- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06431035
Koffein og kroppsbyggende dehydreringsevne
23. juli 2024 oppdatert av: Chih-Hui Chiu
Effekt av koffeinholdig tyggegummi på dehydreringsevne hos kroppsbyggende idrettsutøvere: en crossover-prøve
15-20 trente kroppsbyggende idrettsutøvere ble delt inn i koffeintyggegummiforsøk (CAF) og placeboforsøk (PL) med en randomisert, dobbeltblind studiedesign.
Deltakerne tygget enten koffeintyggegummi (CAF-forsøk, som inneholder 5 mg/kg koffein) eller placebotyggegummi (PL) i 10 minutter.
Etter å ha hvilet i 15 minutter brukte deltakerne sykkelen til å justere pedalmotstanden og hastigheten i henhold til egne følelser til de var dehydrert til 2 % av sin opprinnelige kroppsvekt.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien var å undersøke effekten av koffeinholdig tyggegummi på dehydreringsevnen hos kroppsbyggende idrettsutøvere.
Metoder: 15-20 trente kroppsbyggende idrettsutøvere ble delt inn i koffeintyggegummiforsøk (CAF) og placeboforsøk (PL) med en randomisert, dobbeltblind studiedesign.
Deltakerne tygget enten koffeintyggegummi (CAF-forsøk, som inneholder 5 mg/kg koffein) eller placebotyggegummi (PL) i 10 minutter.
Etter å ha hvilet i 15 minutter brukte deltakerne sykkelen til å justere pedalmotstanden og hastigheten i henhold til egne følelser til de var dehydrert til 2 % av sin opprinnelige kroppsvekt.
Registrer tid fra trening til fullført dehydrering, hjertefrekvens, HRV, energiforbruk, fettoksidasjonshastighet og karbohydratoksidasjonshastighet.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
14
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- etter å ha vunnet de 8 beste plassene i en nasjonal konkurranse,
- har ingen kardiovaskulære eller leddsykdommer
- å være en voksen mann
Ekskluderingskriterier:
- ingen topp 8-plasseringer på nasjonalt nivå
- kardiovaskulær sykdom eller leddsykdom, eller enhver annen tilstand som kan bli svekket av trening
- kvinnelige og mindreårige deltakere
- tidligere koffeinallergi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: koffeintyggegummi
Tygge koffeintyggegummi (CAF-prøve, inneholdende 5 mg/kg koffein) i 10 minutter før test.
|
Deltakerne tygget enten koffeintyggegummi (5 mg/kg i 10 minutter per tygge) eller placebo (10 minutter per tygge, med vanlig tyggegummi).
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: placebo
Tygge placebo tyggegummi (uten koffein) i 10 minutter før testen.
|
Deltakerne tygget enten koffeintyggegummi (5 mg/kg i 10 minutter per tygge) eller placebo (10 minutter per tygge, med vanlig tyggegummi).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dehydreringshastighet
Tidsramme: 15 minutter etter intervensjon
|
Deltakerne starter dehydrering til de er dehydrert til 2 % av sin opprinnelige kroppsvekt.
|
15 minutter etter intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
energiforbruket
Tidsramme: 15 minutter etter intervensjon
|
Energiforbruket under dehydrering
|
15 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2024
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
24. mai 2024
Først lagt ut (Faktiske)
28. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
24. juli 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. juli 2024
Sist bekreftet
1. juli 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Metabolske sykdommer
- Vann-elektrolytt ubalanse
- Dehydrering
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Purinergiske antagonister
- Purinergiske midler
- Fosfodiesterasehemmere
- Purinergiske P1-reseptorantagonister
- Sentralnervesystemstimulerende midler
- Koffein
Andre studie-ID-numre
- 113-3 (Annen identifikator: NTUS)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Kun deltakernummer og eksperimentelle data er oppgitt.
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .