重力或惯性负载条件下髋部伸展运动的结构和性能适应性比较
2024年8月5日 更新者：Rodrigo Martín-San-Agustin、University of Valencia
本研究的主要目的是在进行 6 周重力或惯性 HE 运动阻力训练计划以及随后的停止训练期后，调查训练引起的 BFlh 结构和性能测量（例如肌肉力量、跳跃和功率变量）的适应，比较那些与对照组的适应。
此外，本研究旨在确定 BFlh 架构适应整个 6 周训练干预的时间进程。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
32
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Valencia、西班牙
- Rodrigo Martin-San Agustin
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 至少两年的阻力训练经验
- 没有任何可能减少其最大努力的伤害、疾病或疼痛
排除标准：
- 过去 18 个月内下肢（包括腿筋）、手腕或背部受伤史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：引力
在重力负载条件下使用自由重量设备进行髋部伸展运动，为期六周，每周两次。
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重力负荷髋部伸展运动
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无干预：控制
建议参与者继续进行常规水平的身体活动，但不要进行任何较低的身体阻力训练
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实验性的：惯性
使用 EPTE Inertial Concept（Ionclinics SL，L'Alcudia，西班牙）在惯性负载条件下进行髋部伸展练习，为期六周，每周两次。
EPTE Inertial Concept 是一种惯性装置，结合了一系列输出滑轮和伸缩臂，能够实现 6 个不同重量和半径的圆盘。
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惯性负载髋部伸展运动
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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肌肉力量评估
大体时间：基线，在 6 周训练结束时以及之后 4 周（停止训练期）
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受试者处于俯卧位，进行膝关节最大等长收缩，膝关节角度约为 15 度，对膝关节屈曲进行评估。
对于髋部伸展，要求受试者俯卧，双腿伸直，进行阻力髋部伸展。
髋部内收在仰卧位进行评估，髋部屈曲 45°，要求最大等长收缩内收，且内髁有阻力。
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基线，在 6 周训练结束时以及之后 4 周（停止训练期）
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跳跃表现
大体时间：基线，在 6 周训练结束时以及之后 4 周（停止训练期）
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CMJ 和 SJ，利用 iPad Pro 上的 MyJump 2 应用程序（每秒 240 帧，高清视频分辨率）。
在CMJ中，参与者从站立位置开始跳跃，通过将膝盖弯曲至90°进行准备动作，然后尽可能向上跳跃，动作之间不暂停。
同样，对于 SJ，参与者从膝盖弯曲 90° 的标准化位置开始，然后双手放在臀部，尽可能跳高。
在这两项测试中，参与者都被要求将双手放在臀部上，以尽量减少横向和水平位移，确保准确的垂直跳跃测量。
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基线，在 6 周训练结束时以及之后 4 周（停止训练期）
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力量
大体时间：基线，在 6 周训练结束时以及之后 4 周（停止训练期）
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功率以两种模式（即 HE 重力和惯性）计算为速度和力的乘积。
使用 MuscleLab 4020e 线性编码器（Ergotest Technology AS，Porsgrunn，挪威）计算速度。
对于重力载荷（即
恒定质量），力计算为质量和加速度的乘积。
对于惯性载荷，使用测力计计算力，该测力计沿着绳索固定在滑轮和第二根绳索的近端之间。
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基线，在 6 周训练结束时以及之后 4 周（停止训练期）
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疼痛
大体时间：从第 1 节（第 1 周开始）到第 12 节（第 6 周结束），在每个节的开始和结束时。
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参与者被问到“你的腿筋感觉有多酸痛？”并按照 10 分李克特量表对疼痛程度进行评分（1 = 无疼痛，3 = 轻微疼痛，5 = 中度疼痛，8 = 非常疼痛，10 = 极度疼痛）
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从第 1 节（第 1 周开始）到第 12 节（第 6 周结束），在每个节的开始和结束时。
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丛生长度
大体时间：基线、干预的第 2 周和第 3 周、6 周训练结束时以及此后 4 周（停止训练期）
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使用 B 型超声检查捕获股二头肌长头 (BFlh) 结构的二维图像。 所有成像均在参与者俯卧、臀部和膝盖处于中立且完全伸展的位置进行。拍摄并存储三幅超声图像，以便通过 ImageJ 软件（美国国立卫生研究院）进行分析。 每张图像中最明显的分束用于测量分束羽状角度（即分束和中间腱膜之间的角度）并使用经过验证的方程估计分束长度： FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
基线、干预的第 2 周和第 3 周、6 周训练结束时以及此后 4 周（停止训练期）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rodrigo Martín-San Agustín、University of Valencia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2019年9月1日
初级完成 (实际的)
2021年6月30日
研究完成 (实际的)
2021年6月30日
研究注册日期
首次提交
2024年7月27日
首先提交符合 QC 标准的
2024年7月31日
首次发布 (实际的)
2024年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年8月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年8月5日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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