血清 ADAM 17(一种解整合素和金属蛋白酶 17)和 Caspase 3 在慢性肾病患者中的作用
- 评估血清 ADAM 17(解整合素和金属蛋白酶 17)和 Caspase 3 测量在慢性肾病患者中的临床效用
- 血清 ADAM 17 和 Caspase 3 与慢性肾脏病分期关系的研究
- 比较糖尿病慢性肾病患者和非糖尿病慢性肾病患者血清 ADAM 17 和 Caspase 3 水平
研究概览
详细说明
肾脏疾病是一个全球性的公共卫生问题,估计有10-15%的人口受到慢性肾脏疾病的影响。(1) 慢性肾脏病 (CKD) 的定义是持续存在尿液和结构异常或排泄肾功能受损(估计肾小球滤过率 (eGFR) 低于 60 毫升/分钟/1.73 m2,持续三个月或更长时间表明功能性肾单位丧失)(2)最常见的 CKD 致病因素包括遗传异常和衰老,而与 CKD 相关的最常见基础疾病是糖尿病和高血压。也可由传染病、自身免疫性疾病(如狼疮)和药物引起(3)随着 CKD 的进展,可能需要肾脏替代治疗,如腹膜透析、血液透析或肾移植。 (4)。
解整合素和金属蛋白酶 (ADAM) 17,也称为肿瘤坏死因子 α 转换酶 (TACE),是一种金属蛋白酶,可释放大多数生长因子、细胞因子、受体和酶的胞外域,与慢性肾病的存在有关(5)临床和实验研究表明ADAM17与慢性肾脏病(CKD)有关,具有促炎和促纤维化作用,表明它可能是CKD进展的重要介质。 ADAM17 抑制可减轻纤维化和炎症,表明其抑制可能成为纤维化肾病治疗中一种可能的新的有价值的治疗工具(6) Caspases(半胱氨酸天冬氨酸酶、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶)是在细胞凋亡途径中发挥作用的蛋白酶。 它们的名称源自其特定的半胱氨酸蛋白酶活性。 大多数细胞具有非活性酶原形式的半胱天冬酶,其被激活并诱导其他半胱天冬酶原,从而启动蛋白酶级联。 这一过程能够放大细胞凋亡信号通路并诱导细胞快速死亡,Caspase-3在细胞凋亡中起主导作用,参与慢性肾脏病(CKD)的发病机制和进展。(7)
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习联系方式
- 姓名:samar salah
- 电话号码:01002753465
- 邮箱:samarsalah24194@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Eman Mohammed
- 电话号码:01003030752
- 邮箱:Dr.emanmohammed@yahoo.com
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 慢性肾脏病患者
- 患有不同致病因素的患者,例如糖尿病、高血压、自身免疫性疾病。
排除标准:
- 患有肺水肿或肝病的患者。
- 已知患有任何器官恶性肿瘤的患者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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-组(6):对照组
本研究将年龄和性别相匹配的表面健康个体作为对照组进行比较
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Caspase 3 和 ADAM 17 生物标志物在慢性肾病中的作用
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-组(1):阶段(1) CKD患者组
CKD 第一阶段(eGFR 为 90 或更高)
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Caspase 3 和 ADAM 17 生物标志物在慢性肾病中的作用
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-组(2):阶段(2) CKD患者组
CKD 第 2 阶段(eGFR 介于 60 至 89 之间)
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Caspase 3 和 ADAM 17 生物标志物在慢性肾病中的作用
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-组(3):阶段(3) CKD患者组
CKD 第 3 阶段(eGFR 介于 30 至 59 之间)
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Caspase 3 和 ADAM 17 生物标志物在慢性肾病中的作用
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-组(4):阶段(4) CKD患者组
CKD 第 4 阶段(eGFR 介于 15 至 29 之间)
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Caspase 3 和 ADAM 17 生物标志物在慢性肾病中的作用
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-组(5):阶段(5) CKD患者组
CKD 5 期(eGFR 小于 15)
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Caspase 3 和 ADAM 17 生物标志物在慢性肾病中的作用
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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评估血清 ADAM 17(解整合素和金属蛋白酶 17)和 Caspase 3 测量在慢性肾病患者中的临床效用
大体时间:基线
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血清 ADAM 17 和 Caspase 3 与慢性肾脏病分期关系的研究
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基线
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合作者和调查者
调查人员
- 首席研究员:samar salah、Assiut University
出版物和有用的链接
一般刊物
- Levin A, Tonelli M, Bonventre J, Coresh J, Donner JA, Fogo AB, Fox CS, Gansevoort RT, Heerspink HJL, Jardine M, Kasiske B, Kottgen A, Kretzler M, Levey AS, Luyckx VA, Mehta R, Moe O, Obrador G, Pannu N, Parikh CR, Perkovic V, Pollock C, Stenvinkel P, Tuttle KR, Wheeler DC, Eckardt KU; ISN Global Kidney Health Summit participants. Global kidney health 2017 and beyond: a roadmap for closing gaps in care, research, and policy. Lancet. 2017 Oct 21;390(10105):1888-1917. doi: 10.1016/S0140-6736(17)30788-2. Epub 2017 Apr 20.
- Iino Y. [Definition of CKD and classification of CKD stage]. Nihon Rinsho. 2008 Sep;66(9):1645-9. Japanese.
- Thomas MC, Cooper ME, Zimmet P. Changing epidemiology of type 2 diabetes mellitus and associated chronic kidney disease. Nat Rev Nephrol. 2016 Feb;12(2):73-81. doi: 10.1038/nrneph.2015.173. Epub 2015 Nov 10.
- Gooz M. ADAM-17: the enzyme that does it all. Crit Rev Biochem Mol Biol. 2010 Apr;45(2):146-69. doi: 10.3109/10409231003628015.
- Palau V, Riera M, Duran X, Valdivielso JM, Betriu A, Fernandez E, Pascual J, Soler MJ. Circulating ADAMs are associated with renal and cardiovascular outcomes in chronic kidney disease patients. Nephrol Dial Transplant. 2020 Jan 1;35(1):130-138. doi: 10.1093/ndt/gfy240. Erratum In: Nephrol Dial Transplant. 2020 Sep 1;35(9):1642.
- Clementi A, Virzi GM, Manani SM, de Cal M, Battaglia GG, Ronco C, Zanella M. Plasma Cell-Free DNA and Caspase-3 Levels in Patients with Chronic Kidney Disease. J Clin Med. 2023 Aug 28;12(17):5616. doi: 10.3390/jcm12175616.
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- caspase 3 and ADAM 17 in CKD
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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