- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06431035
Capacidade de desidratação de cafeína e musculação
23 de julho de 2024 atualizado por: Chih-Hui Chiu
Efeito da goma de mascar com cafeína na capacidade de desidratação em atletas de fisiculturismo: um ensaio cruzado
15-20 atletas de fisiculturismo treinados foram divididos em ensaio com goma de cafeína (CAF) e ensaio com placebo (PL) com um desenho de estudo randomizado e duplo-cego.
Os participantes mascaram goma de cafeína (ensaio CAF, contendo 5 mg/kg de cafeína) ou goma de placebo (PL) por 10 minutos.
Depois de descansar por 15 minutos, os participantes usaram a bicicleta para ajustar a resistência e a velocidade do pedal de acordo com seus próprios sentimentos até ficarem desidratados a 2% do peso corporal original.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da goma de mascar com cafeína na capacidade de desidratação em atletas de fisiculturismo.
Métodos: 15-20 atletas de fisiculturismo treinados foram divididos em ensaio com goma de cafeína (CAF) e ensaio com placebo (PL) com um desenho de estudo duplo-cego randomizado.
Os participantes mascaram goma de cafeína (ensaio CAF, contendo 5 mg/kg de cafeína) ou goma de placebo (PL) por 10 minutos.
Depois de descansar por 15 minutos, os participantes usaram a bicicleta para ajustar a resistência e a velocidade do pedal de acordo com seus próprios sentimentos até ficarem desidratados a 2% do peso corporal original.
Registre o tempo desde o exercício até a conclusão da desidratação, frequência cardíaca, VFC, gasto energético, taxa de oxidação de gordura e taxa de oxidação de carboidratos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
14
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- tendo conquistado os 8 primeiros lugares numa competição nacional,
- não ter doenças cardiovasculares ou articulares
- ser um homem adulto
Critério de exclusão:
- nenhum top 8 termina a nível nacional
- doença cardiovascular ou articular, ou qualquer outra condição que possa ser prejudicada pelo exercício
- participantes mulheres e menores de idade
- alergia anterior à cafeína
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: goma de cafeína
Mascar chiclete de cafeína (teste CAF, contendo 5 mg/kg de cafeína) por 10 minutos antes do teste.
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Os participantes mastigaram chicletes com cafeína (5 mg/kg por 10 minutos por mastigação) ou um placebo (10 minutos por mastigação, usando chiclete normal).
Outros nomes:
|
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Comparador de Placebo: placebo
Mascar chiclete placebo (sem cafeína) por 10 minutos antes do teste.
|
Os participantes mastigaram chicletes com cafeína (5 mg/kg por 10 minutos por mastigação) ou um placebo (10 minutos por mastigação, usando chiclete normal).
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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velocidade de desidratação
Prazo: 15 minutos após a intervenção
|
Os participantes iniciam a desidratação até ficarem desidratados até 2% do peso corporal original.
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15 minutos após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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gasto de energia
Prazo: 15 minutos após a intervenção
|
O gasto energético durante a desidratação
|
15 minutos após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
8 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Metabólicas
- Desequilíbrio água-eletrólito
- Desidratação
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Neurotransmissores
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Inibidores Enzimáticos
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Inibidores da fosfodiesterase
- Antagonistas dos Receptores P1 Purinérgicos
- Estimulantes do Sistema Nervoso Central
- Cafeína
Outros números de identificação do estudo
- 113-3 (Outro identificador: NTUS)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Apenas o número do participante e os dados experimentais são fornecidos.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .