Vergelijking van architecturale en prestatieaanpassingen van heupextensieoefeningen onder zwaartekracht- of traagheidsbelastingsomstandigheden
5 augustus 2024 bijgewerkt door: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
Het hoofddoel van deze studie is het onderzoeken van door training geïnduceerde aanpassingen in de BFlh-architectuur en prestatiemaatstaven zoals spierkracht, springen en krachtvariabelen na het volgen van een weerstandstrainingsprogramma van zes weken met zwaartekracht- of traagheids-HE-oefeningen en een daaropvolgende detrainingsperiode, waarbij die aanpassingen met een controlegroep.
Bovendien heeft deze studie tot doel het tijdsverloop van architectonische aanpassingen van BFlh te bepalen gedurende een trainingsinterventie van zes weken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
32
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Valencia, Spanje
- Rodrigo Martin-San Agustin
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- minimaal twee jaar ervaring met weerstandstraining
- geen letsel, ziekte of pijn hebben die hun maximale inspanning zou kunnen verminderen
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van letsel aan de onderste ledematen (inclusief de hamstrings), pols of rug in de afgelopen 18 maanden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Zwaartekracht
Heupextensieoefening uitgevoerd onder zwaartekrachtbelasting met behulp van apparatuur met vrije gewichten gedurende zes weken met twee sessies per week.
|
Heupextensieoefening met zwaartekrachtbelasting
|
|
Geen tussenkomst: Controle
De deelnemers werd geadviseerd om hun normale fysieke activiteiten voort te zetten, maar geen weerstandstraining voor het onderlichaam uit te voeren
|
|
|
Experimenteel: Traagheid
Heupextensieoefening uitgevoerd onder traagheidsbelasting met behulp van het EPTE Inertial Concept (Ionclinics SL, L'Alcudia, Spanje) gedurende zes weken met twee sessies per week.
Het EPTE Inertial Concept is een traagheidsapparaat dat een reeks uitgaande katrollen en telescopische armen combineert, die in staat zijn om 6 schijven met verschillende gewichten en stralen te implementeren.
|
Heupextensieoefening met traagheidsbelasting
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van spierkracht
Tijdsspanne: Basislijn, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
De knieflexie werd beoordeeld bij proefpersonen in buikligging die maximale isometrische contracties van de kniebuiger uitvoerden met een kniehoek van ongeveer 15 graden.
Voor heupextensie werd een heupextensie met weerstand aangevraagd, waarbij de proefpersonen in buikligging lagen met hun benen gestrekt.
De heupadductie werd geëvalueerd in rugligging met de heupen in 45° flexie, waarbij een maximale isometrische contractie-adductie werd gevraagd met weerstand in de interne condylus.
|
Basislijn, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
|
Prestaties springen
Tijdsspanne: Basislijn, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
CMJ en SJ, met behulp van de MyJump 2-applicatie op een iPad Pro (met 240 frames per seconde, high-definition videoresolutie).
Bij de CMJ begonnen de deelnemers de sprong vanuit een staande positie, voerden een voorbereidende beweging uit door hun knieën te buigen tot 90° flexie, en sprongen vervolgens zo hoog mogelijk omhoog zonder tussen de bewegingen te pauzeren.
Op dezelfde manier begonnen de deelnemers voor de SJ vanuit een gestandaardiseerde positie met de knieën 90° gebogen, en sprongen vervolgens zo hoog mogelijk met de handen op hun heupen.
Tijdens beide tests kregen de deelnemers de opdracht hun handen op hun heupen te houden om de laterale en horizontale verplaatsing te minimaliseren, waardoor een nauwkeurige verticale sprongmeting kon worden gegarandeerd.
|
Basislijn, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
|
Stroom
Tijdsspanne: Basislijn, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
Het vermogen werd in beide modaliteiten (dwz HE-zwaartekracht en traagheid) berekend als het product van snelheid en kracht.
De snelheid werd berekend met behulp van de MuscleLab 4020e lineaire encoder (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Noorwegen).
Voor zwaartekrachtbelasting (bijv.
constante massa), werd de kracht berekend als het product van massa en versnelling.
Voor traagheidsbelasting werd de kracht berekend met behulp van een krachtmeter die langs het touw was verankerd, tussen een katrol en het proximale uiteinde van het tweede touw.
|
Basislijn, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
|
Pijn
Tijdsspanne: Van sessie 1 (begin van week 1) tot sessie 12 (het einde van week 6), aan het begin en einde van elke sessie.
|
Aan de deelnemers werd gevraagd: "Hoe pijnlijk voelt u zich in uw hamstrings?" en beoordeelde hun pijn op een 10-punts Likert-schaal (1 = geen pijn, 3 = minimale pijn, 5 = matige pijn, 8 = zeer pijnlijk, 10 = extreem pijnlijk)
|
Van sessie 1 (begin van week 1) tot sessie 12 (het einde van week 6), aan het begin en einde van elke sessie.
|
|
Lengte van de fascikel
Tijdsspanne: Basislijn, in week 2 en 3 van de interventie, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
Tweedimensionale beelden van de architectuur van de Biceps femoris lange kop (BFlh) werden vastgelegd met behulp van echografie in de B-modus. Alle beeldvorming werd uitgevoerd terwijl de deelnemers op de buik lagen met hun heupen en knieën in een neutrale en volledig gestrekte positie. Er werden drie echografiebeelden gemaakt en opgeslagen voor analyse via de ImageJ-software (National Institutes of Health, VS). De meest zichtbare bundel in elke afbeelding werd gebruikt voor het meten van de pennatiehoek van de bundel (dat wil zeggen de hoek tussen de bundel en de tussenliggende aponeurose) en het schatten van de lengte van de bundel met behulp van een gevalideerde vergelijking: FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
Basislijn, in week 2 en 3 van de interventie, aan het einde van de 6 weken training en 4 weken daarna (detrainingsperiode)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 juli 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- H1551979435533
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .