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非细胞性头部癌症的生活质量、自信心和社会支持的评估

2024年4月28日 更新者:Edyta Laska、Andrzej Frycz Modrzewski Krakow University

非细胞性头部癌及进展期第一、二、三期癌症患者手术前后的生活质量及自信心和社会支持评价

研究目标:

  • 评估头颅良性肿瘤(脑膜瘤)及I、II、III期恶性肿瘤患者手术前后的生活质量,评估其是否取决于肿瘤的大小、肿瘤类型、恶性肿瘤及其部位
  • 头部肿瘤不同疾病阶段的良性肿瘤(脑膜瘤)和恶性肿瘤I、II、III期患者手术前后的独立性评估,评估哪些因素影响患者的不同独立性
  • 对头部癌症(良性(脑膜瘤)和恶性肿瘤 I、II、III 期)手术前后患者感知的社会支持进行多维评估,考虑三个支持来源:重要人物、家人和朋友

科学(研究)问题:

- I、II 和 III 期良性(脑膜瘤)和恶性头部癌症手术前后患者的生活质量如何? 头部癌症患者的生活质量是否取决于肿瘤大小、恶性程度、位置或癌症类型?

研究概览

地位

招聘中

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Lesserpoland
      • Krakow、Lesserpoland、波兰、30-693
        • 招聘中
        • St. Raphael's Hospital
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

取样方法

非概率样本

研究人群

每位入院手术病房诊断为头癌的患者都将获得手术资格,并获得研究和个人数据处理的书面同意书,以及通过调查问卷向研究人员提供的信息,然后给予书面同意书将被招募参加该研究。 患者的个人数据处理信息将保留用于研究直至研究完成。

描述

研究纳入标准:

-头部癌症的临床诊断

研究排除标准:

- 颅脑损伤和炎症性脑部疾病。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用世界卫生组织生活质量(WHOQOL)量表评估生活质量。使用 Zimet 的多维感知社会支持量表评估社会支持。通过 Lawton I-ADL 量表和 AIS 量表评估患者的自我效能。
大体时间:12个月至24个月

使用世界卫生组织生活质量 (WHOQOL-BREF) 量表问卷评估生活质量,该问卷包含 26 个问题,分析生活的四个领域,分别对生活质量的看法和健康状况的自我评估。

它用于在临床实践中评估健康人和病人的生活质量,并涉及生活质量的以下领域:躯体功能、心理功能、社会功能和社区功能。

使用 Zimet 的多维感知社会支持量表(MSPSS 的原始版本)评估社会支持。

根据 Lawton 的 I-ADL 量表评估患者的自我效能,患者回答有关日常生活活动的九个问题。 根据 AIS 问卷的疾病接受量表,患者回答有关其疾病的八个问题。

12个月至24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年6月15日

初级完成 (估计的)

2024年6月15日

研究完成 (估计的)

2024年12月31日

研究注册日期

首次提交

2024年1月1日

首先提交符合 QC 标准的

2024年4月28日

首次发布 (实际的)

2024年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月28日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 31/2023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

BREF、ADL、AIS。的临床试验

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