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成人 PNL 患者术后肺部并发症

2026年4月30日 更新者:Gamze Talih、TC Erciyes University

术中体位和机械功率对成人PNL(经皮肾镜取石术)患者术后肺部并发症的影响

本研究的目的是探讨全麻下经皮肾镜取石术(PNL)患者不同手术体位(仰卧/俯卧)对肺机械功率(MP)的影响及其与术后肺部并发症的关系。

研究概览

详细说明

PNL是大于2厘米肾结石、多发性肾结石和鹿角结石的首选治疗方法。 随着医学领域的新发展,PNL已成为治疗肾结石的微创方法,并优于开放手术。 PNL 中描述了替代的麻醉类型和各种患者体位。

通气机械功率(MP)是单位时间内从机械呼吸机传递到呼吸系统的能量量。 虽然这种能量主要用于克服气道阻力和呼吸系统顺应性,但其中一些能量直接作用于肺组织,可能导致呼吸机引起的肺损伤(VILI)。

通气期间的机械功率通过将吸气压力、潮气量和呼吸频率整合为单个值来估计输送到呼吸系统的能量。 它允许医生通过计算单个值来评估对机械通气所做的调整。 高机械功率值与术后肺部并发症和死亡率的高发生率相关。 简而言之,分配到呼吸系统的能量由静态复合能量(PEEP)、动态复合能量(驱动压力和潮气量)和阻力复合能量(气流所需的压力)组成。 因为能量等于引起体积变化的压力。 公式如下:MP= 0.098 × 呼吸频率 × 潮气量 × (PEEP + ½(平台-呼气)+ (峰-平台))。 当患者进行机械通气时,这些参数在监视器上进行监测,并将其纳入方程中。

全身麻醉后,可能会遇到一些术后肺部并发症。 研究发现,通气患者在手术期间暴露于高机械力与术后肺部并发症和急性呼吸衰竭的增加有关。 这增加了住院时间和死亡率。 为了防止呼吸机相关的肺部损伤,必须调整机械呼吸机,使每名患者在单位时间内向呼吸系统传输最少的能量。

早期识别术后可能发生的肺部并发症对于快速开始治疗非常重要。 激励肺活量测定法(triflo)可用于快速评估患者的呼吸能力。 激励性肺活量计是一种测量吸气期间吸入肺部的空气量的装置。 当您通过激励性肺活量计呼吸时,设备内的活塞会上升并测量吸入的空气量。 1个球算600ml,2个球算900ml,3个球算1200ml流量。]

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

200

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄在18-75岁之间的患者同意参加该研究

描述

纳入标准:

  • 将接受择期经皮肾镜取石术并同意参加该研究的患者。
  • ASA 1-3 名患者

排除标准:

  • 急、慢性低氧血症患者(室内空气中PaO2<65mmHg、SpO2<95)
  • BMI>35的患者
  • 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者
  • ASA 4 级及以上患者
  • 怀孕患者
  • 术前肺炎、慢性阻塞性肺病发作等。 患有肺部疾病的人
  • 不稳定的患者,如未控制的高血压、失代偿性心脏
  • 智力低下、不合作的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
仰卧
手术团队将根据结石的位置和数量来确定患者将被纳入哪一组。 患者的数值将被记录在该位置。
机械功率= 0.098×每分钟通气量×(峰值压力-0.5(柏拉图压力-PEEP))。 当患者进行机械通气时,这些参数在监视器上进行监测,并将其代入方程中
易于
手术团队将根据结石的位置和数量来确定患者将被纳入哪一组。 患者的数值将被记录在该位置。
机械功率= 0.098×每分钟通气量×(峰值压力-0.5(柏拉图压力-PEEP))。 当患者进行机械通气时,这些参数在监视器上进行监测,并将其代入方程中

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
机械功率
大体时间:2年
机械功率=0.098*分钟 通气量 *(Ppeak-0.5*(Pplato-PEEP)
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年7月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月31日

研究完成 (实际的)

2026年4月15日

研究注册日期

首次提交

2024年6月4日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月11日

首次发布 (实际的)

2024年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月30日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024/99

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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