カフェインとボディービルの脱水能力
2024年7月23日 更新者：Chih-Hui Chiu
ボディビルアスリートの脱水能力に対するカフェイン入りチューインガムの影響: クロスオーバー試験
15～20人の訓練を受けたボディビルアスリートが、無作為化二重盲検研究デザインによるカフェインガム試験（CAF）とプラセボ試験（PL）に分けられた。
参加者はカフェインガム（CAF試験、5mg/kgのカフェインを含む）またはプラセボガム（PL）のいずれかを10分間噛んだ。
15分間の休憩の後、参加者は元の体重の2％の脱水状態になるまで、自分の感覚に応じてペダルの抵抗と速度を調整しながら自転車を使いました。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、ボディビルアスリートの脱水能力に対するカフェイン入りチューインガムの影響を調査することでした。
方法: トレーニングを受けたボディビルアスリート15～20人を、無作為化二重盲検研究デザインによるカフェインガム試験(CAF)とプラセボ試験(PL)に分けた。
参加者はカフェインガム（CAF試験、5mg/kgのカフェインを含む）またはプラセボガム（PL）のいずれかを10分間噛んだ。
15分間の休憩の後、参加者は元の体重の2％の脱水状態になるまで、自分の感覚に応じてペダルの抵抗と速度を調整しながら自転車を使いました。
運動から脱水症状が完了するまでの時間、心拍数、HRV、エネルギー消費量、脂肪酸化率、炭水化物酸化率を記録します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
14
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Taichung、台湾、404
- National Taiwan University of Sport
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 全国大会で上位8位に入賞し、
- 心血管疾患や関節疾患がないこと
- 成人男性であること
除外基準:
- 全国レベルではトップ8に残らなかった
- 心血管疾患や関節疾患、または運動によって損なわれる可能性のあるその他の疾患
- 女性および未成年の参加者
- 以前のカフェインアレルギー
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：カフェインガム
試験前にカフェインガム (CAF 試験、5 mg/kg のカフェインを含む) を 10 分間噛んでください。
|
参加者はカフェインガム（5mg/kgを1回噛むごとに10分間）またはプラセボ（通常のガムを使用し、1回噛むごとに10分間）のいずれかを噛んだ。
他の名前：
|
|
プラセボコンパレーター：プラセボ
試験前にプラセボガム（カフェインなし）を10分間噛んでください。
|
参加者はカフェインガム（5mg/kgを1回噛むごとに10分間）またはプラセボ（通常のガムを使用し、1回噛むごとに10分間）のいずれかを噛んだ。
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
脱水速度
時間枠：介入から15分後
|
参加者は、元の体重の 2% まで脱水状態になるまで脱水を開始します。
|
介入から15分後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エネルギー消費
時間枠：介入から15分後
|
脱水時のエネルギー消費量
|
介入から15分後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者：ChihHui Chiu, PhD、National Taiwan University of Sport
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月8日
一次修了 (実際)
2024年6月30日
研究の完了 (実際)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月24日
最初の投稿 (実際)
2024年5月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月23日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 113-3 (その他の識別子：NTUS)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
参加者の数と実験データのみが提供されます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。