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使用 EMA 数据为担心饮酒的夫妇提供网络干预

2026年4月22日 更新者:Karen Osilla、Stanford University

利用生态瞬时数据为担心亲人饮酒的浪漫伴侣提供网络干预

酒精滥用是一个普遍而严重的问题,对社会、个人及其人际关系造成重大危害。 浪漫伴侣对其伴侣的行为有很大的影响,将他们独特地定位为改变伴侣饮酒行为的激励者和支持因素,但很少有证据表明他们可以影响伴侣的具体方式。 这对他们的关系、沟通和整体福祉的质量的影响还有待探讨。 因此,本研究利用双方的定性、定量和生态瞬时评估 (EMA) 数据来开发基于网络的干预措施,应用基于沟通的个性化反馈来支持相关伙伴 (CP) 激励其饮酒伙伴 (DP)减少饮酒和其他不良关系结果。

研究概览

地位

招聘中

详细说明

我们团队和其他人之前的研究表明,CP对其 DP 饮酒的某些反应(例如,使用表达愤怒或讽刺等惩罚方式,或威胁离开)会导致 DP 饮酒增加和关系功能较差。 有效的CP沟通可能会影响DP饮酒的波动,但其机制尚不清楚。 先前研究的局限性包括数据收集点之间的间隔较长和缺乏实时二元数据。拟议的项目将使用 EMA 和二元数据来识别引发和/或抑制 DP 饮酒的特定 CP 行为,这将直接通知以 CP 为中心的人干涉。 以 CP 为重点的干预措施,例如社区强化和家庭治疗 (CRAFT),鼓励 CP 积极沟通和强化,作为促进 DP 进入治疗的重要工具。 与 Al-Anon 或 Johnson 干预措施相比,接受 CRAFT 的 CP 的 DP 接受酒精治疗的可能性高出 2-3 倍,并且 CRAFT 在改善 CP 心理健康和关系功能方面也很有效。 然而,CRAFT 是时间和资源密集型的(即 12 次面对面会议),限制了缺乏时间或犹豫是否寻求帮助的 CP 的访问。 拟议的研究旨在将 CRAFT 改编为为 CP 社区样本开发的新 WBI。 与 CRAFT 专注于 DP 治疗进入的目标相反,我们的 WBI 目标侧重于可能更接近治疗开始并且通过 WBI 更容易实现的结果,包括改善 DP 饮酒、CP 心理健康和关系功能。 在此过程中,我们还针对连续饮酒严重程度的DP,包括那些可能不需要治疗的DP。 利用 EMA 研究结果阐明影响 DP 饮酒的沟通策略,WBI 将包括对通常与 DP 饮酒相关的互动模式的心理教育,以及基于 CP 基线数据的个性化反馈,以支持 CP 沟通策略的改变。 这项研究解决了减轻酗酒对个人及其家庭的不利影响的一个重要问题。 这项研究的预期结果是利用 CP 的影响力进行一种易于理解的、有理论依据的干预措施,这将帮助 CP 更有效地与其 DP 沟通,以改善 DP 的饮酒行为、他们自己的福祉和他们的关系功能。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

275

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97207
        • 招聘中
        • Portland State University
        • 接触:
        • 首席研究员:
          • Dr. Cynthia Mohr, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

关心的合作伙伴:

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 处于恋爱关系中
  • 与他们的伴侣住在一起
  • 拥有可以上网的电脑、平板电脑或手机
  • 未来 60 天内没有与伴侣分居的计划
  • 对伴侣暴力感到安全

排除标准:

  • 关于 AUDIT-C 的报告 4/5+

饮酒伙伴:

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 关于 AUDIT-C 的报告 4/5+
  • 拥有可以上网的电脑、平板电脑或手机
  • 对伴侣暴力感到安全

排除标准:

  • 在目前的酒精治疗中
  • 担心他们的CP喝酒

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:使用 EMA 识别引发或抑制 DP 饮酒的 CP 沟通行为

将从社交媒体招募具有1个CP和1个DP的情侣(N = 50对)。 双方将独立完成基线和后续调查。 CP 和 DP 都将独立完成为期 21 天的 EMA,并每天提供三份关于他们的沟通和 DP 饮酒情况的报告(渴望、动机、消费、问题)。 我们将确定特定的 CP 沟通行为作为 DP 饮酒和不饮酒的近端和长期预测因素。

Hyp1:CP 惩罚饮酒(例如大喊大叫)将与 DP 饮酒的增加有关。

Hyp2:CP 奖励饮酒(例如,带酒回家)将与 DP 饮酒的增加有关。

Hyp3:CP 奖励清醒(例如,计划不饮酒的活动)将与 DP 饮酒的减少有关。

实验性的:制定并评估提供个性化反馈的 WBI 的可行性和可接受性
我们将使用行为干预技术模型框架迭代开发一个包含四次会议的 WBI,其中包括 CRAFT 原则和有关目标 1 中学到的沟通模式的教育。 在 WBI 期间,CP 将收到基于他们的沟通如何影响 DP 饮酒的基线数据的个性化反馈。 我们将通过15个CP来评估WBI的可行性和可接受性,迭代完善WBI。

WBI 将由四场会议组成,重点关注 CRAFT 原则,包括:(1) 自我护理,(2) 积极沟通,包括提高对 DP 响应能力的方法 (PPR;即积极倾听、表现出理解、表达对其 DP 内容的兴趣)是思考和感受,并试图了解 DP 的来源),(3) 了解 DP 的饮酒强化剂,以及 (4) 如果 DP 需要帮助,则支持他们,并与 DP 一起参与积极、健康的活动。 ' 伙伴。

每个模块大约需要 20-30 分钟,每次会议将:(1) 向 CP 灌输乐观态度,(2) 以解决方案为中心,(3) 强调 CP 不对 DP 的行为负责,以及 (4) 使用一种非评判性、非对抗性、同理心的风格。 WBI 干预的重点是减少 DP 的饮酒量并改善 CP 的健康状况。

其他名称:
  • 合作伙伴连接
有源比较器:进行试点随机对照试验 (RCT),比较 WBI 与心理教育控制

结果包括 DP 饮酒(主要)、CP 健康(例如抑郁、焦虑、社会支持)和关系功能(例如关系困扰)。 尽管 WBI 将针对 CP,但我们将在基线和 1 个月随访时从伴侣双方(N = 80 对)收集数据以评估效果。

Hyp4:与对照相比,WBI 中的 DP、CP 和关系结果将显示出更大的改善。

WBI 将由四场会议组成,重点关注 CRAFT 原则,包括:(1) 自我护理,(2) 积极沟通,包括提高对 DP 响应能力的方法 (PPR;即积极倾听、表现出理解、表达对其 DP 内容的兴趣)是思考和感受,并试图了解 DP 的来源),(3) 了解 DP 的饮酒强化剂,以及 (4) 如果 DP 需要帮助,则支持他们,并与 DP 一起参与积极、健康的活动。 ' 伙伴。

每个模块大约需要 20-30 分钟,每次会议将:(1) 向 CP 灌输乐观态度,(2) 以解决方案为中心,(3) 强调 CP 不对 DP 的行为负责,以及 (4) 使用一种非评判性、非对抗性、同理心的风格。 WBI 干预的重点是减少 DP 的饮酒量并改善 CP 的健康状况。

其他名称:
  • 合作伙伴连接

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
DP 酒精使用
大体时间:基线、每日 (EMA)、1 个月随访
饮酒者的饮酒频率和用量、渴望以及所经历的后果
基线、每日 (EMA)、1 个月随访
CP 福祉
大体时间:基线,1 个月随访
相关伴侣的抑郁和焦虑症状的严重程度、愤怒程度以及感知到的社会支持
基线,1 个月随访
CP-DP 关系质量
大体时间:基线、每日 (EMA)、1 个月随访
冲突和凝聚力的程度、沟通方式、满意度、分歧频率以及关系的整体质量
基线、每日 (EMA)、1 个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
CP 关于饮酒的沟通和反应
大体时间:基线、每日 (EMA)、1 个月随访
相关伙伴采取策略减少饮酒伙伴饮酒的程度以及对其饮酒的支持和响应水平
基线、每日 (EMA)、1 个月随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月22日

初级完成 (估计的)

2026年8月1日

研究完成 (估计的)

2027年8月1日

研究注册日期

首次提交

2024年7月9日

首先提交符合 QC 标准的

2024年7月9日

首次发布 (实际的)

2024年7月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月22日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 71858

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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