Lonkan ojennusharjoituksen arkkitehtonisten ja suorituskykyisten mukautusten vertailu painovoima- tai inertiakuormitusolosuhteissa
maanantai 5. elokuuta 2024 päivittänyt: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
Tämän tutkimuksen päätavoitteena on tutkia harjoituksen aiheuttamia mukautuksia BFlh-arkkitehtuurin ja suorituskyvyn mittareiden, kuten lihasvoiman, hyppäämisen ja voimamuuttujien, jälkeen 6 viikon kestäneen vastusharjoitteluohjelman jälkeen gravitaatio- tai inertiaalisella HE-harjoittelulla ja sitä seuraavalla harjoittelujaksolla. nämä mukautukset kontrolliryhmän kanssa.
Lisäksi tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää BFlh:n arkkitehtonisten mukautusten ajankulku 6 viikon koulutusinterventiossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Valencia, Espanja
- Rodrigo Martin-San Agustin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään kahden vuoden kokemus vastusharjoittelusta
- heillä ei ole vammoja, sairauksia tai kipuja, jotka voisivat vähentää heidän maksimaalista ponnisteluaan
Poissulkemiskriteerit:
- aiemmat vammat alaraajoissa (mukaan lukien takareisilihakset), ranteessa tai selässä viimeisten 18 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Gravitaatio
Painovoiman kuormitusolosuhteissa suoritettu lonkan venytysharjoitus vapaapainoisilla laitteilla kuuden viikon ajan kahdella harjoituskerralla viikossa.
|
Lonkan laajennusharjoitus painovoimalla
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Osallistujia kehotettiin jatkamaan säännöllistä fyysistä aktiivisuuttaan, mutta olemaan suorittamatta alempivartaloharjoittelua
|
|
|
Kokeellinen: Inertiaalinen
Lonkan ojennusharjoitus suoritettu inertiakuormitusolosuhteissa EPTE Inertia -konseptilla (Ionclinics SL, L'Alcudia, Espanja) kuuden viikon ajan kahdella harjoituskerralla viikossa.
EPTE Inertiakonsepti on inertialaite, joka yhdistää sarjan ulostulopyöriä ja teleskooppivarsia, jotka pystyvät toteuttamaan 6 levyä, joilla on eri painot ja säteet.
|
Lonkan laajennusharjoitus inertiakuormalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoiman arviointi
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
Polven taivutusta arvioitiin koehenkilöillä, jotka olivat makuuasennossa ja suorittivat polven koukistimen maksimaalisia isometrisiä supistuksia polven kulmassa noin 15 astetta.
Lonkan venytystä varten pyydettiin vastustettua lonkan venytystä koehenkilöiden ollessa makuuasennossa jalat suorina.
Lonkan adduktio arvioitiin makuuasennossa lonkat 45 asteen taivutuksessa, jolloin vaadittiin maksimaalista isometristä supistuksen adduktiota sisäisen nivelen resistanssilla.
|
Perustaso, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
|
Hyppy suorituskyky
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
CMJ ja SJ, käyttämällä MyJump 2 -sovellusta iPad Prossa (240 kuvaa sekunnissa, teräväpiirtovideon resoluutio).
CMJ:ssä osallistujat aloittivat hypyn seisoma-asennosta, suorittivat valmistavan liikkeen taivuttamalla polviaan 90° taivutukseen ja sitten hyppäsivät ylös mahdollisimman korkealle ilman taukoa liikkeiden välillä.
Vastaavasti SJ:n osalta osallistujat aloittivat standardoidusta asennosta polvet koukussa 90° ja sitten hyppäsivät mahdollisimman korkealle kädet lantiolla.
Molemmissa testeissä osallistujia ohjeistettiin pitämään kätensä lantiollaan sivuttais- ja vaakasuuntaisten siirtymien minimoimiseksi, mikä varmistaa tarkan pystysuoran hypyn mittauksen.
|
Perustaso, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
|
Tehoa
Aikaikkuna: Perustaso, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
Teho laskettiin molemmissa modaaleissa (eli HE gravitaatiossa ja inertiassa) nopeuden ja voiman tulona.
Nopeus laskettiin käyttämällä MuscleLab 4020e lineaarikooderia (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Norja).
Gravitaatiokuormitukseen (esim.
vakiomassa), voima laskettiin massan ja kiihtyvyyden tulona.
Inertiakuormitusta varten voima laskettiin käyttämällä voimamittaria, joka oli ankkuroitu köyttä pitkin hihnapyörän ja toisen köyden proksimaalisen pään väliin.
|
Perustaso, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
|
Arkuus
Aikaikkuna: Istunnosta 1 (viikon 1 alussa) istuntoon 12 (viikon 6 loppuun), jokaisen istunnon alussa ja lopussa.
|
Osallistujilta kysyttiin "Kuinka kipeä sinulla on reidet?" ja arvioivat niiden arkuuden 10-pisteen Likert-asteikolla (1 = ei arkuus, 3 = minimaalinen arkuus, 5 = kohtalainen arkuus, 8 = erittäin kipeä, 10 = erittäin kipeä)
|
Istunnosta 1 (viikon 1 alussa) istuntoon 12 (viikon 6 loppuun), jokaisen istunnon alussa ja lopussa.
|
|
Fascikkelin pituus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, toimenpiteen viikoilla 2 ja 3, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
Kaksiulotteiset kuvat hauisfemoriksen pitkän pään (BFlh) arkkitehtuurista otettiin käyttämällä B-moodin ultraäänitutkimusta. Kaikki kuvantaminen suoritettiin osallistujien makaamalla makuulla lonkat ja polvet neutraalissa ja täysin ojennetussa asennossa. Kolme ultraäänikuvaa otettiin ja tallennettiin analysointia varten ImageJ-ohjelmiston kautta (National Institutes of Health, USA). Kunkin kuvan näkyvintä sidekirkkoa käytettiin sidekudoksen pennaatiokulman (eli sidekalvon ja väliaponeuroosin välisen kulman) mittaamiseen ja sidekirjeen pituuden arvioimiseen validoitua yhtälöä käyttäen: FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
Lähtötilanne, toimenpiteen viikoilla 2 ja 3, 6 viikon harjoittelun lopussa ja 4 viikkoa tämän jälkeen (harjoittelujakso)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 5. elokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 9. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. elokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. elokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H1551979435533
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .