Сравнение архитектурных и эксплуатационных адаптаций упражнения на разгибание бедра в условиях гравитационной или инерционной нагрузки
5 августа 2024 г. обновлено: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
Основная цель этого исследования - изучить адаптацию, вызванную тренировкой, в архитектуре BFlh и показателях производительности, таких как мышечная сила, прыжки и переменные мощности, после 6 недель программы тренировок с отягощениями с гравитационными или инерционными упражнениями HE и последующего периода детренировки, сравнивая эти адаптации с контрольной группой.
Кроме того, это исследование направлено на определение динамики архитектурной адаптации BFlh в течение 6-недельного учебного курса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
32
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Valencia, Испания
- Rodrigo Martin-San Agustin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- опыт тренировок с отягощениями не менее двух лет
- не иметь каких-либо травм, болезней или боли, которые могли бы снизить их максимальные усилия
Критерий исключения:
- травмы нижних конечностей (включая подколенные сухожилия), запястья или спины в анамнезе за последние 18 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Гравитационный
Упражнения на разгибание бедра выполняются в условиях гравитационной нагрузки с использованием оборудования со свободным весом в течение шести недель по два занятия в неделю.
|
Упражнение на разгибание бедра с гравитационной нагрузкой
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участникам было рекомендовано продолжать регулярные уровни физической активности, но не выполнять никаких тренировок с отягощениями для нижней части тела.
|
|
|
Экспериментальный: Инерционный
Упражнения на разгибание бедра выполняются в условиях инерционной нагрузки с использованием концепции EPTE Inertial Concept (Ionclinics SL, Л'Алькудия, Испания) в течение шести недель по два занятия в неделю.
Инерционная концепция EPTE — это инерционное устройство, сочетающее в себе серию выходных шкивов и телескопических рычагов, способное использовать 6 дисков различного веса и радиуса.
|
Упражнение на разгибание бедра с инерционной нагрузкой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка мышечной силы
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после этого (период детренировки)
|
Сгибание колена оценивали у испытуемых, находящихся в положении лежа, выполняющих максимальное изометрическое сокращение сгибателей колена с углом колена примерно 15 градусов.
Для разгибания бедра требовалось разгибание бедра с сопротивлением, когда испытуемые лежали в положении лежа с прямыми ногами.
Приведение бедра оценивалось в положении лежа на спине, когда бедра согнуты под углом 45°, что требовало максимального изометрического сокращения приведения с сопротивлением во внутреннем мыщелке.
|
Исходный уровень, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после этого (период детренировки)
|
|
Производительность прыжка
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после этого (период детренировки)
|
CMJ и SJ с использованием приложения MyJump 2 на iPad Pro (240 кадров в секунду, разрешение видео высокой четкости).
В CMJ участники начинали прыжок из положения стоя, выполняли подготовительное движение, сгибая колени на 90°, а затем подпрыгивали вверх как можно выше, не делая пауз между движениями.
Аналогично, в SJ участники начинали со стандартного положения с согнутыми под углом 90° коленями, а затем прыгали как можно выше, положив руки на бедра.
На протяжении обоих тестов участникам было дано указание держать руки на бедрах, чтобы минимизировать боковое и горизонтальное смещение и обеспечить точное измерение вертикального прыжка.
|
Исходный уровень, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после этого (период детренировки)
|
|
Власть
Временное ограничение: Исходный уровень, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после этого (период детренировки)
|
Мощность рассчитывалась в обоих модальностях (т.е. гравитационном и инерционном HE) как произведение скорости и силы.
Скорость рассчитывали с использованием линейного энкодера MuscleLab 4020e (Ergotest Technology AS, Порсгрунн, Норвегия).
Для гравитационной нагрузки (т.е.
постоянная масса), сила рассчитывалась как произведение массы и ускорения.
Для инерционной нагрузки сила рассчитывалась с использованием датчика силы, закрепленного вдоль веревки между шкивом и проксимальным концом второй веревки.
|
Исходный уровень, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после этого (период детренировки)
|
|
Болезненность
Временное ограничение: От сеанса 1 (начало недели 1) до сеанса 12 (конец недели 6), в начале и конце каждого сеанса.
|
Участников спросили: «Насколько вы чувствуете боль в подколенных сухожилиях?» и оценили их болезненность по 10-балльной шкале Лайкерта (1 = нет болезненности, 3 = минимальная болезненность, 5 = умеренная болезненность, 8 = очень сильная боль, 10 = очень сильная боль)
|
От сеанса 1 (начало недели 1) до сеанса 12 (конец недели 6), в начале и конце каждого сеанса.
|
|
Длина пучка
Временное ограничение: Исходный уровень, на 2-й и 3-й неделях вмешательства, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после него (период детренировки)
|
Двумерные изображения архитектуры длинной головки двуглавой мышцы бедра (BFlh) были получены с помощью ультразвукового исследования в B-режиме. Все изображения проводились, когда участники лежали на животе с бедрами и коленями в нейтральном и полностью выпрямленном положении. Три ультразвуковых изображения были получены и сохранены для анализа с помощью программного обеспечения ImageJ (Национальные институты здравоохранения, США). Наиболее видимый пучок на каждом изображении использовался для измерения угла перистости пучка (т. е. угла между пучком и промежуточным апоневрозом) и оценки длины пучка с использованием проверенного уравнения: FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
Исходный уровень, на 2-й и 3-й неделях вмешательства, в конце 6 недель обучения и через 4 недели после него (период детренировки)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 сентября 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 июля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 июля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
5 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
5 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- H1551979435533
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .