Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan mikrobiota och kranskärlsektasi

24 april 2024 uppdaterad av: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Utvärderingen av förhållandet mellan kranskärlsektasi och trimetylamin-N-oxid

Inledning: Det är nu känt att mikrobiotan är långt bortom de mikrobiella samhällen som lever i vissa delar av vår kropp och fungerar som ett metaboliskt organ. Dessutom är mikrobiotan, genom sina metaboliter, involverad i patofysiologin eller progressionen av ett brett spektrum av sjukdomar, från aterosklerotiska sjukdomar till metabola sjukdomar och till och med neurologiska sjukdomar. Bland dessa metaboliter har trimetylamin-n-oxidmetabolit visat sig vara särskilt effektiv på aterosklerotiska hjärtsjukdomar.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Konya, Kalkon, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

I denna studie inkluderades patienter med kronisk stabil angina som genomgick koronar angiografi efter uteslutningskriterier.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 18 år gammal
  • inte har ocklusiv kranskärlssjukdom
  • har koronar ektasi

Exklusions kriterier:

  • patienter med kronisk njursjukdom,
  • revaskulariserad kranskärlssjukdom,
  • tidigare dokumenterad kritisk koronarstenos,
  • akut eller kronisk inflammatorisk sjukdom,
  • reumatologisk sjukdom,
  • känd aktiv malign sjukdom,
  • hjärtsvikt,
  • måttlig till svår valvulär patologi
  • patienter som fick någon steroid- eller immunsuppressiv behandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
koronar ektasi kohort
Patienter med koronar ektasi upptäckt på kranskärlsangiografi och utan några uteslutningskriterier inkluderades.
Diagnostiskt test: Tar blod för kitstudie
Ta blod för kitstudie (Elisa kit)
normal koronarkohort
Patienter som genomgick kranskärlsangiografi och inte hade något av uteslutningskriterierna
Diagnostiskt test: Tar blod för kitstudie
Ta blod för kitstudie (Elisa kit)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
död
Tidsram: 1 månad
Död av någon orsak under den senaste månaden
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Samarbetspartners

Necmettin Erbakan University

Utredare

  • Huvudutredare: Yakup Alsancak, Necmettin Erbakan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 november 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

25 april 2021

Avslutad studie (Faktisk)

18 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Första postat (Faktisk)

25 april 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 april 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2024

Senast verifierad

1 maj 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201518015

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Det var planerat att dela de trimetylamin-N-oxidvärden som erhållits från patienterna och de grundläggande demografiska uppgifterna för patienterna.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tar blod för kitstudie

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera