Confronto degli adattamenti architettonici e prestazionali dell'esercizio di estensione dell'anca in condizioni di carico gravitazionale o inerziale
5 agosto 2024 aggiornato da: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
L'obiettivo principale di questo studio è quello di indagare gli adattamenti indotti dall'allenamento nell'architettura BFlh e le misure di prestazione come forza muscolare, salto e variabili di potenza dopo aver seguito 6 settimane di programma di allenamento di resistenza con esercizi HE gravitazionali o inerziali e un successivo periodo di detraining, confrontando tali adattamenti con un gruppo di controllo.
Inoltre, questo studio mira a determinare l'andamento temporale degli adattamenti architettonici del BFlh durante un intervento formativo di 6 settimane.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Valencia, Spagna
- Rodrigo Martin-San Agustin
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- almeno due anni di esperienza nell'allenamento di resistenza
- non avere alcun infortunio, malattia o dolore che possa ridurre il loro sforzo massimo
Criteri di esclusione:
- storia di lesioni agli arti inferiori (compresi i muscoli posteriori della coscia), al polso o alla schiena negli ultimi 18 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gravitazionale
Esercizio di estensione dell'anca eseguito in condizioni di carico gravitazionale utilizzando attrezzature a peso libero per sei settimane con due sessioni a settimana.
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Esercizio di estensione dell'anca con carico gravitazionale
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Nessun intervento: Controllo
Ai partecipanti è stato consigliato di continuare i loro livelli regolari di attività fisica ma di non eseguire alcun allenamento di resistenza per la parte inferiore del corpo
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Sperimentale: Inerziale
Esercizio di estensione dell'anca eseguito in condizioni di carico inerziale utilizzando l'EPTE Inertial Concept (Ionclinics SL, L'Alcudia, Spagna) per sei settimane con due sessioni a settimana.
L'EPTE Inertial Concept è un dispositivo inerziale che combina una serie di pulegge di uscita e bracci telescopici, in grado di implementare 6 dischi di peso e raggio diverso.
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Esercizio di estensione dell'anca con carico inerziale
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della forza muscolare
Lasso di tempo: Baseline, alla fine delle 6 settimane di allenamento e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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La flessione del ginocchio è stata valutata con soggetti in posizione prona che eseguivano contrazioni isometriche massimali dei flessori del ginocchio con un angolo del ginocchio di circa 15 gradi.
Per l'estensione dell'anca, è stata richiesta un'estensione dell'anca contro resistenza con i soggetti sdraiati in posizione prona con le gambe tese.
L'adduzione dell'anca è stata valutata in posizione supina con le anche a 45° di flessione, richiedendo una contrazione isometrica massimale con una resistenza nel condilo interno.
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Baseline, alla fine delle 6 settimane di allenamento e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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Salta le prestazioni
Lasso di tempo: Baseline, alla fine delle 6 settimane di allenamento e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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CMJ e SJ, utilizzando l'applicazione MyJump 2 su un iPad Pro (a 240 fotogrammi al secondo, risoluzione video ad alta definizione).
Nel CMJ, i partecipanti hanno iniziato il salto da una posizione eretta, hanno eseguito un movimento preparatorio piegando le ginocchia a 90° di flessione, e poi hanno saltato verso l'alto il più in alto possibile senza fare pause tra i movimenti.
Allo stesso modo, per l'SJ, i partecipanti hanno iniziato da una posizione standard con le ginocchia flesse a 90°, e poi hanno saltato più in alto possibile con le mani sui fianchi.
Durante entrambi i test, ai partecipanti è stato chiesto di mantenere le mani sui fianchi per ridurre al minimo lo spostamento laterale e orizzontale, garantendo una misurazione accurata del salto verticale.
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Baseline, alla fine delle 6 settimane di allenamento e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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Energia
Lasso di tempo: Baseline, alla fine delle 6 settimane di allenamento e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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La potenza è stata calcolata in entrambe le modalità (cioè HE gravitazionale e inerziale) come prodotto di velocità e forza.
La velocità è stata calcolata utilizzando l'encoder lineare MuscleLab 4020e (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Norvegia).
Per il carico gravitazionale (ad es.
massa costante), la forza è stata calcolata come il prodotto della massa e dell'accelerazione.
Per il carico inerziale, la forza è stata calcolata utilizzando un dinamometro ancorato lungo la fune, tra una puleggia e l'estremità prossimale della seconda fune.
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Baseline, alla fine delle 6 settimane di allenamento e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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Dolore
Lasso di tempo: Dalla sessione 1 (l'inizio della settimana 1) alla sessione 12 (la fine della settimana 6), all'inizio e alla fine di ogni sessione.
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Ai partecipanti è stato chiesto "Quanto ti fanno male i muscoli posteriori della coscia?" e hanno valutato il loro dolore su una scala Likert a 10 punti (1 = nessun dolore, 3 = dolore minimo, 5 = dolore moderato, 8 = molto dolore, 10 = estremamente dolore)
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Dalla sessione 1 (l'inizio della settimana 1) alla sessione 12 (la fine della settimana 6), all'inizio e alla fine di ogni sessione.
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Lunghezza del fascicolo
Lasso di tempo: Baseline, alle settimane 2 e 3 dell'intervento, alla fine delle 6 settimane di formazione e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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Immagini bidimensionali dell'architettura della testa lunga del bicipite femorale (BFlh) sono state catturate utilizzando l'ecografia in modalità B. Tutte le immagini sono state condotte con i partecipanti sdraiati con le anche e le ginocchia in una posizione neutra e completamente estesa. Tre immagini ecografiche sono state scattate e archiviate per l'analisi tramite il software ImageJ (National Institutes of Health, USA). Il fascicolo più visibile in ciascuna immagine è stato utilizzato per la misurazione dell'angolo di pennazione del fascicolo (cioè l'angolo tra il fascicolo e l'aponeurosi intermedia) e la stima della lunghezza del fascicolo utilizzando un'equazione convalidata: FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
Baseline, alle settimane 2 e 3 dell'intervento, alla fine delle 6 settimane di formazione e 4 settimane dopo (periodo di detraining)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
30 giugno 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 luglio 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
31 luglio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
5 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
5 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- H1551979435533
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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