Koffein und Bodybuilding-Dehydrierungsfähigkeit
23. Juli 2024 aktualisiert von: Chih-Hui Chiu
Wirkung von koffeinhaltigem Kaugummi auf die Dehydrierungsfähigkeit bei Bodybuilding-Athleten: ein Crossover-Versuch
15–20 trainierte Bodybuilding-Athleten wurden in einen Koffein-Kaugummi-Versuch (CAF) und einen Placebo-Versuch (PL) mit einem randomisierten, doppelblinden Studiendesign eingeteilt.
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder Koffeinkaugummi (CAF-Studie, enthält 5 mg/kg Koffein) oder Placebokaugummi (PL).
Nach einer Pause von 15 Minuten passten die Teilnehmer mit dem Fahrrad den Pedalwiderstand und die Geschwindigkeit entsprechend ihrem eigenen Gefühl an, bis sie auf 2 % ihres ursprünglichen Körpergewichts dehydriert waren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Wirkung von koffeinhaltigem Kaugummi auf die Dehydrierungsfähigkeit von Bodybuilding-Sportlern zu untersuchen.
Methoden: 15–20 trainierte Bodybuilding-Athleten wurden in einen Koffein-Kaugummi-Versuch (CAF) und einen Placebo-Versuch (PL) mit einem randomisierten, doppelblinden Studiendesign eingeteilt.
Die Teilnehmer kauten 10 Minuten lang entweder Koffeinkaugummi (CAF-Studie, enthält 5 mg/kg Koffein) oder Placebokaugummi (PL).
Nach einer Pause von 15 Minuten passten die Teilnehmer mit dem Fahrrad den Pedalwiderstand und die Geschwindigkeit entsprechend ihrem eigenen Gefühl an, bis sie auf 2 % ihres ursprünglichen Körpergewichts dehydriert waren.
Zeichnen Sie die Zeit vom Training bis zum Abschluss der Dehydrierung, Herzfrequenz, HRV, Energieverbrauch, Fettoxidationsrate und Kohlenhydratoxidationsrate auf.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
14
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- die ersten 8 Plätze in einem nationalen Wettbewerb gewonnen zu haben,
- keine Herz-Kreislauf- oder Gelenkerkrankungen haben
- ein erwachsener Mann sein
Ausschlusskriterien:
- Keine Top-8-Platzierungen auf nationaler Ebene
- Herz-Kreislauf- oder Gelenkerkrankungen oder andere Erkrankungen, die durch körperliche Betätigung beeinträchtigt werden könnten
- weibliche und minderjährige Teilnehmer
- frühere Koffeinallergie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Koffein-Kaugummi
Kauen Sie vor dem Test 10 Minuten lang Koffeinkaugummi (CAF-Versuch, enthält 5 mg/kg Koffein).
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Die Teilnehmer kauten entweder Koffeinkaugummi (5 mg/kg für 10 Minuten pro Kauen) oder ein Placebo (10 Minuten pro Kauen, unter Verwendung von normalem Kaugummi).
Andere Namen:
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|
Placebo-Komparator: Placebo
Kauen Sie vor dem Test 10 Minuten lang Placebo-Kaugummi (ohne Koffein).
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Die Teilnehmer kauten entweder Koffeinkaugummi (5 mg/kg für 10 Minuten pro Kauen) oder ein Placebo (10 Minuten pro Kauen, unter Verwendung von normalem Kaugummi).
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Dehydrationsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
|
Die Teilnehmer beginnen mit der Dehydrierung, bis sie auf 2 % ihres ursprünglichen Körpergewichts dehydriert sind.
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15 Minuten nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Energieverbrauch
Zeitfenster: 15 Minuten nach dem Eingriff
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Der Energieverbrauch während der Dehydrierung
|
15 Minuten nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. April 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. April 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Pathologische Prozesse
- Stoffwechselerkrankungen
- Wasser-Elektrolyt-Ungleichgewicht
- Austrocknung
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Purinerge Antagonisten
- Purinerge Wirkstoffe
- Phosphodiesterase-Inhibitoren
- Purinerge P1-Rezeptorantagonisten
- Stimulanzien des zentralen Nervensystems
- Koffein
Andere Studien-ID-Nummern
- 113-3 (Andere Kennung: NTUS)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Es werden nur Teilnehmerzahlen und experimentelle Daten angegeben.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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