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义齿基托材料上的微生物粘附和生物膜形成

2024年4月29日 更新者:Mohammed Elsawy、Menoufia University

“制造技术对传统、研磨和 3D 打印树脂义齿基托材料的微生物粘附和生物膜形成的影响

80 多年来,聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA) 一直是制造全口义齿的首选材料。(1,2) 作为一种材料,它易于处理,并且易于修复和抛光。 PMMA虽然是一种低成本材料,但具有良好的美观性。 PMMA 作为材料的一些缺点是表面粗糙和孔隙,随着时间的推移,这些缺点会导致染色、菌斑积聚和细菌粘附。

在影响微生物表面附着的各种因素中,PMMA 的表面粗糙度、亲水性和自由表面能最为重要。 PMMA 中的羧酸根和甲酯基团使其成为具有大量自由表面能的非常亲水的材料。 尽管受到化学成分的影响,但加工方法在形成表面粗糙度方面发挥着最重要的作用。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

用于假牙的 PMMA 可以通过压缩成型或注射成型等传统技术进行加工,而传统的包装和压制技术在加工方法方面被认为是“黄金标准”,因为它成功地经受了时间的考验。 随着技术的出现,CAD/CAM 铣削现在被用于用丙烯酸树脂预聚合块铣削假牙。 同时,3D打印/快速原型技术也被用于用丙烯酸树脂打印义齿基托。 这两种技术都消除了对传统烧瓶和加工方法的需要。 快速原型技术涉及在定制设计的支撑结构上连续沉积树脂层。 根据所使用的技术,这些层通过可见光、紫外线、热或激光固化而硬化。 重复这个过程,直到完全形成设计的结构。 另一方面,铣削或减材技术使用在高压下制造的预聚合商业制造的 PMMA 毛坯 (Puck)。 该技术使材料具有优异的机械性能。

查阅文献,虽然有大量的体外研究,但没有进行临床研究来比较哪种PMMA义齿构建方法可以减少微生物定植量。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Mansoura、埃及、12345
        • Mohammed A. El-Sawy

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

就读于梅努菲亚大学牙科学院的完全无牙颌人群

描述

纳入标准:

  • 完全无牙颌人群。
  • 身体和心理健康。
  • 无全身性疾病

排除标准:

  • 部分无牙颌人群。
  • 每天吸烟超过10个柠檬酸盐的患者。
  • 患有全身性疾病的患者。
  • 患者接受放射治疗。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
常规自固化丙烯酸基团
由热固化丙烯酸树脂制成
采用不同技术为完全无牙颌人群构建的义齿基托材料
3D打印丙烯酸树脂组
采用增材制造技术制造
采用不同技术为完全无牙颌人群构建的义齿基托材料
研磨丙烯酸树脂组
采用铣削技术制造
采用不同技术为完全无牙颌人群构建的义齿基托材料

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
生物膜形成
大体时间:3年
例如每毫升念珠菌和金黄色葡萄球菌菌落数
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Mohammed A. El-Sawy, PhD、Menoufia University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月20日

初级完成 (估计的)

2024年7月4日

研究完成 (估计的)

2024年9月5日

研究注册日期

首次提交

2024年4月29日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月29日

首次发布 (实际的)

2024年5月1日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

仅在通讯作者许可的情况下

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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义齿基托材料的临床试验

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