- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06538467
Jämförelse av arkitektur- och prestandaanpassningar av höftförlängningsträning under gravitations- eller tröghetsbelastningsförhållanden
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Valencia, Spanien
- Rodrigo Martin-San Agustin
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- minst två års erfarenhet av styrketräning
- inte ha någon skada, sjukdom eller smärta som kan minska deras maximala ansträngning
Exklusions kriterier:
- historia av skada på nedre extremiteter (inklusive hamstrings), handled eller rygg under de senaste 18 månaderna
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Gravitation
Höftförlängningsövning utförd under gravitationsbelastningsförhållanden med friviktsutrustning under sex veckor med två pass per vecka.
|
Höftförlängningsövning med gravitationsbelastning
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna fick rådet att fortsätta sina regelbundna nivåer av fysisk aktivitet men att inte utföra någon motståndsträning i underkroppen
|
|
|
Experimentell: Tröghet
Höftförlängningsträning utförd under tröghetsbelastningsförhållanden med EPTE Tröghetskoncept (Ionclinics SL, L'Alcudia, Spanien) under sex veckor med två pass per vecka.
EPTE Inertial Concept är en tröghetsanordning som kombinerar en serie utgående remskivor och teleskopiska armar, som kan implementera 6 skivor med olika vikt och radier.
|
Höftförlängningsövning med tröghetsbelastning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrkabedömning
Tidsram: Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
Knäböjning bedömdes med försökspersoner i liggande position som utförde knäböjande maximala isometriska sammandragningar med en knävinkel på cirka 15 grader.
För höftförlängning begärdes en motståndskraftig höftförlängning med försökspersonerna liggande i bukläge med raka ben.
Höftadduktion utvärderades i ryggläge med höfterna vid 45º flexion, vilket begärde en maximal isometrisk kontraktionsadduktion med ett motstånd i den inre kondylen.
|
Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
|
Hoppprestanda
Tidsram: Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
CMJ och SJ, med användning av MyJump 2-applikationen på en iPad Pro (med 240 bilder per sekund, högupplöst videoupplösning).
I CMJ påbörjade deltagarna hoppet från stående position, utförde en förberedande rörelse genom att böja sina knän till 90° flexion och hoppade sedan uppåt så högt som möjligt utan att pausa mellan rörelserna.
På samma sätt, för SJ, började deltagarna från en standardiserad position med knäna böjda i 90° och hoppade sedan så högt som möjligt med händerna på höfterna.
Under båda testerna instruerades deltagarna att hålla händerna på höfterna för att minimera lateral och horisontell förskjutning, vilket säkerställer exakta vertikala hoppmätningar.
|
Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
|
Kraft
Tidsram: Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
Effekt beräknades i båda modaliteterna (d.v.s. HE gravitation och tröghet) som produkten av hastighet och kraft.
Hastigheten beräknades med MuscleLab 4020e linjär kodare (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Norge).
För gravitationsbelastning (dvs.
konstant massa) beräknades kraften som produkten av massa och acceleration.
För tröghetsbelastning beräknades kraften med hjälp av en kraftmätare som var förankrad längs repet, mellan en remskiva och den proximala änden av det andra repet.
|
Baslinje, i slutet av 6 veckors träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
|
Ömhet
Tidsram: Från pass 1 (början av vecka 1) till pass 12 (slutet av vecka 6), i början och slutet av varje pass.
|
Deltagarna fick frågan "Hur ont känner du dig i dina hälsenor?" och betygsatte sin ömhet på en 10-gradig Likert-skala (1 = Ingen ömhet, 3 = Minimal ömhet, 5 = Måttlig ömhet, 8 = Mycket öm, 10 = Extremt öm)
|
Från pass 1 (början av vecka 1) till pass 12 (slutet av vecka 6), i början och slutet av varje pass.
|
|
Fascikellängd
Tidsram: Baslinje, vid vecka 2 och 3 av interventionen, i slutet av de 6 veckorna av träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
Tvådimensionella bilder av Biceps femoris long head (BFlh) arkitektur togs med hjälp av B-mode ultraljud. All avbildning utfördes med deltagarna liggandes med sina höfter och knän i en neutral och helt utsträckt position. Tre ultraljudsbilder togs och lagrades för analys genom programvaran ImageJ (National Institutes of Health, USA). Den mest synliga fascikeln i varje bild användes för mätning av fascikelns pennationsvinkel (dvs vinkeln mellan fascikeln och den intermediära aponeurosen) och uppskattning av fascikellängden med hjälp av en validerad ekvation: FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
Baslinje, vid vecka 2 och 3 av interventionen, i slutet av de 6 veckorna av träning och 4 veckor efter denna (avträningsperiod)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H1551979435533
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .