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만성 신장 질환 환자에서 혈청 ADAM 17(Disintegrin 및 Metalloprotease 17)과 Caspase 3의 역할

2024년 4월 30일 업데이트: samar salah eldin abdelrahman, Assiut University
  1. 만성 신장 질환 환자에서 혈청 ADAM 17(A disintegrin 및 metalloprotease 17) 및 Caspase 3 측정의 임상적 유용성을 평가합니다.
  2. 혈청 ADAM 17 및 Caspase 3와 만성 신장 질환 단계의 관계 연구
  3. 당뇨병성 만성 신장 질환 환자와 비당뇨병성 만성 신장 질환 환자의 혈청 ADAM 17 및 카스파제 3 수준을 비교합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신장 질환은 세계적인 공중 보건 문제를 대표하며, 인구의 10-15%가 만성 신장 질환에 영향을 받는 것으로 추정됩니다.(1) 만성 신장 질환(CKD)은 지속적인 소변 및 구조적 이상 또는 배설 신장 기능 장애로 정의됩니다(예상 사구체 여과율(eGFR)이 60ml/min/1.73 미만) m2, 3개월 이상 지속되면 기능적 네프론의 상실을 시사함) (2) CKD의 가장 흔한 기여 요인에는 유전적 이상 및 노화가 포함되며, CKD와 관련된 가장 흔한 기저 질환은 당뇨병 및 고혈압입니다. 그러나 CKD는 다음과 같을 수 있습니다. 감염성질환, 자가면역질환(루푸스 등), 약물 등에 의해서도 발생한다. (3) 만성콩팥병이 진행됨에 따라 복막투석, 혈액투석, 신장이식 등의 신대체요법이 필요할 수 있다. (4).

종양 괴사 인자 α-전환 효소(TACE)로도 알려진 디스인테그린 및 메탈로프로테이나제(ADAM) 17은 대부분의 성장 인자, 사이토카인, 수용체 및 효소의 엑토도메인을 방출하는 금속단백분해효소이며 만성 신장 질환의 존재와 관련이 있습니다 질병 (5) 임상 및 실험 연구에 따르면 ADAM17은 전염증성 및 섬유화 촉진 역할을 하는 만성 신장 질환(CKD)에 관여하며, 이는 이것이 CKD 진행의 중요한 중재자가 될 수 있음을 시사합니다. ADAM17 억제는 섬유증과 염증을 약화시키며, 이는 그 억제가 섬유성 신장 질환 치료에서 새롭고 가치 있는 치료 도구가 될 수 있음을 시사합니다.(6) 카스파제(시스테인 아스파타제, 시스테인-아스파르트산 프로테아제)는 세포사멸 경로에서 역할을 하는 프로테아제 효소입니다. 이들의 이름은 특정 시스테인 프로테아제 활성에서 유래되었습니다. 대부분의 세포에는 비활성 전구효소 형태의 카스파제가 있는데, 이는 활성화되어 다른 프로카스파제를 유도하여 프로테아제 캐스케이드를 시작합니다. 이 과정은 세포사멸 신호 전달 경로를 증폭시키고 빠른 세포 사멸을 유도할 수 있습니다. Caspase-3는 만성 신장 질환(CKD)의 발병 및 진행에 관여하는 세포사멸에서 지배적인 역할을 합니다.(7)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

90

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

D.M, HTN, 자가면역질환 등 다양한 원인을 지닌 만성 신장 질환 환자.

설명

포함 기준:

  1. 만성 신장 질환 환자
  2. D.M, HTN, 자가면역질환과 같은 다양한 기여 요인을 가진 환자.

제외 기준:

  1. 폐부종 또는 간질환이 있는 환자.
  2. 모든 장기 악성 종양이 있는 것으로 알려진 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
-그룹(6) :제어 그룹
연령과 성별이 일치하는 명백히 건강한 개인이 비교를 위한 대조군으로 이 연구에 포함되었습니다.
만성 신장 질환에서 카스파제 3 및 ADAM 17 바이오마커의 역할
- 그룹(1) : 병기(1) CKD 환자군
CKD 1기(eGFR 90 이상)
만성 신장 질환에서 카스파제 3 및 ADAM 17 바이오마커의 역할
-그룹(2) : 병기(2) CKD 환자군
CKD 2단계(eGFR 60~89)
만성 신장 질환에서 카스파제 3 및 ADAM 17 바이오마커의 역할
-그룹(3) :병기(3) 만성콩팥병 환자군
CKD 3단계(eGFR 30~59)
만성 신장 질환에서 카스파제 3 및 ADAM 17 바이오마커의 역할
-그룹(4) :병기(4) CKD 환자군
CKD 4기(eGFR 15~29)
만성 신장 질환에서 카스파제 3 및 ADAM 17 바이오마커의 역할
-그룹(5):병기(5) 만성콩팥병 환자군
CKD 5기(eGFR 15 미만)
만성 신장 질환에서 카스파제 3 및 ADAM 17 바이오마커의 역할

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
만성 신장 질환 환자에서 혈청 ADAM 17(A disintegrin 및 metalloprotease 17) 및 Caspase 3 측정의 임상적 유용성을 평가합니다.
기간: 기준선
혈청 ADAM 17 및 Caspase 3와 만성 신장 질환 단계의 관계 연구
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: samar salah, Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 26일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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