Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Связь между микробиотой и коронарной эктазией

24 апреля 2024 г. обновлено: Konya Beyhekim Training and Research Hospital

Оценка связи между коронарной эктазией и оксидом триметиламина N

Введение: Сейчас известно, что микробиота выходит далеко за рамки микробных сообществ, живущих в определенных частях нашего тела, и функционирует как метаболический орган. Кроме того, микробиота через свои метаболиты участвует в патофизиологии или прогрессировании широкого спектра заболеваний: от атеросклеротических заболеваний до метаболических заболеваний и даже неврологических заболеваний. Было показано, что среди этих метаболитов метаболит триметиламин-н-оксид особенно эффективен при атеросклеротических заболеваниях сердца.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Konya, Турция, 42050
        • Necmettin Erbakan University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В это исследование пациенты с хронической стабильной стенокардией, которым проводилась коронарография, были включены после критериев исключения.

Описание

Критерии включения:

  • старше 18 лет
  • отсутствие окклюзионной ишемической болезни сердца
  • наличие коронарной эктазии

Критерий исключения:

  • пациенты с хронической болезнью почек,
  • реваскуляризированная ишемическая болезнь сердца,
  • ранее документированный критический коронарный стеноз,
  • острое или хроническое воспалительное заболевание,
  • ревматологические заболевания,
  • известное активное злокачественное заболевание,
  • сердечная недостаточность,
  • клапанная патология средней и тяжелой степени
  • пациенты, которые находились на какой-либо стероидной или иммуносупрессивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
когорта коронарной эктазии
В исследование были включены пациенты с коронарной эктазией, выявленной при коронарографии и без каких-либо критериев исключения.
Взятие крови на исследование комплекта (набор Элизы)
нормальная коронарная когорта
Пациенты, перенесшие коронарографию и не имеющие ни одного из критериев исключения
Взятие крови на исследование комплекта (набор Элизы)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смерть
Временное ограничение: 1 месяц
Смерть от любой причины в течение последнего месяца
1 месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Yakup Alsancak, Necmettin Erbakan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

25 апреля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

18 июня 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 201518015

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Планировалось поделиться значениями N-оксида триметиламина, полученными от пациентов, и основными демографическими данными пациентов.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться