjatutkimusta varten (Elisa-pakkaus)
normaali sepelvaltimokohortti
Potilaat, joille tehtiin sepelvaltimon angiografia ja joilla ei ollut mitään poissulkemiskriteereistä
Diagnostinen testi: Verenotto sarjatutkimusta varten
Verenotto sarjatutkimusta varten (Elisa-pakkaus)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolema
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Kuolema mistä tahansa syystä viimeisen kuukauden aikana
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Yhteistyökumppanit

Necmettin Erbakan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Yakup Alsancak, Necmettin Erbakan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 25. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 18. kesäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201518015

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Suunnitelmissa oli jakaa potilailta saadut trimetyyliamiini-N-oksidiarvot ja potilaiden demografiset perustiedot.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenotto sarjatutkimusta varten

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa