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Capacidade de desidratação de cafeína e musculação

23 de julho de 2024 atualizado por: Chih-Hui Chiu

Efeito da goma de mascar com cafeína na capacidade de desidratação em atletas de fisiculturismo: um ensaio cruzado

15-20 atletas de fisiculturismo treinados foram divididos em ensaio com goma de cafeína (CAF) e ensaio com placebo (PL) com um desenho de estudo randomizado e duplo-cego. Os participantes mascaram goma de cafeína (ensaio CAF, contendo 5 mg/kg de cafeína) ou goma de placebo (PL) por 10 minutos. Depois de descansar por 15 minutos, os participantes usaram a bicicleta para ajustar a resistência e a velocidade do pedal de acordo com seus próprios sentimentos até ficarem desidratados a 2% do peso corporal original.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O objetivo deste estudo foi investigar o efeito da goma de mascar com cafeína na capacidade de desidratação em atletas de fisiculturismo. Métodos: 15-20 atletas de fisiculturismo treinados foram divididos em ensaio com goma de cafeína (CAF) e ensaio com placebo (PL) com um desenho de estudo duplo-cego randomizado. Os participantes mascaram goma de cafeína (ensaio CAF, contendo 5 mg/kg de cafeína) ou goma de placebo (PL) por 10 minutos. Depois de descansar por 15 minutos, os participantes usaram a bicicleta para ajustar a resistência e a velocidade do pedal de acordo com seus próprios sentimentos até ficarem desidratados a 2% do peso corporal original. Registre o tempo desde o exercício até a conclusão da desidratação, frequência cardíaca, VFC, gasto energético, taxa de oxidação de gordura e taxa de oxidação de carboidratos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

14

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • tendo conquistado os 8 primeiros lugares numa competição nacional,
  • não ter doenças cardiovasculares ou articulares
  • ser um homem adulto

Critério de exclusão:

  • nenhum top 8 termina a nível nacional
  • doença cardiovascular ou articular, ou qualquer outra condição que possa ser prejudicada pelo exercício
  • participantes mulheres e menores de idade
  • alergia anterior à cafeína

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: goma de cafeína
Mascar chiclete de cafeína (teste CAF, contendo 5 mg/kg de cafeína) por 10 minutos antes do teste.
Os participantes mastigaram chicletes com cafeína (5 mg/kg por 10 minutos por mastigação) ou um placebo (10 minutos por mastigação, usando chiclete normal).
Outros nomes:
  • goma de plocabo
Comparador de Placebo: placebo
Mascar chiclete placebo (sem cafeína) por 10 minutos antes do teste.
Os participantes mastigaram chicletes com cafeína (5 mg/kg por 10 minutos por mastigação) ou um placebo (10 minutos por mastigação, usando chiclete normal).
Outros nomes:
  • goma de plocabo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
velocidade de desidratação
Prazo: 15 minutos após a intervenção
Os participantes iniciam a desidratação até ficarem desidratados até 2% do peso corporal original.
15 minutos após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
gasto de energia
Prazo: 15 minutos após a intervenção
O gasto energético durante a desidratação
15 minutos após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de abril de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de julho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Apenas o número do participante e os dados experimentais são fornecidos.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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