Capacité de déshydratation de la caféine et du bodybuilding
23 juillet 2024 mis à jour par: Chih-Hui Chiu
Effet du chewing-gum contenant de la caféine sur la capacité de déshydratation chez les athlètes de musculation : un essai croisé
15 à 20 athlètes de musculation entraînés ont été divisés en essais sur la gomme à caféine (CAF) et en essais placebo (PL) avec une conception d'étude randomisée en double aveugle.
Les participants mâchaient soit de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 5 mg/kg de caféine) soit de la gomme placebo (PL) pendant 10 minutes.
Après 15 minutes de repos, les participants ont utilisé le vélo pour ajuster la résistance et la vitesse de la pédale en fonction de leurs propres sensations jusqu'à ce qu'ils soient déshydratés à 2 % de leur poids corporel d'origine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude était d'étudier l'effet du chewing-gum contenant de la caféine sur la capacité de déshydratation des athlètes de musculation.
Méthodes : 15 à 20 athlètes de musculation entraînés ont été divisés en un essai sur la gomme à la caféine (CAF) et un essai placebo (PL) avec un plan d'étude randomisé en double aveugle.
Les participants mâchaient soit de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 5 mg/kg de caféine) soit de la gomme placebo (PL) pendant 10 minutes.
Après 15 minutes de repos, les participants ont utilisé le vélo pour ajuster la résistance et la vitesse de la pédale en fonction de leurs propres sensations jusqu'à ce qu'ils soient déshydratés à 2 % de leur poids corporel d'origine.
Enregistrez le temps écoulé entre l'exercice et la déshydratation complète, la fréquence cardiaque, le VRC, la dépense énergétique, le taux d'oxydation des graisses et le taux d'oxydation des glucides.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
14
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
-
Taichung, Taïwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- avoir remporté les 8 premières places d'une compétition nationale,
- ne pas avoir de maladies cardiovasculaires ou articulaires
- être un homme adulte
Critère d'exclusion:
- pas de top 8 au niveau national
- maladie cardiovasculaire ou articulaire, ou toute autre condition qui pourrait être altérée par l'exercice
- participants féminins et mineurs
- allergie antérieure à la caféine
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: gomme à la caféine
Mâcher de la gomme à la caféine (essai CAF, contenant 5 mg/kg de caféine) pendant 10 minutes avant le test.
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Les participants ont mâché soit de la gomme à la caféine (5 mg/kg pendant 10 minutes par mastication), soit un placebo (10 minutes par mastication, en utilisant de la gomme ordinaire).
Autres noms:
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Comparateur placebo: placebo
Mâcher un chewing-gum placebo (sans caféine) pendant 10 minutes avant le test.
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Les participants ont mâché soit de la gomme à la caféine (5 mg/kg pendant 10 minutes par mastication), soit un placebo (10 minutes par mastication, en utilisant de la gomme ordinaire).
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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vitesse de déshydratation
Délai: 15 minutes après l'intervention
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Les participants commencent la déshydratation jusqu'à ce qu'ils soient déshydratés à 2 % de leur poids corporel d'origine.
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15 minutes après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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dépenses d'énergie
Délai: 15 minutes après l'intervention
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La dépense énergétique lors de la déshydratation
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15 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 avril 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2024
Première publication (Réel)
28 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
24 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Déséquilibre eau-électrolyte
- Déshydratation
- Effets physiologiques des médicaments
- Agents neurotransmetteurs
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Antagonistes purinergiques
- Agents purinergiques
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase
- Antagonistes des récepteurs purinergiques P1
- Stimulants du système nerveux central
- Caféine
Autres numéros d'identification d'étude
- 113-3 (Autre identifiant: NTUS)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Seuls le numéro de participant et les données expérimentales sont fournis.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .