Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen microbiota en coronaire ectasie

24 april 2024 bijgewerkt door: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

De evaluatie van de relatie tussen coronaire ectasie en trimethylamine N-oxide

Inleiding: Het is nu bekend dat de microbiota veel verder reikt dan de microbiële gemeenschappen die in bepaalde delen van ons lichaam leven en functioneert als een metabolisch orgaan. Bovendien is de microbiota, via zijn metabolieten, betrokken bij de pathofysiologie of progressie van een breed scala aan ziekten, van atherosclerotische ziekten tot stofwisselingsziekten en zelfs neurologische ziekten. Van deze metabolieten is aangetoond dat de trimethylamine-n-oxide-metaboliet bijzonder effectief is bij atherosclerotische hartziekten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Konya, Kalkoen, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

In deze studie werden patiënten met chronische stabiele angina die coronaire angiografie ondergingen geïncludeerd na uitsluitingscriteria.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 18 jaar
  • geen occlusieve coronaire hartziekte hebben
  • met coronaire ectasie

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten met chronische nierziekte,
  • gerevasculariseerde coronaire hartziekte,
  • eerder gedocumenteerde kritische coronaire stenose,
  • acute of chronische ontstekingsziekte,
  • reumatologische ziekte,
  • bekende actieve kwaadaardige ziekte,
  • hartfalen,
  • matige tot ernstige kleppathologie
  • patiënten die een behandeling met steroïden of immunosuppressiva kregen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
cohort coronaire ectasie
Patiënten met coronaire ectasie gedetecteerd op coronaire angiografie en zonder enige uitsluitingscriteria werden geïncludeerd.
Diagnostische toets: Bloed afnemen voor kitstudie
Bloed afnemen voor kitonderzoek (Elisa-kit)
normaal coronair cohort
Patiënten die coronaire angiografie ondergingen en niet aan een van de uitsluitingscriteria voldeden
Diagnostische toets: Bloed afnemen voor kitstudie
Bloed afnemen voor kitonderzoek (Elisa-kit)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
dood
Tijdsspanne: 1 maand
Overlijden door welke oorzaak dan ook in de afgelopen maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Medewerkers

Necmettin Erbakan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yakup Alsancak, Necmettin Erbakan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 april 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201518015

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Het was de bedoeling om de trimethylamine N-oxide-waarden verkregen van de patiënten en de demografische basisgegevens van de patiënten te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloed afnemen voor kitstudie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Belarus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren