Cafeïne en bodybuilding-uitdrogingsvermogen
23 juli 2024 bijgewerkt door: Chih-Hui Chiu
Effect van cafeïnehoudende kauwgom op het uitdrogingsvermogen bij bodybuilding-atleten: een crossover-proef
15-20 getrainde bodybuildingatleten werden verdeeld in een cafeïnegomproef (CAF) en een placeboproef (PL) met een gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeksopzet.
De deelnemers kauwden gedurende 10 minuten cafeïnegom (CAF-onderzoek, met 5 mg/kg cafeïne) of placebogom (PL).
Na 15 minuten rust gebruikten de deelnemers de fiets om de trapweerstand en snelheid aan te passen aan hun eigen gevoelens, totdat ze uitgedroogd waren tot 2% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie was om het effect van cafeïnehoudende kauwgom op het uitdrogingsvermogen bij bodybuildingatleten te onderzoeken.
Methoden: 15-20 getrainde bodybuildingatleten werden verdeeld in een cafeïnegomproef (CAF) en een placeboproef (PL) met een gerandomiseerde, dubbelblinde onderzoeksopzet.
De deelnemers kauwden gedurende 10 minuten cafeïnegom (CAF-onderzoek, met 5 mg/kg cafeïne) of placebogom (PL).
Na 15 minuten rust gebruikten de deelnemers de fiets om de trapweerstand en snelheid aan te passen aan hun eigen gevoelens, totdat ze uitgedroogd waren tot 2% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.
Registreer de tijd vanaf de training tot de voltooiing van de uitdroging, hartslag, HRV, energieverbruik, vetoxidatiesnelheid en koolhydraatoxidatiesnelheid.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
14
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- National Taiwan University of Sport
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- nadat hij de beste 8 plaatsen had gewonnen in een nationale competitie,
- zonder hart- of gewrichtsziekten
- een volwassen man zijn
Uitsluitingscriteria:
- geen top 8 finishes op nationaal niveau
- hart- of gewrichtsziekte, of een andere aandoening die door inspanning kan worden aangetast
- vrouwelijke en minderjarige deelnemers
- eerdere cafeïneallergie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: cafeïne kauwgom
Cafeïnegom kauwen (CAF-proef, met 5 mg/kg cafeïne) gedurende 10 minuten vóór de test.
|
De deelnemers kauwden cafeïnegom (5 mg/kg gedurende 10 minuten per kauwgom) of een placebo (10 minuten per kauwgom, waarbij gewone kauwgom werd gebruikt).
Andere namen:
|
|
Placebo-vergelijker: placebo
Kauwgom (zonder cafeïne) gedurende 10 minuten vóór de test.
|
De deelnemers kauwden cafeïnegom (5 mg/kg gedurende 10 minuten per kauwgom) of een placebo (10 minuten per kauwgom, waarbij gewone kauwgom werd gebruikt).
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
uitdroging snelheid
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
De deelnemers beginnen met uitdrogen totdat ze uitgedroogd zijn tot 2% van hun oorspronkelijke lichaamsgewicht.
|
15 minuten na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
energieverbruik
Tijdsspanne: 15 minuten na interventie
|
Het energieverbruik tijdens uitdroging
|
15 minuten na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: ChihHui Chiu, PhD, National Taiwan University of Sport
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 april 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 juli 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 juli 2024
Laatst geverifieerd
1 juli 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Pathologische processen
- Metabole ziekten
- Water-elektrolyt-onbalans
- Uitdroging
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Neurotransmitter agenten
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Enzymremmers
- Purinerge antagonisten
- Purinerge middelen
- Fosfodiësteraseremmers
- Purinerge P1-receptorantagonisten
- Stimulerende middelen voor het centrale zenuwstelsel
- Cafeïne
Andere studie-ID-nummers
- 113-3 (Andere identificatie: NTUS)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Alleen deelnemersnummer en experimentele gegevens worden verstrekt.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .