Cafeína y culturismo Capacidad de deshidratación
23 de julio de 2024 actualizado por: Chih-Hui Chiu
Efecto del chicle con cafeína sobre la capacidad de deshidratación en atletas de culturismo: un ensayo cruzado
Se dividieron entre 15 y 20 atletas culturistas entrenados en un ensayo de chicle con cafeína (CAF) y un ensayo de placebo (PL) con un diseño de estudio aleatorizado y doble ciego.
Los participantes masticaron chicle con cafeína (ensayo CAF, que contiene 5 mg/kg de cafeína) o chicle placebo (PL) durante 10 minutos.
Después de descansar durante 15 minutos, los participantes utilizaron la bicicleta para ajustar la resistencia del pedal y la velocidad según sus propias sensaciones hasta que se deshidrataron al 2% de su peso corporal original.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio fue investigar el efecto del chicle con cafeína sobre la capacidad de deshidratación en atletas de culturismo.
Métodos: Se dividieron entre 15 y 20 atletas culturistas entrenados en un ensayo de chicle con cafeína (CAF) y un ensayo de placebo (PL) con un diseño de estudio aleatorizado y doble ciego.
Los participantes masticaron chicle con cafeína (ensayo CAF, que contiene 5 mg/kg de cafeína) o chicle placebo (PL) durante 10 minutos.
Después de descansar durante 15 minutos, los participantes utilizaron la bicicleta para ajustar la resistencia del pedal y la velocidad según sus propias sensaciones hasta que se deshidrataron al 2% de su peso corporal original.
Registre el tiempo desde el ejercicio hasta la finalización de la deshidratación, frecuencia cardíaca, VFC, gasto de energía, tasa de oxidación de grasas y tasa de oxidación de carbohidratos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
14
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
-
Taichung, Taiwán, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- haber ganado los 8 primeros lugares en una competición nacional,
- no tener enfermedades cardiovasculares o articulares
- ser un varón adulto
Criterio de exclusión:
- no hay resultados entre los 8 primeros a nivel nacional
- Enfermedad cardiovascular o articular, o cualquier otra afección que pueda verse afectada por el ejercicio.
- participantes mujeres y menores de edad
- alergia previa a la cafeína
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: chicle con cafeina
Masticar chicle con cafeína (ensayo CAF, que contiene 5 mg/kg de cafeína) durante 10 minutos antes de la prueba.
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Los participantes masticaron chicle con cafeína (5 mg/kg durante 10 minutos por masticación) o un placebo (10 minutos por masticación, usando chicle normal).
Otros nombres:
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Comparador de placebos: placebo
Masticar chicle placebo (sin cafeína) durante 10 minutos antes de la prueba.
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Los participantes masticaron chicle con cafeína (5 mg/kg durante 10 minutos por masticación) o un placebo (10 minutos por masticación, usando chicle normal).
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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velocidad de deshidratación
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la intervención
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Los participantes comienzan a deshidratarse hasta deshidratarse al 2% de su peso corporal original.
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15 minutos después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Gasto de energía
Periodo de tiempo: 15 minutos después de la intervención
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El gasto energético durante la deshidratación.
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15 minutos después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
8 de abril de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
28 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Desequilibrio de agua y electrolitos
- Deshidración
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inhibidores de la fosfodiesterasa
- Antagonistas del receptor P1 purinérgico
- Estimulantes del Sistema Nervioso Central
- Cafeína
Otros números de identificación del estudio
- 113-3 (Otro identificador: NTUS)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Solo se proporcionan el número de participante y los datos experimentales.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .