Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kofeiini- ja kehonrakennus-dehydraatiokyky

tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Chih-Hui Chiu

Kofeiinipitoisen purukumin vaikutus kehonrakennusurheilijoiden kuivumiskykyyn: Crossover-kokeilu

15–20 koulutettua kehonrakennusurheilijaa jaettiin kofeiinikumitutkimukseen (CAF) ja lumelääketutkimukseen (PL) satunnaistetulla kaksoissokkotutkimuksella. Osallistujat pureskelivat joko kofeiinikumia (CAF-koe, joka sisältää 5 mg/kg kofeiinia) tai lumekumia (PL) 10 minuutin ajan. 15 minuutin levon jälkeen osallistujat käyttivät polkupyörää säätämään polkimen vastusta ja nopeutta omien tunteidensa mukaan, kunnes he olivat kuivuneet 2 prosenttiin alkuperäisestä painostaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia kofeiinipitoisen purukumin vaikutusta kehonrakennusurheilijoiden kuivumiskykyyn. Menetelmät: 15-20 koulutettua kehonrakennusurheilijaa jaettiin kofeiinikumitutkimukseen (CAF) ja lumelääketutkimukseen (PL) satunnaistetulla kaksoissokkotutkimuksella. Osallistujat pureskelivat joko kofeiinikumia (CAF-koe, joka sisältää 5 mg/kg kofeiinia) tai lumekumia (PL) 10 minuutin ajan. 15 minuutin levon jälkeen osallistujat käyttivät polkupyörää säätämään polkimen vastusta ja nopeutta omien tunteidensa mukaan, kunnes he olivat kuivuneet 2 prosenttiin alkuperäisestä painostaan. Ennätysaika harjoituksesta kuivumisen päättymiseen, syke, HRV, energiankulutus, rasvan hapettumisnopeus ja hiilihydraattien hapettumisnopeus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taichung, Taiwan, 404
        • National Taiwan University of Sport

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • voittanut 8 parasta paikkaa kansallisessa kilpailussa,
  • joilla ei ole sydän- tai nivelsairauksia
  • olla aikuinen mies

Poissulkemiskriteerit:

  • ei 8 parhaan joukkoon kansallisella tasolla
  • sydän- ja verisuonitauti tai nivelsairaus tai mikä tahansa muu sairaus, jota harjoitus voi heikentää
  • nais- ja alaikäiset osallistujat
  • aikaisempi kofeiiniallergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kofeiinikumi
Pureskella kofeiinikumia (CAF-koe, sisältää 5 mg/kg kofeiinia) 10 minuuttia ennen testiä.
Ravintolisä: kofeiini
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinipurukumia (5 mg/kg 10 minuuttia pureskelua kohden) tai lumelääkettä (10 minuuttia pureskelua kohti, käyttäen tavallista purukumia).
Muut nimet:
  • plocabo-kumia
Placebo Comparator: plasebo
Pureskele lumekumia (ilman kofeiinia) 10 minuuttia ennen testiä.
Ravintolisä: kofeiini
Osallistujat pureskelivat joko kofeiinipurukumia (5 mg/kg 10 minuuttia pureskelua kohden) tai lumelääkettä (10 minuuttia pureskelua kohti, käyttäen tavallista purukumia).
Muut nimet:
  • plocabo-kumia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuivumisnopeus
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Osallistujat aloittavat nestehukan, kunnes ne ovat kuivuneet 2 prosenttiin alkuperäisestä painostaan.
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
energiankulutus
Aikaikkuna: 15 minuuttia toimenpiteen jälkeen
Energiankulutus kuivumisen aikana
15 minuuttia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chih-Hui Chiu

Tutkijat

  • Päätutkija: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 28. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 23. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 113-3 (Muu tunniste: NTUS)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Vain osallistujien lukumäärä ja kokeelliset tiedot toimitetaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset kofeiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa