Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av arkitektur- och prestandaanpassningar av höftförlängningsträning under gravitations- eller tröghetsbelastningsförhållanden

5 augusti 2024 uppdaterad av: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
Huvudsyftet med denna studie är att undersöka träningsinducerade anpassningar i BFlh-arkitektur och prestationsmått som muskelstyrka, hoppning och kraftvariabler efter att ha följt 6 veckors styrketräningsprogram med gravitations- eller tröghetsövningar och en efterföljande avträningsperiod, med jämförelse dessa anpassningar med en kontrollgrupp. Dessutom syftar denna studie till att bestämma tidsförloppet för BFlh arkitektoniska anpassningar under en 6-veckors träningsintervention.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Valencia, Spanien
        • Rodrigo Martin-San Agustin

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • minst två års erfarenhet av styrketräning
  • inte ha någon skada, sjukdom eller smärta som kan minska deras maximala ansträngning

Exklusions kriterier:

  • historia av skada på nedre extremiteter (inklusive hamstrings), handled eller rygg under de senaste 18 månaderna

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Gravitation
Höftförlängningsövning utförd under gravitationsbelastningsförhållanden med friviktsutrustning under sex veckor med två pass per vecka.
Höftförlängningsövning med gravitationsbelastning
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna fick rådet att fortsätta sina regelbundna nivåer av fysisk aktivitet men att inte utföra någon motståndsträning i underkroppen
Experimentell: Tröghet
Höftförlängningsträning utförd under tröghetsbelastningsförhållanden med EPTE Tröghetskoncept (Ionclinics SL, L'Alcudia, Spanien) under sex veckor med två pass per vecka. EPTE Inertial Concept är en tröghetsanordning som kombinerar en serie utgående remskivor och teleskopiska armar, som kan implementera 6 skivor med olika vikt och radier.
Höftförlängningsövning med tröghetsbelastning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Muskelstyrkabedömning
Tidsram: Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
Knäböjning bedömdes med försökspersoner i liggande position som utförde knäböjande maximala isometriska sammandragningar med en knävinkel på cirka 15 grader. För höftförlängning begärdes en motståndskraftig höftförlängning med försökspersonerna liggande i bukläge med raka ben. Höftadduktion utvärderades i ryggläge med höfterna vid 45º flexion, vilket begärde en maximal isometrisk kontraktionsadduktion med ett motstånd i den inre kondylen.
Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
Hoppprestanda
Tidsram: Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
CMJ och SJ, med användning av MyJump 2-applikationen på en iPad Pro (med 240 bilder per sekund, högupplöst videoupplösning). I CMJ påbörjade deltagarna hoppet från stående position, utförde en förberedande rörelse genom att böja sina knän till 90° flexion och hoppade sedan uppåt så högt som möjligt utan att pausa mellan rörelserna. På samma sätt, för SJ, började deltagarna från en standardiserad position med knäna böjda i 90° och hoppade sedan så högt som möjligt med händerna på höfterna. Under båda testerna instruerades deltagarna att hålla händerna på höfterna för att minimera lateral och horisontell förskjutning, vilket säkerställer exakta vertikala hoppmätningar.
Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
Kraft
Tidsram: Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
Effekt beräknades i båda modaliteterna (d.v.s. HE gravitation och tröghet) som produkten av hastighet och kraft. Hastigheten beräknades med MuscleLab 4020e linjär kodare (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Norge). För gravitationsbelastning (dvs. konstant massa) beräknades kraften som produkten av massa och acceleration. För tröghetsbelastning beräknades kraften med hjälp av en kraftmätare som var förankrad längs repet, mellan en remskiva och den proximala änden av det andra repet.
Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
Ömhet
Tidsram: Från pass 1 (början av vecka 1) till pass 12 (slutet av vecka 6), i början och slutet av varje pass.
Deltagarna fick frågan "Hur ont känner du dig i dina hälsenor?" och betygsatte sin ömhet på en 10-gradig Likert-skala (1 = Ingen ömhet, 3 = Minimal ömhet, 5 = Måttlig ömhet, 8 = Mycket öm, 10 = Extremt öm)
Från pass 1 (början av vecka 1) till pass 12 (slutet av vecka 6), i början och slutet av varje pass.
Fascikellängd
Tidsram: Baslinje, vid vecka 2 och 3 av interventionen, i slutet av de 6 veckorna av träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)

Tvådimensionella bilder av Biceps femoris long head (BFlh) arkitektur togs med hjälp av B-mode ultraljud. All avbildning utfördes med deltagarna liggandes med sina höfter och knän i en neutral och helt utsträckt position. Tre ultraljudsbilder togs och lagrades för analys genom programvaran ImageJ (National Institutes of Health, USA).

Den mest synliga fascikeln i varje bild användes för mätning av fascikelns pennationsvinkel (dvs vinkeln mellan fascikeln och den intermediära aponeurosen) och uppskattning av fascikellängden med hjälp av en validerad ekvation:

FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA))

Baslinje, vid vecka 2 och 3 av interventionen, i slutet av de 6 veckorna av träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juli 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 juli 2024

Första postat (Faktisk)

5 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • H1551979435533

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera