카페인 및 보디빌딩 탈수 능력
2024년 7월 23일 업데이트: Chih-Hui Chiu
보디빌딩 운동선수의 탈수 능력에 대한 카페인 함유 껌의 효과: 교차 시험
15~20명의 훈련된 보디빌딩 운동선수를 카페인 껌 실험(CAF)과 위약 실험(PL)으로 나누어 무작위 이중 맹검 연구 설계를 진행했습니다.
참가자들은 카페인 껌(CAF 시험, 카페인 5mg/kg 함유) 또는 위약 껌(PL)을 10분 동안 씹었습니다.
15분 동안 휴식을 취한 후 참가자들은 원래 체중의 2% 정도 탈수될 때까지 자전거를 이용해 자신의 느낌에 맞게 페달 저항과 속도를 조절했습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 카페인 함유 츄잉껌이 보디빌딩 운동선수의 탈수 능력에 미치는 영향을 조사하는 것이었습니다.
방법: 훈련된 보디빌딩 운동선수 15~20명을 무작위 이중 맹검 연구 설계를 통해 카페인 껌 실험(CAF)과 위약 실험(PL)으로 나누었습니다.
참가자들은 카페인 껌(CAF 시험, 카페인 5mg/kg 함유) 또는 위약 껌(PL)을 10분 동안 씹었습니다.
15분 동안 휴식을 취한 후 참가자들은 원래 체중의 2% 정도 탈수될 때까지 자전거를 이용해 자신의 느낌에 맞게 페달 저항과 속도를 조절했습니다.
운동부터 탈수 완료까지의 시간, 심박수, HRV, 에너지 소비, 지방 산화 속도 및 탄수화물 산화 속도를 기록합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 404
- National Taiwan University of Sport
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 전국 대회에서 상위 8위를 차지했으며,
- 심혈관이나 관절 질환이 없는 것
- 성인 남성이 되면서
제외 기준:
- 전국 8위 안에 들지 못함
- 심혈관 질환, 관절 질환, 운동으로 인해 손상될 수 있는 기타 질환
- 여성 및 미성년 참가자
- 이전 카페인 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 카페인 껌
검사 전 10분 동안 카페인 껌(CAF 시험, 카페인 5mg/kg 함유)을 씹습니다.
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참가자들은 카페인 껌(1회 씹을 때마다 10분 동안 5 mg/kg) 또는 위약(1회 씹을 때 10분, 일반 껌 사용)을 씹었습니다.
다른 이름들:
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위약 비교기: 위약
검사 전 10분 동안 위약 껌(카페인 없음)을 씹습니다.
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참가자들은 카페인 껌(1회 씹을 때마다 10분 동안 5 mg/kg) 또는 위약(1회 씹을 때 10분, 일반 껌 사용)을 씹었습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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탈수 속도
기간: 개입 후 15분
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참가자들은 원래 체중의 2%로 탈수될 때까지 탈수를 시작합니다.
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개입 후 15분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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에너지 소비
기간: 개입 후 15분
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탈수 중 에너지 소비
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개입 후 15분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 113-3 (기타 식별자: NTUS)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 번호와 실험 데이터만 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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