Koffein & Bodybuilding Dehydreringsevne
23. juli 2024 opdateret af: Chih-Hui Chiu
Effekt af koffeinholdigt tyggegummi på dehydreringsevne hos bodybuilding-atleter: en crossover-forsøg
15-20 trænede bodybuilding-atleter blev opdelt i koffeintyggegummiforsøg (CAF) og placeboforsøg (PL) med et randomiseret, dobbeltblindt studiedesign.
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 5 mg/kg koffein) eller placebotyggegummi (PL) i 10 minutter.
Efter at have hvilet i 15 minutter brugte deltagerne cyklen til at justere pedalmodstanden og hastigheden efter deres egne følelser, indtil de var dehydrerede til 2 % af deres oprindelige kropsvægt.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten af koffeinholdigt tyggegummi på dehydreringsevnen hos bodybuilding-atleter.
Metoder: 15-20 trænede bodybuilding-atleter blev opdelt i koffeintyggegummiforsøg (CAF) og placeboforsøg (PL) med et randomiseret, dobbeltblindt studiedesign.
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 5 mg/kg koffein) eller placebotyggegummi (PL) i 10 minutter.
Efter at have hvilet i 15 minutter brugte deltagerne cyklen til at justere pedalmodstanden og hastigheden efter deres egne følelser, indtil de var dehydrerede til 2 % af deres oprindelige kropsvægt.
Registrer tid fra træning til afslutning af dehydrering, puls, HRV, energiforbrug, fedtoxidationshastighed og kulhydratoxidationshastighed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
14
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- efter at have vundet de 8 bedste pladser i en national konkurrence,
- har ingen hjerte-kar- eller ledsygdomme
- at være en voksen mand
Ekskluderingskriterier:
- ingen top 8-placeringer på nationalt plan
- kardiovaskulær sygdom eller ledsygdom eller enhver anden tilstand, der kan blive svækket af træning
- kvindelige og mindreårige deltagere
- tidligere koffeinallergi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: koffeintyggegummi
Tygge koffeintyggegummi (CAF-forsøg, indeholdende 5 mg/kg koffein) i 10 minutter før testen.
|
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (5 mg/kg i 10 minutter pr. tyggegummi) eller placebo (10 minutter pr. tyggegummi, med almindeligt tyggegummi).
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: placebo
Tygge placebo tyggegummi (uden koffein) i 10 minutter før testen.
|
Deltagerne tyggede enten koffeintyggegummi (5 mg/kg i 10 minutter pr. tyggegummi) eller placebo (10 minutter pr. tyggegummi, med almindeligt tyggegummi).
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dehydreringshastighed
Tidsramme: 15 minutter efter indgreb
|
Deltagerne begynder at dehydrere, indtil de er dehydrerede til 2% af deres oprindelige kropsvægt.
|
15 minutter efter indgreb
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
energiforbrug
Tidsramme: 15 minutter efter indgreb
|
Energiforbruget under dehydrering
|
15 minutter efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. april 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. juni 2024
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2024
Først opslået (Faktiske)
28. maj 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juli 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Metaboliske sygdomme
- Vand-elektrolyt ubalance
- Dehydrering
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Neurotransmittermidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Purinerge antagonister
- Purinerge midler
- Fosfodiesterasehæmmere
- Purinergiske P1-receptorantagonister
- Centralnervesystemets stimulanser
- Koffein
Andre undersøgelses-id-numre
- 113-3 (Anden identifikator: NTUS)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Kun deltagerantal og eksperimentelle data oplyses.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .