Comparaison des adaptations architecturales et de performance de l'exercice d'extension de la hanche dans des conditions de charge gravitationnelle ou inertielle
5 août 2024 mis à jour par: Rodrigo Martín-San-Agustin, University of Valencia
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les adaptations induites par l'entraînement dans l'architecture BFlh et les mesures de performance telles que la force musculaire, le saut et les variables de puissance après 6 semaines de programme d'entraînement en résistance avec exercice HE gravitationnel ou inertiel et une période de désentraînement ultérieure, en comparant ces adaptations avec un groupe témoin.
De plus, cette étude vise à déterminer l'évolution temporelle des adaptations architecturales du BFlh tout au long d'une intervention de formation de 6 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
32
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Valencia, Espagne
- Rodrigo Martin-San Agustin
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- au moins deux ans d'expérience en entraînement de résistance
- ne pas avoir de blessure, de maladie ou de douleur qui pourrait réduire son effort maximal
Critère d'exclusion:
- antécédents de blessure aux membres inférieurs (y compris les ischio-jambiers), au poignet ou au dos au cours des 18 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Gravitationnel
Exercice d'extension de la hanche réalisé dans des conditions de charge gravitationnelle à l'aide d'un équipement de poids libre pendant six semaines avec deux séances par semaine.
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Exercice d'extension de la hanche avec charge gravitationnelle
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Aucune intervention: Contrôle
Il a été conseillé aux participants de poursuivre leurs niveaux habituels d'activité physique, mais de ne pas effectuer d'entraînement contre résistance du bas du corps.
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Expérimental: Inertiel
Exercice d'extension de la hanche réalisé dans des conditions de charge inertielle à l'aide de l'EPTE Inertial Concept (Ionclinics SL, L'Alcudia, Espagne) pendant six semaines avec deux séances par semaine.
L'EPTE Inertial Concept est un dispositif inertiel qui combine une série de poulies de sortie et de bras télescopiques, capables de mettre en œuvre 6 disques de poids et rayons différents.
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Exercice d'extension de la hanche avec charge d'inertie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la force musculaire
Délai: Base de référence, à la fin des 6 semaines de formation et 4 semaines après (période de désentraînement)
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La flexion du genou a été évaluée avec des sujets en position couchée effectuant des contractions isométriques maximales des fléchisseurs du genou avec un angle du genou d'environ 15 degrés.
Pour l'extension de la hanche, une extension de la hanche avec résistance a été demandée avec les sujets allongés en position couchée, les jambes tendues.
L'adduction de la hanche a été évaluée en position couchée avec les hanches à 45º de flexion, demandant une adduction par contraction isométrique maximale avec une résistance dans le condyle interne.
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Base de référence, à la fin des 6 semaines de formation et 4 semaines après (période de désentraînement)
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Performances de saut
Délai: Base de référence, à la fin des 6 semaines de formation et 4 semaines après (période de désentraînement)
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CMJ et SJ, utilisant l'application MyJump 2 sur un iPad Pro (à 240 images par seconde, résolution vidéo haute définition).
Dans le CMJ, les participants ont initié le saut depuis une position debout, ont effectué un mouvement préparatoire en pliant les genoux jusqu'à une flexion de 90°, puis ont sauté vers le haut aussi haut que possible sans s'arrêter entre les mouvements.
De même, pour le SJ, les participants partaient d'une position standardisée avec les genoux fléchis à 90°, puis sautaient le plus haut possible avec les mains sur les hanches.
Tout au long des deux tests, les participants devaient maintenir leurs mains sur leurs hanches pour minimiser les déplacements latéraux et horizontaux, garantissant ainsi une mesure précise du saut vertical.
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Base de référence, à la fin des 6 semaines de formation et 4 semaines après (période de désentraînement)
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Pouvoir
Délai: Base de référence, à la fin des 6 semaines de formation et 4 semaines après (période de désentraînement)
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La puissance a été calculée dans les deux modalités (c'est-à-dire HE gravitationnelle et inertielle) comme le produit de la vitesse et de la force.
La vitesse a été calculée à l'aide du codeur linéaire MuscleLab 4020e (Ergotest Technology AS, Porsgrunn, Norvège).
Pour le chargement gravitationnel (c.-à-d.
masse constante), la force a été calculée comme le produit de la masse et de l’accélération.
Pour le chargement inertiel, la force a été calculée à l'aide d'un dynamomètre ancré le long de la corde, entre une poulie et l'extrémité proximale de la deuxième corde.
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Base de référence, à la fin des 6 semaines de formation et 4 semaines après (période de désentraînement)
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Douleur
Délai: De la séance 1 (le début de la semaine 1) à la séance 12 (la fin de la semaine 6), au début et à la fin de chaque séance.
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On a demandé aux participants : « Dans quelle mesure ressentez-vous des douleurs aux ischio-jambiers ? » et ont évalué leur douleur sur une échelle de Likert à 10 points (1 = Aucune douleur, 3 = Douleur minime, 5 = Douleur modérée, 8 = Très douloureuse, 10 = Extrêmement douloureuse)
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De la séance 1 (le début de la semaine 1) à la séance 12 (la fin de la semaine 6), au début et à la fin de chaque séance.
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Longueur du fascicule
Délai: Au départ, aux semaines 2 et 3 de l'intervention, à la fin des 6 semaines d'entraînement et 4 semaines après (période de désentraînement)
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Des images bidimensionnelles de l’architecture de la tête longue du biceps fémoral (BFlh) ont été capturées par échographie en mode B. Toutes les images ont été réalisées avec des participants allongés sur le ventre, les hanches et les genoux dans une position neutre et complètement étendue. Trois images échographiques ont été prises et stockées pour analyse via le logiciel ImageJ (National Institutes of Health, États-Unis). Le fascicule le plus visible de chaque image a été utilisé pour mesurer l’angle de pennation du fascicule (c’est-à-dire l’angle entre le fascicule et l’aponévrose intermédiaire) et pour estimer la longueur du fascicule à l’aide d’une équation validée : FL = sin (AA + 90°) × MT ÷ sin (180° - (AA + 180° - PA)) |
Au départ, aux semaines 2 et 3 de l'intervention, à la fin des 6 semaines d'entraînement et 4 semaines après (période de désentraînement)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rodrigo Martín-San Agustín, University of Valencia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 juillet 2024
Première publication (Réel)
5 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H1551979435533
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .