此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

咖啡因与健美脱水能力

2024年7月23日 更新者:Chih-Hui Chiu

含咖啡因口香糖对健美运动员脱水能力的影响:交叉试验

15-20名训练有素的健美运动员被分为咖啡因口香糖试验(CAF)和安慰剂试验(PL),采用随机、双盲研究设计。 参与者咀嚼咖啡因口香糖(CAF 试验,含有 5 毫克/千克咖啡因)或安慰剂口香糖 (PL) 10 分钟。 休息15分钟后,参与者利用自行车根据自己的感觉调节踏板阻力和速度,直至脱水至原体重的2%。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目的是调查含咖啡因的口香糖对健美运动员脱水能力的影响。 方法:15-20名训练有素的健美运动员采用随机、双盲研究设计,分为咖啡因口香糖试验(CAF)和安慰剂试验(PL)。 参与者咀嚼咖啡因口香糖(CAF 试验,含有 5 毫克/千克咖啡因)或安慰剂口香糖 (PL) 10 分钟。 休息15分钟后,参与者利用自行车根据自己的感觉调节踏板阻力和速度,直至脱水至原体重的2%。 记录从运动到完成脱水的时间、心率、HRV、能量消耗、脂肪氧化率和碳水化合物氧化率。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

14

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taichung、台湾、404
        • National Taiwan University of Sport

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在全国比赛中获得前8名,
  • 无心血管或关节疾病
  • 作为一名成年男性

排除标准:

  • 国家级比赛没有进入前8名
  • 心血管或关节疾病,或任何其他可能因运动而受损的疾病
  • 女性和未成年参与者
  • 既往咖啡因过敏

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:咖啡因口香糖
测试前咀嚼咖啡因口香糖(CAF 试验,含有 5 mg/kg 咖啡因)10 分钟。
参与者咀嚼咖啡因口香糖(每次咀嚼 5 毫克/公斤,持续 10 分钟)或安慰剂(每次咀嚼 10 分钟,使用普通口香糖)。
其他名称:
  • 多卡波胶
安慰剂比较:安慰剂
测试前咀嚼安慰剂口香糖(不含咖啡因)10 分钟。
参与者咀嚼咖啡因口香糖(每次咀嚼 5 毫克/公斤,持续 10 分钟)或安慰剂(每次咀嚼 10 分钟,使用普通口香糖)。
其他名称:
  • 多卡波胶

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
脱水速度
大体时间:干预后15分钟
参与者开始脱水,直至脱水至原体重的2%。
干预后15分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
能量消耗
大体时间:干预后15分钟
脱水过程中的能量消耗
干预后15分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:ChihHui Chiu, PhD、National Taiwan University of Sport

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月8日

初级完成 (实际的)

2024年6月30日

研究完成 (实际的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2024年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月24日

首次发布 (实际的)

2024年5月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月23日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

仅提供参与者人数和实验数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅