Capacità di disidratazione della caffeina e del bodybuilding
23 luglio 2024 aggiornato da: Chih-Hui Chiu
Effetto della gomma da masticare contenente caffeina sulla capacità di disidratazione negli atleti di bodybuilding: uno studio crossover
15-20 atleti di bodybuilding allenati sono stati divisi in uno studio sulla gomma con caffeina (CAF) e uno studio con placebo (PL) con un disegno di studio randomizzato in doppio cieco.
I partecipanti hanno masticato una gomma alla caffeina (studio CAF, contenente 5 mg/kg di caffeina) o una gomma placebo (PL) per 10 minuti.
Dopo aver riposato per 15 minuti, i partecipanti hanno utilizzato la bicicletta per regolare la resistenza della pedalata e la velocità in base alle proprie sensazioni fino a quando non sono stati disidratati al 2% del loro peso corporeo originale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio era di indagare l'effetto delle gomme da masticare contenenti caffeina sulla capacità di disidratazione negli atleti di bodybuilding.
Metodi: 15-20 atleti di bodybuilding allenati sono stati divisi in uno studio sulla gomma con caffeina (CAF) e uno con placebo (PL) con un disegno di studio randomizzato in doppio cieco.
I partecipanti hanno masticato una gomma alla caffeina (studio CAF, contenente 5 mg/kg di caffeina) o una gomma placebo (PL) per 10 minuti.
Dopo aver riposato per 15 minuti, i partecipanti hanno utilizzato la bicicletta per regolare la resistenza della pedalata e la velocità in base alle proprie sensazioni fino a quando non sono stati disidratati al 2% del loro peso corporeo originale.
Registra il tempo dall'esercizio al completamento della disidratazione, frequenza cardiaca, HRV, dispendio energetico, tasso di ossidazione dei grassi e tasso di ossidazione dei carboidrati.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
14
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- aver vinto i primi 8 posti in una competizione nazionale,
- non avere malattie cardiovascolari o articolari
- essere un maschio adulto
Criteri di esclusione:
- nessun piazzamento tra i primi 8 a livello nazionale
- malattie cardiovascolari o articolari o qualsiasi altra condizione che potrebbe essere compromessa dall’esercizio
- partecipanti donne e minorenni
- precedente allergia alla caffeina
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: gomma alla caffeina
Masticare una gomma alla caffeina (prova CAF, contenente 5 mg/kg di caffeina) per 10 minuti prima del test.
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I partecipanti hanno masticato una gomma alla caffeina (5 mg/kg per 10 minuti per masticazione) o un placebo (10 minuti per masticazione, utilizzando una gomma normale).
Altri nomi:
|
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Comparatore placebo: placebo
Masticare una gomma placebo (senza caffeina) per 10 minuti prima del test.
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I partecipanti hanno masticato una gomma alla caffeina (5 mg/kg per 10 minuti per masticazione) o un placebo (10 minuti per masticazione, utilizzando una gomma normale).
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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velocità di disidratazione
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'intervento
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I partecipanti iniziano la disidratazione fino a quando non raggiungono il 2% del loro peso corporeo originale.
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15 minuti dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
dispendio energetico
Lasso di tempo: 15 minuti dopo l'intervento
|
Il dispendio energetico durante la disidratazione
|
15 minuti dopo l'intervento
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
8 aprile 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 aprile 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 maggio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 luglio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Squilibrio acqua-elettrolita
- Disidratazione
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Inibitori della fosfodiesterasi
- Antagonisti del recettore purinergico P1
- Stimolanti del sistema nervoso centrale
- Caffeina
Altri numeri di identificazione dello studio
- 113-3 (Altro identificatore: NTUS)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Vengono forniti solo il numero dei partecipanti e i dati sperimentali.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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