Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кофеин и способность к обезвоживанию в бодибилдинге

23 июля 2024 г. обновлено: Chih-Hui Chiu

Влияние жевательной резинки с кофеином на способность к обезвоживанию у спортсменов-бодибилдеров: перекрестное исследование

15-20 тренированных спортсменов-бодибилдеров были разделены на исследование жевательной резинки с кофеином (CAF) и исследование плацебо (PL) с рандомизированным двойным слепым исследованием. Участники жевали либо жевательную резинку с кофеином (исследование CAF, содержащая 5 мг/кг кофеина), либо жевательную резинку плацебо (PL) в течение 10 минут. После 15-минутного отдыха участники использовали велосипед, чтобы регулировать сопротивление педалей и скорость в соответствии со своими ощущениями, пока их обезвоживание не достигало 2% от первоначальной массы тела.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого исследования было изучение влияния жевательной резинки с кофеином на способность к обезвоживанию у спортсменов-бодибилдеров. Методы: 15-20 тренированных спортсменов-бодибилдеров были разделены на исследование жевательной резинки с кофеином (CAF) и исследование плацебо (PL) с рандомизированным двойным слепым исследованием. Участники жевали либо жевательную резинку с кофеином (исследование CAF, содержащая 5 мг/кг кофеина), либо жевательную резинку плацебо (PL) в течение 10 минут. После 15-минутного отдыха участники использовали велосипед, чтобы регулировать сопротивление педалей и скорость в соответствии со своими ощущениями, пока их обезвоживание не достигало 2% от первоначальной массы тела. Записывайте время от тренировки до завершения обезвоживания, частоту сердечных сокращений, ВСР, расход энергии, скорость окисления жиров и скорость окисления углеводов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

14

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Тайвань
      • Taichung, Тайвань, 404
        • National Taiwan University of Sport

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • завоевав 8 лучших мест в национальном соревновании,
  • отсутствие сердечно-сосудистых и суставных заболеваний
  • быть взрослым мужчиной

Критерий исключения:

  • нет попадания в топ-8 на национальном уровне
  • сердечно-сосудистые заболевания или заболевания суставов или любое другое состояние, которое может быть нарушено физическими упражнениями.
  • женщины и несовершеннолетние участники
  • предыдущая аллергия на кофеин

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: кофеиновая жвачка
Жевание кофеиновой жевательной резинки (испытание CAF, содержащее 5 мг/кг кофеина) в течение 10 минут перед исследованием.
Диетическая добавка: кофеин
Участники жевали либо жевательную резинку с кофеином (5 мг/кг в течение 10 минут на одно жевание), либо плацебо (10 минут на одно жевание, используя обычную жевательную резинку).
Другие имена:
  • жвачка плакабо
Плацебо Компаратор: плацебо
Жевание жевательной резинки плацебо (без кофеина) в течение 10 минут перед исследованием.
Диетическая добавка: кофеин
Участники жевали либо жевательную резинку с кофеином (5 мг/кг в течение 10 минут на одно жевание), либо плацебо (10 минут на одно жевание, используя обычную жевательную резинку).
Другие имена:
  • жвачка плакабо

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
скорость обезвоживания
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
Участники начинают обезвоживаться до тех пор, пока обезвоживание не достигнет 2% от первоначальной массы тела.
15 минут после вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расход энергии
Временное ограничение: 15 минут после вмешательства
Затраты энергии при обезвоживании
15 минут после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Chih-Hui Chiu

Следователи

  • Главный следователь: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 июля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2024 г.

Последняя проверка

1 июля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 113-3 (Другой идентификатор: NTUS)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Предоставляются только количество участников и экспериментальные данные.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования кофеин

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sweden

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться