Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Koffein & Bodybuilding uttorkningsförmåga

23 juli 2024 uppdaterad av: Chih-Hui Chiu

Effekt av koffeinhaltigt tuggummi på uttorkningsförmåga hos kroppsbyggande idrottare: en crossover-försök

15-20 tränade bodybuilding-idrottare delades in i koffeingummiförsök (CAF) och placeboförsök (PL) med en randomiserad, dubbelblind studiedesign. Deltagarna tuggar antingen koffeingummi (CAF-försök, innehållande 5 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minuter. Efter att ha vilat i 15 minuter använde deltagarna cykeln för att justera pedalmotståndet och hastigheten efter sina egna känslor tills de var uttorkade till 2 % av sin ursprungliga kroppsvikt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie var att undersöka effekten av koffeinhaltigt tuggummi på uttorkningsförmågan hos kroppsbyggande idrottare. Metoder: 15-20 tränade bodybuilding-idrottare delades in i koffeingummiförsök (CAF) och placeboförsök (PL) med en randomiserad, dubbelblind studiedesign. Deltagarna tuggar antingen koffeingummi (CAF-försök, innehållande 5 mg/kg koffein) eller placebogummi (PL) i 10 minuter. Efter att ha vilat i 15 minuter använde deltagarna cykeln för att justera pedalmotståndet och hastigheten efter sina egna känslor tills de var uttorkade till 2 % av sin ursprungliga kroppsvikt. Registrera tid från träning till slutförande av uttorkning, hjärtfrekvens, HRV, energiförbrukning, fettoxidationshastighet och kolhydratoxidationshastighet.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

14

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • efter att ha vunnit de åtta bästa platserna i en nationell tävling,
  • har inga kardiovaskulära eller ledsjukdomar
  • att vara en vuxen man

Exklusions kriterier:

  • inga topp 8-placeringar på nationell nivå
  • hjärt- och kärlsjukdomar eller ledsjukdomar eller något annat tillstånd som kan försämras av träning
  • kvinnliga och minderåriga deltagare
  • tidigare koffeinallergi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: koffein tuggummi
Tugga koffeingummi (CAF-försök, innehållande 5 mg/kg koffein) i 10 minuter före testet.
Kosttillskott: koffein
Deltagarna tuggade antingen koffein tuggummi (5 mg/kg i 10 minuter per tugga) eller placebo (10 minuter per tugga, med vanligt tuggummi).
Andra namn:
  • plocabo tuggummi
Placebo-jämförare: placebo
Tugga placebogummi (utan koffein) i 10 minuter före testet.
Kosttillskott: koffein
Deltagarna tuggade antingen koffein tuggummi (5 mg/kg i 10 minuter per tugga) eller placebo (10 minuter per tugga, med vanligt tuggummi).
Andra namn:
  • plocabo tuggummi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
uttorkningshastighet
Tidsram: 15 minuter efter intervention
Deltagarna börjar uttorka tills de är uttorkade till 2 % av sin ursprungliga kroppsvikt.
15 minuter efter intervention

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
energiförbrukning
Tidsram: 15 minuter efter intervention
Energiförbrukningen vid uttorkning
15 minuter efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chih-Hui Chiu

Utredare

  • Huvudutredare: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

8 april 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 maj 2024

Första postat (Faktisk)

28 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 juli 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juli 2024

Senast verifierad

1 juli 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 113-3 (Annan identifierare: NTUS)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Endast antal deltagare och experimentella data tillhandahålls.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera