Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af arkitektoniske og præstationstilpasninger af hofteekstensionsøvelser under gravitations- eller inertibelastningsforhold

5. august 2024 opdateret af: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
Hovedformålet med denne undersøgelse er at undersøge træningsinducerede tilpasninger i BFlh-arkitektur og præstationsmål såsom muskelstyrke, spring og kraftvariabler efter at have fulgt 6 ugers modstandstræningsprogram med gravitations- eller inerti HE-øvelse og en efterfølgende aftræningsperiode, sammenlignet med disse tilpasninger med en kontrolgruppe. Derudover har denne undersøgelse til formål at bestemme tidsforløbet for BFlh arkitektoniske tilpasninger gennem en 6-ugers træningsintervention.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien
        • Rodrigo Martin-San Agustin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • mindst to års erfaring med modstandstræning
  • ikke har nogen skade, sygdom eller smerte, der kan reducere deres maksimale indsats

Ekskluderingskriterier:

  • historie med skader på underekstremiteterne (inklusive baglåret), håndled eller ryg inden for de seneste 18 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gravitationel
Hofteekstensionsøvelse udført under gravitationsbelastningsforhold ved hjælp af frivægtsudstyr i seks uger med to sessioner om ugen.
Andet: Hofteforlængelseøvelse med gravitationsbelastning
Hofteforlængelseøvelse med gravitationsbelastning
Ingen indgriben: Styring
Deltagerne blev rådet til at fortsætte deres regelmæssige fysiske aktivitetsniveauer, men ikke at udføre modstandstræning i underkroppen
Eksperimentel: Inerti
Hofteekstensionsøvelse udført under inertibelastningsforhold ved hjælp af EPTE Inertial Concept (Ionclinics SL, L'Alcudia, Spanien) i seks uger med to sessioner om ugen. EPTE Inertial Concept er en inertial enhed, der kombinerer en række udgangsremskiver og teleskoparme, der er i stand til at implementere 6 skiver med forskellig vægt og radier.
Andet: Hofteekstensionsøvelse med inertibelastning
Hofteekstensionsøvelse med inertibelastning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrkevurdering
Tidsramme: Baseline, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)
Knæbøjning blev vurderet med forsøgspersoner i liggende stilling, der udførte knæbøjnings maksimale isometriske kontraktioner med en knævinkel på ca. 15 grader. Til hofteekstension blev der anmodet om en modstandsdygtig hofteekstension med forsøgspersonerne liggende i liggende stilling med lige ben. Hofteadduktion blev evalueret i liggende stilling med hofterne ved 45º fleksion, hvilket anmodede om en maksimal isometrisk kontraktionsadduktion med en modstand i den indre kondyl.
Baseline, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)
Hop ydeevne
Tidsramme: Baseline, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)
CMJ og SJ, ved at bruge MyJump 2-applikationen på en iPad Pro (ved 240 billeder i sekundet, high-definition videoopløsning). I CMJ påbegyndte deltagerne hoppet fra stående stilling, udførte en forberedende bevægelse ved at bøje deres knæ til 90° fleksion og hoppede derefter opad så højt som muligt uden at holde pause mellem bevægelserne. Tilsvarende for SJ begyndte deltagerne fra en standardiseret stilling med knæ bøjet i 90° og hoppede derefter så højt som muligt med hænderne på hofterne. Gennem begge tests blev deltagerne instrueret i at holde deres hænder på deres hofter for at minimere lateral og vandret forskydning, hvilket sikrede nøjagtig måling af lodret spring.
Baseline, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)
Strøm
Tidsramme: Baseline, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)
Effekt blev beregnet i begge modaliteter (dvs. HE gravitation og inerti) som produktet af hastighed og kraft. Hastigheden blev beregnet ved hjælp af MuscleLab 4020e lineær encoder (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Norge). Til gravitationsbelastning (dvs. konstant masse), blev kraften beregnet som produktet af masse og acceleration. For inertibelastning blev kraften beregnet ved hjælp af en kraftmåler, der var forankret langs rebet, mellem en remskive og den proksimale ende af det andet reb.
Baseline, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)
Ømhed
Tidsramme: Fra session 1 (begyndelsen af ​​uge 1) til session 12 (slutningen af ​​uge 6), i begyndelsen og slutningen af ​​hver session.
Deltagerne blev spurgt "Hvor øm har du det i dine baglår?" og vurderede deres ømhed på en 10-punkts Likert-skala (1 = Ingen ømhed, 3 = Minimal ømhed, 5 = Moderat ømhed, 8 = Meget øm, 10 = Ekstremt øm)
Fra session 1 (begyndelsen af ​​uge 1) til session 12 (slutningen af ​​uge 6), i begyndelsen og slutningen af ​​hver session.
Fascikel længde
Tidsramme: Baseline, i uge 2 og 3 af interventionen, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)

Todimensionelle billeder af Biceps femoris lange hoved (BFlh) arkitektur blev fanget ved hjælp af B-mode ultralyd. Al billeddannelse blev udført med deltagerne liggende tilbøjelige med deres hofter og knæ i en neutral og helt udstrakt stilling. Tre ultralydsbilleder blev taget og gemt til analyse gennem ImageJ-softwaren (National Institutes of Health, USA).

Den mest synlige fascikel i hvert billede blev brugt til måling af fascicle penation vinkel (dvs. vinkel mellem fascicle og den intermediære aponeurose) og estimering af fascicle længde ved hjælp af en valideret ligning:

FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA))
Baseline, i uge 2 og 3 af interventionen, i slutningen af ​​de 6 ugers træning og 4 uger efter denne (aftræningsperiode)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Valencia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. juli 2024

Først opslået (Faktiske)

5. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2024

Sidst verificeret

1. august 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • H1551979435533

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Skade; Sport

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner